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聚合物的大规模分离、分级

成果基本信息
关键词:
成果类别: 应用技术 技术成熟度: 初期阶段
体现形式(基础理论类): 论文 体现形式(应用技术类): 新技术
成果登记号: 资源采集日期:
研究情况
单位名称: 厦门大学 技术水平: 国际领先
评价证书号: 评价单位:
评价日期: 评价证书号:
转化情况
转让范围: 技术服务 推广形式: 合作开发
已转让企业数(个):
联系方式
联系人(平台): 玉女士 联系人(平台)电话: 0771-5885053
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成果简介

 一、项目简介

生物大分子和多支链合成高分子在分离、分级方面都比一般高聚物困难。然而,理论研究和实际生产通常需要分子量和化学组成较均一的聚合物分级试样。
本项目基于聚合物溶液的液-液两相分离:当均相的聚合物溶液和溶解能力足够低的溶剂提取剂混合时,就会产生相分离。链段较短的聚合物就会由于混合熵增加而保留在稀释状态,进入聚合物稀相,而长链物质则因为混合焓减少而富集在聚合物浓相中。本项目采用一种全新的方法连续混合聚合物溶液和提取剂,使产生的两个液相平衡和宏观两相分离所需时间(生产周期缩短)大为缩短,还可以采用更高浓度的聚合物溶液为进料液,节省溶剂使用量(费用降低)。因分离分级过程为液-液相平衡,所以不会导致生物大分子失活,采用该技术已有效地大批量分级了一些生物大分子样品。
技术指标:每次分离、分级能将原料高聚物的分子量分散度系数降低1倍,单台设备日产量达到5kg以上,成本降低50%以上(与常用分离、分级技术比较)。
 
二、技术成熟程度
中试水平。
 
三、应用领域及市场前景
主要应用于不同结构和分子量的生物大分子药物的批量制备,合成高分子产品质量调控以及聚合物标准样品的制备。
市场前景:生产出高品质、高端药物、化妆品、保健、器件产品。
 
四、投产条件和预期经济效益
单台生产线仅需要3台恒流泵、1台搅拌装置和5个玻璃储液瓶。
经济效益:生产周期缩短20倍以上,产量提高10倍,成本降低50%,产品等级提高。
成果名称: 聚合物的大规模分离、分级 关键词:
成果类别: 应用技术 一级分类名称:
二级分类名称: 三级分类名称:
研究起止时间: 成果体现形式(应用技术类): 新技术
成果属性: 原始性创新 成果体现形式(基础理论类): 论文
技术成熟度: 初期阶段 技术水平: 国际领先
研究形式: 独立研究 学科分类1: 国家标准GB T13745-92《学科分类与代码》
单位名称: 厦门大学 学科分类2:
中图分类号1: 中国图书资料分类法(第四版) 所属高新技术类别:
中图分类号2: 课题来源: 国家科技计划
应用行业: 制造业 课题立项名称:
国家科技计划子类别: 高技术研究发展计划(863计划) 课题立项编号:
经费实际投入额 (万元): 评价单位:
评价形式: 鉴定 应用状态: 稳定应用
评价日期: 转让范围: 技术服务
评价证书号: 推荐单位:
推广形式: 合作开发 成果登记号:
成果简介:

 一、项目简介

生物大分子和多支链合成高分子在分离、分级方面都比一般高聚物困难。然而,理论研究和实际生产通常需要分子量和化学组成较均一的聚合物分级试样。
本项目基于聚合物溶液的液-液两相分离:当均相的聚合物溶液和溶解能力足够低的溶剂提取剂混合时,就会产生相分离。链段较短的聚合物就会由于混合熵增加而保留在稀释状态,进入聚合物稀相,而长链物质则因为混合焓减少而富集在聚合物浓相中。本项目采用一种全新的方法连续混合聚合物溶液和提取剂,使产生的两个液相平衡和宏观两相分离所需时间(生产周期缩短)大为缩短,还可以采用更高浓度的聚合物溶液为进料液,节省溶剂使用量(费用降低)。因分离分级过程为液-液相平衡,所以不会导致生物大分子失活,采用该技术已有效地大批量分级了一些生物大分子样品。
技术指标:每次分离、分级能将原料高聚物的分子量分散度系数降低1倍,单台设备日产量达到5kg以上,成本降低50%以上(与常用分离、分级技术比较)。
 
二、技术成熟程度
中试水平。
 
三、应用领域及市场前景
主要应用于不同结构和分子量的生物大分子药物的批量制备,合成高分子产品质量调控以及聚合物标准样品的制备。
市场前景:生产出高品质、高端药物、化妆品、保健、器件产品。
 
四、投产条件和预期经济效益
单台生产线仅需要3台恒流泵、1台搅拌装置和5个玻璃储液瓶。
经济效益:生产周期缩短20倍以上,产量提高10倍,成本降低50%,产品等级提高。
联系人: 熊晓鹏 成果登记日期:
联系人email: xpxiong@xmu.edu.cn 单位代码:
邮政编码222: 联系人电话: 13164899380
单位传真: 单位通讯地址: 厦门大学 材料学院
单位所在省市: 单位电话:
转让收入(万元): 单位属性: 独立科研机构
合作完成单位: 已转让企业数(个):
成果发布年份: 知识产权形式:
成果完成人: 资源采集日期:

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