| 成果基本信息 | ||||||
| 关键词: | 体内植入材料;生物技术;生物改性技术;组织替代材料 | |||||
| 成果类别: | 技术成熟度: | |||||
| 体现形式(基础理论类): | 体现形式(应用技术类): | 无 | ||||
| 成果登记号: | 18020033 | 资源采集日期: | 2019-03-15 | |||
| 研究情况 | |||||
| 单位名称: | 宁波大学 | 技术水平: | |||
| 评价证书号: | 甬科验字[2018]第00-33号 | 评价单位: | 宁波市科技局 | ||
| 评价日期: | 2018.07.12 | 评价证书号: | 甬科验字[2018]第00-33号 | ||
| 转化情况 | |||||
| 转让范围: | 推广形式: | 无 | |||
| 已转让企业数(个): | 0 | ||||
| 联系方式 | |||||
| 联系人(平台): | 孵化基地 | 联系人(平台)电话: | 0771-3394012 | ||
| *成果单位详细联系方式请登录会员;还不是会员,马上注册! | |||||
| 成果简介 | |||||
| 据统计全球可植入材料2013年已达751亿美元,且以6.7%的增长速度逐年增加。而我国的生物医用产品结构不合理,初级产品占多数,高端产品以进口为主。研发机构规模小而分散,拥有自主知识产权的产品少、技术水平低,随着我国逐渐步入老龄化社会,治疗机体组织和器官病变的比例增大,对优质的体内植入材料及制品的需求越来越大。目前临床所用主要为金属、塑料、橡胶或陶瓷等,这些无活性的材料并不具有生物相容性,使用中常引起感染或血栓等问题,严重的还会引发组织增生或肿瘤,以生物技术对临床上正在使用的医疗器械材料进行改进、或开发具有生物功能的组织替代材料显得十分地迫切。 在这样的背景下,我们团队以体内植入材料的生物改性技术为中心,从“组织工程和干细胞技术、生物基水凝胶技术和医疗器械表面化学接枝技术及临床应用“等三个分方向展开,进行“组织工程支架基材的合成与性能、组织工程支架的制备与细胞/组织相容性、干细胞的提取、定向诱导及分化机制以及动物体外/内培养组织和器官及生物功能”;“透明质酸为基质的生物凝胶的形成及机制、超亲水性材料/组织界面的构建、水凝胶用于创伤皮肤的修复及皮肤附属物的培养和维护”;“不同基质表面化学接枝反应及机制、化学接枝反应条件及接枝物含量、接枝反应后植入物的体外/体内生物功能、临床试验及其临床安全性评价”等内容研究。整个研究紧紧抓住体内植入材料的生物改性技术这一中心思想,以临床应用和产品开发为导向,联合国际顶尖研究团队及科研院所、附属医院、医疗器械公司等,从实验室基础研究、附属医院临床试验、医疗器械公司产品转化到最终真正的临床应用,产学研一体化,进行体内植入材料的生物改性技术的研究。在基础研究方案设计、材料改性的生物技术、以及临床应用试验和产品转化等各环节均体现了研究的先进性和创新性,如生物基水凝胶技术在烧伤皮肤、超亲水性医用导管上的应用;生物羊膜和生物粘膜在多发性食管狭窄和胃溃疡等都体现了其它材料无法比拟的优势,有些部分技术已领先于国际先进水平,填补了技术空白。 项目共发表论文40篇,申请发明专利12项(授权4项),获省市科技奖4项,获国家、省、市科技项目10项;引进各类人才10人,晋升高级职称5人,培养宁波市3315人才1人、博士硕士研究生22名。 |