本研究分别以90天亚慢性染毒后Sprague-Dawley大鼠为研究对象，实验大鼠随机分为4组：对照组、低剂量组、中剂量组和高剂量组，各组乙苯的染毒浓度分别为433.5 mg/m3（100 ppm）、4335 mg/m3（1000 ppm）和6500 mg/m3（1500 ppm），6 h/天，5天/周，共13周，对照组新鲜空气处理，操作同剂量组，建立大鼠乙苯亚慢性染毒模型；观察大鼠染毒后一般情况及神经行为的变化，高效液相色谱法测定染毒后大鼠尿中苯乙醇酸（MA）和苯乙醛酸（PGA）水平，检测大鼠脑组织内GSH和MDA含量，常规病理和电镜观察大鼠脑组织损伤情况，检测大鼠脑组织内GSH和MDA含量。 　　研究结果显示一定剂量的乙苯可引起染毒初期大鼠神经行为学表现异常，乙苯可抑制大鼠脑组织AChE活力，大鼠尿中MA和PGA可作为乙苯暴露后生物内剂量指标。乙苯可导致大鼠脑组织病理和超微结构损伤，诱导脑组织氧化应激和凋亡，氧化应激可能在乙苯所致的凋亡中起重要作用。 　　本研究通过乙苯暴露亚慢性神经毒性动物实验，首次阐明了MA和PGA可能作为乙苯暴露后生物内剂量指标，发现了乙苯亚慢性染毒后动物神经行为学改变，氧化损伤和凋亡等非遗传毒作用方式在乙苯神经毒性机制的作用，这将为乙苯及其他苯系物神经毒性机制研究提供新的思路。

　　本研究分别以90天亚慢性染毒后Sprague-Dawley大鼠为研究对象，实验大鼠随机分为4组：对照组、低剂量组、中剂量组和高剂量组，各组乙苯的染毒浓度分别为433.5 mg/m3（100 ppm）、4335 mg/m3（1000 ppm）和6500 mg/m3（1500 ppm），6 h/天，5天/周，共13周，对照组新鲜空气处理，操作同剂量组，建立大鼠乙苯亚慢性染毒模型；观察大鼠染毒后一般情况及神经行为的变化，高效液相色谱法测定染毒后大鼠尿中苯乙醇酸（MA）和苯乙醛酸（PGA）水平，检测大鼠脑组织内GSH和MDA含量，常规病理和电镜观察大鼠脑组织损伤情况，检测大鼠脑组织内GSH和MDA含量。 　　研究结果显示一定剂量的乙苯可引起染毒初期大鼠神经行为学表现异常，乙苯可抑制大鼠脑组织AChE活力，大鼠尿中MA和PGA可作为乙苯暴露后生物内剂量指标。乙苯可导致大鼠脑组织病理和超微结构损伤，诱导脑组织氧化应激和凋亡，氧化应激可能在乙苯所致的凋亡中起重要作用。 　　本研究通过乙苯暴露亚慢性神经毒性动物实验，首次阐明了MA和PGA可能作为乙苯暴露后生物内剂量指标，发现了乙苯亚慢性染毒后动物神经行为学改变，氧化损伤和凋亡等非遗传毒作用方式在乙苯神经毒性机制的作用，这将为乙苯及其他苯系物神经毒性机制研究提供新的思路。