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耐药性金黄色葡萄球菌(MRSA)的流行病学研究及高致病性解析

成果基本信息
关键词: 葡萄球菌;流行病学;高致病性
成果类别: 基础理论 技术成熟度: /
体现形式(基础理论类): 论文 体现形式(应用技术类): /
成果登记号: 360-10-18040111 资源采集日期: 11-2-20
研究情况
单位名称: 中国医科大学基础医学院 技术水平: 国际领先
评价证书号: / 评价单位: /
评价日期: 2010.04.16 评价证书号: /
转化情况
转让范围: / 推广形式: /
已转让企业数(个): 0
联系方式
联系人(平台): 孵化基地 联系人(平台)电话: 0771-3394012
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成果简介

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)历来是感染预防和监控领域中的重要致病菌之一。目前,世界范围内关于MRSA的流行病学研究多有报道,我国尚没有大规模展开,尤其是对社区感染型MRSA还没有进行深入的调查和研究。本项目拟严格遵照MRSA分类定义,结合细致的临床病历资料对分离菌株分类,从细菌表现型和基因组型两方面出发,综合应用多种解析方法,力争从多方面对MRSA的特点给予描述,并且通过与其他国家和地区流行的金葡菌特点相比较,揭示具有地域性特点的MRSA的流行病学特性,如果此项工作得以顺利开展,将会对我国MRSA的感染预防和监控工作起到积极的推动作用。 另外,本项目拟对具有高度致死性的社区感染型MRSA所分泌的毒素蛋白进行解析。一方面,拟开发多重PCR通过扩增特异性DNA片段,探讨PVL噬菌体基因组序列的多元化趋势,推侧PVL溶原性噬菌体形态特点,结合细菌的基因背景,揭示PVL毒素基因在细菌间传播的内在机制;另一方面,探讨各种抗菌类药物诱导PVL毒素蛋白表达的机制,以及携带PVL基因的噬菌体形态转化对PVL毒素蛋白表达的影响。 本项研究设计在世界上属前沿领域,不仅为揭示金黄色葡萄球菌的高度耐药性和毒性机制提供了理论上的依据,也为指导临床上治疗急重症MRSA感染患者用药提供了有意义的参考。本项目所设计的从细菌表现型(包括抗生素耐药谱)到细菌基因组型(包括SCCmec基因岛型,凝固酶基因分型coagulase isotyping,多位点序列分型MLST,脉冲场凝胶电泳PFGE,毒素基因谱,质粒多型等)对MRSA菌株的解析,是目前相对完善的金葡菌解析系统,操作简单易行,不仅能广泛应用到基础研究,还可以为工作繁忙的临床医师提供便利的科研手段。 应用本研究开发的多重PCR系统能够一次性快速准确鉴定大量金黄色葡萄球菌样本,节省了科研试剂的使用量和时间,具有耗资少,易于在各个研究机构中广泛推广的优点。同时本实验系统中摸索出的反应条件能为其他相关实验提供参考依据,而且通过多重PCR检测DNA分子片段来推测溶原性噬菌体形态为微生物的形态学鉴定研究开拓了新的思路。 本项目拟通过调节各种抗菌药物的浓度,探讨其对体外培养金葡菌毒素蛋白分泌量的影响,及对毒素基因水平传播的影响,为临床上治疗高度致病性金葡菌感染患者提供了可靠的指导用药依据。

成果名称: 耐药性金黄色葡萄球菌(MRSA)的流行病学研究及高致病性解析 关键词: 葡萄球菌;流行病学;高致病性
成果类别: 基础理论 一级分类名称: 医学生物工程
二级分类名称: / 三级分类名称: /
研究起止时间: 2002.04 至2009.12 成果体现形式(应用技术类): /
成果属性: / 成果体现形式(基础理论类): 论文
技术成熟度: / 技术水平: 国际领先
研究形式: 与国外合作 学科分类1: 310.41
单位名称: 中国医科大学基础医学院 学科分类2: /
中图分类号1: R378.1 所属高新技术类别: /
中图分类号2: / 课题来源: 国家科技计划
应用行业: 卫生、社会保障和社会福利业 课题立项名称:
国家科技计划子类别: 科技基础条件平台建设 课题立项编号: 30972520
经费实际投入额 (万元): 0 评价单位: /
评价形式: 评审 应用状态: /
评价日期: 2010.04.16 转让范围: /
评价证书号: / 推荐单位: 中国医科大学
推广形式: / 成果登记号: 360-10-18040111
成果简介:

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)历来是感染预防和监控领域中的重要致病菌之一。目前,世界范围内关于MRSA的流行病学研究多有报道,我国尚没有大规模展开,尤其是对社区感染型MRSA还没有进行深入的调查和研究。本项目拟严格遵照MRSA分类定义,结合细致的临床病历资料对分离菌株分类,从细菌表现型和基因组型两方面出发,综合应用多种解析方法,力争从多方面对MRSA的特点给予描述,并且通过与其他国家和地区流行的金葡菌特点相比较,揭示具有地域性特点的MRSA的流行病学特性,如果此项工作得以顺利开展,将会对我国MRSA的感染预防和监控工作起到积极的推动作用。 另外,本项目拟对具有高度致死性的社区感染型MRSA所分泌的毒素蛋白进行解析。一方面,拟开发多重PCR通过扩增特异性DNA片段,探讨PVL噬菌体基因组序列的多元化趋势,推侧PVL溶原性噬菌体形态特点,结合细菌的基因背景,揭示PVL毒素基因在细菌间传播的内在机制;另一方面,探讨各种抗菌类药物诱导PVL毒素蛋白表达的机制,以及携带PVL基因的噬菌体形态转化对PVL毒素蛋白表达的影响。 本项研究设计在世界上属前沿领域,不仅为揭示金黄色葡萄球菌的高度耐药性和毒性机制提供了理论上的依据,也为指导临床上治疗急重症MRSA感染患者用药提供了有意义的参考。本项目所设计的从细菌表现型(包括抗生素耐药谱)到细菌基因组型(包括SCCmec基因岛型,凝固酶基因分型coagulase isotyping,多位点序列分型MLST,脉冲场凝胶电泳PFGE,毒素基因谱,质粒多型等)对MRSA菌株的解析,是目前相对完善的金葡菌解析系统,操作简单易行,不仅能广泛应用到基础研究,还可以为工作繁忙的临床医师提供便利的科研手段。 应用本研究开发的多重PCR系统能够一次性快速准确鉴定大量金黄色葡萄球菌样本,节省了科研试剂的使用量和时间,具有耗资少,易于在各个研究机构中广泛推广的优点。同时本实验系统中摸索出的反应条件能为其他相关实验提供参考依据,而且通过多重PCR检测DNA分子片段来推测溶原性噬菌体形态为微生物的形态学鉴定研究开拓了新的思路。 本项目拟通过调节各种抗菌药物的浓度,探讨其对体外培养金葡菌毒素蛋白分泌量的影响,及对毒素基因水平传播的影响,为临床上治疗高度致病性金葡菌感染患者提供了可靠的指导用药依据。

联系人: 病原生物 成果登记日期: 10-6-29
联系人email: zjfcn@sina.com 单位代码: 92100145
邮政编码222: 110001 联系人电话: 024-23256666-5315
单位传真: 024-23256666 单位通讯地址: 沈阳市和平区北二马路92号
单位所在省市: 辽宁省 单位电话: 024-23269477;23256666-5288/5315
转让收入(万元): 0 单位属性: 大专院校
合作完成单位: / 已转让企业数(个): 0
成果发布年份: 2010 知识产权形式:
成果完成人: 马笑雪;罗恩杰;安春丽;李苗;王斯 资源采集日期: 11-2-20

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