医学生物工程

糖尿病肾病(Diabetic nephropathy,DN)是糖尿病(Diabetes mellitus,DM)代谢异常引起的肾小球硬化症，是DM常见的微血管并发症之一，DN多见于病程5年以上的DM患者，是DM患者的主要死亡原因之一。近年来随着我国人均寿命延长、生活习惯、饮食结构的改变，DM的患病率呈直线上升趋势，并且肾脏并发症也迅速增加。DN引发的终末期肾功能衰竭(ESRD)正在成为危及DM患者生命的主要原因。DN一经临床诊断，即使给予规范、系统的治疗，控制...

原发免疫性血小板减少(Immune Thrombocytopenia,ITP)以血小板过度破坏和/或血小板生成减少为特点。新近研究表明，对血小板自身抗原的T细胞免疫失耐受可能是ITP免疫发病的深层原因。传统的ITP治疗旨在通过免疫抑制或脾切除减少血小板破坏，对ITP免疫失耐受机制的深入研究，有望开辟恢复T细胞免疫耐受的ITP干预新手段。本课题是国家自然基金资助项目，旨在对ITP患者T细胞免疫失耐受与重建的机制进行研究，为难治性ITP患者恢复T...

硬组织缺损修复是长期困扰医学界的难题之一，直接关系到数千万患者的生命安全和生活质量。发展新一代硬组织修复材料是目前生物医学材料领域研究的国际前沿，有望为临床医学带来革新。本成果围绕基本科学问题开展研究，即天然硬组织的生物矿化机理以及仿生材料与组织、细胞的生物应答作用，实现原创性突破。 本成果以釉原蛋白为研究对象，首次建立了该蛋白超分子聚合体形成的过程模型并揭示其介导牙釉组织条带状纳米磷灰...

人类遗传多样性是生物多样性的重要组成部分，人类基因组具有高度的变异性，基因组多样性的研究是疾病基因组的重要内容之一，它与疾病基因的分离、基因诊断和基因治疗、药物筛选等关系密切。西藏自治区生活着藏族、门巴族、珞巴族、僜人和夏尔巴人等群体，关于西藏各民族特有等位基因、基因型及基因频率的研究资料十分缺乏，这无疑会对研究人群遗传差异、法医学个体识别、民族特有疾病谱、疾病诊断、器官移植配型等带来极为不...

1.单基因遗传病致病基因的识别 发现Marie Unna型遗传性稀毛症、V型并指和后极性白内障三种单基因遗传病的致病基因分别为U2HR、HOXD13和EPHA2，论文分别在《Nature Genetics》、《American Journal of Human Genetics》和《Human Mutation》上发表。Marie Unna型遗传性稀毛症(Marie Unna hereditary hypotrichosis,MUHH)是一种呈常染色体显性遗传的脱发疾病。张学领导的国际合作团队发现MUHH实际上是由无毛基因HR的5|UTR...

当前临床面临的重大难题：即使严格控制糖尿病(DM)患者糖脂代谢的紊乱，仍然无法完全阻止糖尿病慢性并发症(DCC)的发生和发展，提示遗传因素在糖尿病并发症的发病中起了重要作用。另外DCC可累及全身多个系统如心脑血管、肾脏等，且并发症严重程度个体差异大，因此采用针对性的防治方案非常困难。 本研究历经10年，以内分泌与代谢国家重点学科、天津医科大学代谢病医院和内分泌研究所卫生部激素与发育重点实验室为依托，由...

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)历来是感染预防和监控领域中的重要致病菌之一。目前，世界范围内关于MRSA的流行病学研究多有报道，我国尚没有大规模展开，尤其是对社区感染型MRSA还没有进行深入的调查和研究。本项目拟严格遵照MRSA分类定义，结合细致的临床病历资料对分离菌株分类，从细菌表现型和基因组型两方面出发，综合应用多种解析方法，力争从多方面对MRSA的特点给予描述，并且通过与其他国家和地区流行的金葡菌特点相...

1.明确东北三省抗生素使用状况，证明其对耐药菌株的压力筛选作用，主要耐药机制和优势基因型，整合子的分布情况及其在耐药菌播散中的作用。 2.发现细菌固有的染色体型耐药基因在转录水平发生的差异表达，并证明这种差异表达决定了细菌对抗生素的敏感表型。 3.明确了细菌喹诺酮耐药中必需的GyrA基因变异类型，排除了无关的变异类型。 4.发现细菌活性氧族基因产物可以协同抗生素控制耐药性细菌，通过诱导活性氧...

一、课题来源与背景 骨髓增生异常综合症(Myelodysplasitic syndrome,MDS) 是一种以持续贫血和骨髓中某些系列造血细胞异常增生为特点的髓系恶性克隆性症候群，具有向髓系白血病转化的高风险。由于MDS患者骨髓细胞成分的极大的异质性和多变性，目前诊断主要建立在骨髓细胞形态异常的确认上，缺乏分子指标，难以与其他类型贫血鉴别，也缺乏有针对性的有效治疗策略。自2000年起，我们在江苏省自然科学基金会项目、国家自然科...