医学生物工程

染色体是基因的载体，染色体的数目或结构异常所致的疾病称染色体病。人类的46条染色体上有几万个基因，从理论上说，也就有几万个致病基因位点。1981年，人类细胞遗传学国际命名委员会公布了人类高分辨550～850条带的模式图，即“ISCN(1981)”、“ISCN(2002)”、“ISCN(2005)”，极大地促进了细胞遗传学的发展。目前，已发现与智力低下、肿瘤等重大疾病相关的脆性位点89个，与肿瘤相关的断裂点85个，人类染色体数目异常和结构...

　　本项研究由“转录因子NF-κB与胰岛β细胞凋亡的关系探讨”和“转录因子NF-κB与糖尿病视网膜病变的关系探讨”两个部分组成。前者用逆转录病毒将含有转录因子NF-kB的特异性抑制物IkBα的突变体基因导入INS-1胰岛β细胞以抑制NF-kB活性，研究TNFα和IL-1β对β细胞凋亡的诱导以及NF-kB在其中所起的作用，在国内外首次报道了细胞因子TNFα可诱导INS-1β细胞发生凋亡，发现： 　　(1)细胞因子IL-1β和TNFα可导致胰岛β细胞...

　　系统性红斑狼疮（SLE）是一种常见的慢性系统性自身免疫性疾病。其临床谱复杂，累及多个脏器，误、漏诊率较高。有关SLE亚临床心脏病变、早期肾血流动力学改变、眼部病变及某些自身抗体表达状况的研究较少。近10余年来，本研究依托三个省、厅课题及部分自选课题，着重探讨SLE的亚临床心脏病变、肾血流动力学改变、眼部病变以及抗心磷脂抗体，抗中性粒细胞质抗体，抗脱氧核糖核蛋白（DNP）抗体的表达，还探讨了病毒感染及遗...

通过检测肾移植患者尿液中趋化因子MCP–1浓度的变化来协助诊断急性排斥反应；传染性软疣病毒（MCV）基因组的MC148片段可编码产生一种含104个氨基酸的趋化因子类似物MC148P。MC148P可以和多种趋化因子受体结合而不能激活受体。属于趋化因子受体的天然拮抗剂。该研究通过基因克隆和基因操作技术，体外表达和纯化β类趋化因子的天然拮抗剂MC148P，利用基因治疗技术拮抗移植免疫排斥反应中淋巴细胞的浸润，延长移植物的存活期。 ...

弱视是防治低视力重要疾病之一，我们的研究工作证明其原来定义与诊断标准有明显不足。1982年开始，我们在多篇文章和五年制、八年制眼科教材中将弱视新定义写入其中，弱视为视觉发育过程中，受到某些因素干扰、抑制与剥夺，没得到适宜视觉信息的刺激与训练，形成的发育障碍。提出了诊断标准：视觉发育的年龄内发病，能找到眼部干扰、抑制和剥夺的因素，视力能低于该年龄段正常值，排除中枢性、癔病性及其他视力低下、矫正不良...

　　研究抗人原发性肝细胞癌(HCC)肿瘤免疫及免疫治疗的基础，课题受国家973（G1999053904）、863计划（2003AA215110，2001AA217151）及北京市自然科学（7001002）基金支持。 　　研究内容为：人HCC表达的肿瘤相关抗原（TAA）；发现新的TAA；HCC患者对TAA的特异T细胞应答；TAA对患者预后判断的价值。从基因克隆入手，鉴定新的TAA，采用SEREX，modified SSH，合理挖掘生物信息等方法，克隆鉴定新的TAA。用IFN–γ及Granzyme B...

　　1.本研究系统观察了分别包装有HBV–C，S，X抗原的重组腺相关病毒刺激外周血单核细胞后，应用不同细胞生长因子，作用不同时间对其成熟为树突状细胞（DC）的影响，建立了一整套在体外分离外周血单核细胞进而以最优化方式培养为DC的方法，为今后体外分离培养DC提供了最优方案。 　　2.证实了重组腺相关病毒AAV/HBV–S, C, X可以转化90%以上的树突状细胞，比蛋白/多肽刺激或其他方法效率显著提高，同时由于AAV自身具有可以与...

本研究为自选课题，是根据当前性发育异常率上升的状况而提出并研究的，目的在于探讨性发育异常率上升的原因，为我国的优生优育工作提供有意义的参考资料，为促进我国的优生优育工作的深入开展、为我国人口质量提高做出贡献。 本研究对前来进行咨询的性发育异常患者进行了： ①病例查询和家访：了解患儿的临床各有关检查结果及其家族史、有害物质接触史，母亲孕前期的发病、用药等情况。 ②细胞遗传学检查，常...

谷胱甘肽S转移酶（Glutathione S-transferases,GSTs）是人体内生物转化第Ⅱ相重要的解毒酶，能催化还原型谷胱甘肽的巯基结合到疏水的化合物上，使亲电子的化合物变成亲水的物质，易于从胆汁或尿液中排泄，通过这种方式将体内各种致癌物等产生的亲电子物质、有潜在毒性的物质及亲脂性化合物降解排出，因此GSTs在机体代谢有毒化合物，保护细胞免受急性化学物质攻击和抑制细胞癌变中起着重要作用。 GSTA1和GSTM1分别是GSTs...