医学生物工程

　　快速成形(也叫快速原形)技术是指在计算机控制与管理下，根据零件或物体的三维模型数据，采用基于离散/堆积成形原理，快速、精确地制造出零件或物体的三维结构体的制造方法。其中包括国内外领先的低温成形工艺和细胞受控组装工艺。 　　低温成形工艺是将高分子等材料溶解制备浆状体，通过微滴喷射组装工艺在-1～ -30℃之间将材料挤出沉积，再通过热致相分离技术，产生具有分级多孔结构的三维支架。此技术已成熟，工艺稳定...

　　1．发现抗原性与免疫原性相反的S(乙肝表面抗原)129L变异株。 　　自母婴传播乙肝病毒(HBV)的小儿发现未曾报道过的在S基因“a”决定簇第129位氨基酸变异为亮氨酸(129L)。将变异的S片段克隆取代野毒株的S片段，转染细胞后，研究表达的HBsAg与24株单克隆抗体的结合力，发现129L与野毒株相比，对有的抗体结合力升高。然而当以带有129L的质粒DNA免疫两种不同品系的小鼠，动物的抗体应达显著较野毒株低下，鼠脾细胞在特异抗原...

　　本项目属于分析化学中的色谱领域。 　　本项目在国际上首创了一系列基于表面原位聚合的有机玻璃微流控芯片的低成本加工新技术，将聚合时间缩短到30分钟以内，建立了有机玻璃微流控芯片的本体和表面修饰方法，将芯片与电化学检测技术联用研制微流控芯片电化学检测系统，实现系统的验证。获得了一批具有原始创新性的芯片加工和化学修饰方面的关键技术，如表面原位聚合制备有机玻璃微流控芯片技术、氧化还原引发聚合法制备...

　　1、药用新材料的研究 　　生物降解性高分子材料为植入给药和血管给药制剂必须的载体材料。如生物药物所用载体材料大多数为生物降解材料。微纳米粒子给药系统的载体材料也为生物降解高分子材料。以各种不同结构和构型的生物可降解性高分子材料为载体，制备各种新型药物输送系统，可控制药物的释放时间、释放速度和释放部位，不仅可以大大减少用药计量、降低毒副作用、延长给药间隔和提高疗效，而且在完成控制药物释放的功...

　　本项目首先在慢性ITP中观察到细胞毒性T细胞相关抗原4融合蛋白(CTLA-4Ig)和环孢素A(CSA)对血小板反应性T细胞的增殖有抑制作用，能够诱导ITP患者T细胞再次受到血小板抗原刺激时产生免疫耐受；并证明其耐受机制为T细胞免疫无能，首次提出T细胞免疫失耐受是ITP发病的重要机制之一。发现ITP患者脾脏CD5+和CD5-B均可产生血小板膜糖蛋白(GP)特异性自身抗体，提出CD5+和CD5-B细胞共同参与了ITP的发病过程。在ITP发病的细胞免疫机...

　　本研究工作是在“863”计划、“973”计划、国家自然科学基金和教育部课题支持下开展的。 　　目的与意义：抢救和保藏我国宝贵的遗传资源，利用其克隆致病基因，从根本上弄清遗传病的发病机理，更好的服务人类健康。 取得的主要成果及其重要价值： 　　(一)建立了中国人群重要遗传病的家系资源库和信息库 　　根据我国遗传病的发生情况结合我室的特点，加大了对耳聋、角膜环状皮样瘤、眼球震颤和青光眼等眼科疾病、精...

　　Fas-FasL通路引起的凋亡是机体免疫系统杀伤病毒感染细胞、肿瘤或移植物等的重要途径。但是Fas-FasL通路是如何参与恶性肿瘤的免疫耐受和肝细胞移植尚不十分明确，是否能够通过干预此通路达到重启肿瘤免疫监视和诱导移植耐受有待进一步研究。因此我们自1997年起在国家自然科学基金和广东省自然科学基金的资助下对Fas-FasL通路在恶性肿瘤免疫耐受和肝细胞移植排斥中的作用进行了系统的研究，取得了一系列创新性的研究成果：...

　　本项目率先提出了金属基可降解生物植入材料的研发思路，旨在利用镁的低耐蚀和无毒特性，开发新一代可控降解速率的金属基植入材料。项目组在国家自然科学基金和重庆市科委的支持下，开展了“镁基可降解医用材料的生物学特性及其表面改性机理”的研究，主要研究成果如下： 　　1、揭示了镁及镁合金的腐蚀降解规律。通过电化学腐蚀试验和浸泡试验等方法研究证明，纯镁在SBF中的腐蚀在宏观上是均匀的，但微观上是局部进行的...

本项目属医药卫生基础研究领域，是在国家自然科学基金30371380和教育部留学人员科研启动基金资助下完成的。抗磷脂综合症(antiphospholipid syndrome; APS)是1986年新确立的一种隶属于系统性红斑狼疮症（systemic lupus erythematosus；SLE）的一种难治性自身免疫性疾病，主要为易血栓性抗磷脂抗体（APL）引起的一组临床征象为动静脉血栓和习惯性流产以及血小板减少等临床症状。本研究结果表明，抗磷脂综合症的动脉硬化及血栓...