1.明确东北三省抗生素使用状况，证明其对耐药菌株的压力筛选作用，主要耐药机制和优势基因型，整合子的分布情况及其在耐药菌播散中的作用。 2.发现细菌固有的染色体型耐药基因在转录水平发生的差异表达，并证明这种差异表达决定了细菌对抗生素的敏感表型。 3.明确了细菌喹诺酮耐药中必需的GyrA基因变异类型，排除了无关的变异类型。 4.发现细菌活性氧族基因产物可以协同抗生素控制耐药性细菌，通过诱导活性氧基因产物的形成可以发现新的药物。 5.发现多重耐药株和耐药基因的区域性富集现象及耐药菌的遗传多样性。 6.建立了菌株资料库以及研究细菌耐药和致病性的技术平台，包含耐药表型和基因型、耐药机制、细菌粘附和侵入等研究技术。

1.明确东北三省抗生素使用状况，证明其对耐药菌株的压力筛选作用，主要耐药机制和优势基因型，整合子的分布情况及其在耐药菌播散中的作用。 2.发现细菌固有的染色体型耐药基因在转录水平发生的差异表达，并证明这种差异表达决定了细菌对抗生素的敏感表型。 3.明确了细菌喹诺酮耐药中必需的GyrA基因变异类型，排除了无关的变异类型。 4.发现细菌活性氧族基因产物可以协同抗生素控制耐药性细菌，通过诱导活性氧基因产物的形成可以发现新的药物。 5.发现多重耐药株和耐药基因的区域性富集现象及耐药菌的遗传多样性。 6.建立了菌株资料库以及研究细菌耐药和致病性的技术平台，包含耐药表型和基因型、耐药机制、细菌粘附和侵入等研究技术。