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生物矿化纳米复合抗生素的研究

成果基本信息
关键词: 生物矿化;纳米载体;抗生素
成果类别: 技术成熟度:
体现形式(基础理论类): 体现形式(应用技术类): 无
成果登记号: 9232018J0300 资源采集日期: 2018-12-10
研究情况
单位名称: 哈尔滨市第五医院 技术水平:
评价证书号: 黑科哈验字[2018]第R052号 评价单位: 哈尔滨市科学技术局
评价日期: 2017.08.01 评价证书号: 黑科哈验字[2018]第R052号
转化情况
转让范围: 推广形式: 无
已转让企业数(个): 0
联系方式
联系人(平台): 孵化基地 联系人(平台)电话: 0771-3394012
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成果简介
  本发明的目的在于提供一种制作过程简单,成本低廉,钛合金金属板零感染率的生物矿化纳米复合抗生素涂层钛金属板表面的制备方法。本发明的目的是这样实现的:一种生物矿化纳米复合抗生素涂层钛金属表面的制备方法,其特征在于:首先对钛金属板预处理后,将制备的纳米羟基磷灰石溶液和抗生素通过生物矿化法,进而通过共同沉淀法在钛金属涂层中负载抗生素;所述预处理是通过对钛金属板表面进行打磨,然后依次丙酮、乙醇溶液中进行超声清洗,干燥;所述生物矿化:是一种利用制备纳米羟基磷灰石碱性溶液,使生物分子来组装无机结构的高度自主调控的过程,共同沉淀法:将预处理的钛金属浸2入已经制备纳米羟基磷灰石碱性溶液与抗生素组成的混合溶液中,在模拟人体温度37度温箱,自然矿化24小时后提取上清液即得产品。钛金属板4孔接骨板4×1cm 大小,0.5cm厚,依次用500-1000目金相砂纸进行打磨,然后放在10-15mol/L丙酮、70%-75%乙醇、超声清洗,干燥备用;n-HA的制备:氯化钙2.3-2.5 mmol/L,磷酸二氢钾2.3-2.5 mmol/L,氯化钠135-141 mmol/L,氯化钾 3-4 mmol/L,碳酸氢钠3.8-4.2 mmol/L,逐步称重后加入100mlPBS超声磁力搅拌,注最后加入氯化钙,溶液调节PH7.0-7.4,无菌真空滤器过滤制备矿化溶液,0°冰柜储存,随时备用;样品热处理:在真空马弗炉中室温至400-600℃,速率为1-5℃/min;保温2-4h,关闭电源,然后随炉降温,庆大霉素加载:n-HA溶液分别与庆大霉素2-5ug/ml;溶液混合通过物理气相沉积,涂层钛板表面,浸泡在聚苯乙烯细胞培养板,室温36.5-37°培养箱内矿化24小时后,去除上清液,无菌环境自然室温晾干24小时后,将负载n-HA抗生素钛板反复PBS溶液冲洗3次后,应用PBS溶液(PH2盐酸)促进释放,制定庆大霉素药物标准曲线,应用波长为280-330mm 测定时间点分别为15分钟,1小时,6小时,12小时,48小时,72小时的药物释放浓度后成为生物矿化纳米复合抗生素涂层钛金属板。 采用仿生溶液(simulated body fluid,SBF),以羟基磷灰石为载体,通过生物矿化法制作GM-HA钛板。通过电镜SEM观察涂形态,及紫外光谱检测法(UV)确定抗生素释放曲线。选择金黄色葡萄球菌(S.aureus)作为体外抑菌实验,观察GM-HA钛板,抗菌效果。   本项目成功应用生物矿化纳米复合抗生素,并证实其可行性及有效性:1,电镜下证实纳米复合材料与抗生素合成成功,2,体外抑菌实验证实纳米载体复合抗生素具有抑菌作用,3,药物释放实验证实纳米载体具备可控性缓慢释放能力。目前发表国家级杂志论文1篇,申请新技术1项及专利1项。
成果名称: 生物矿化纳米复合抗生素的研究 关键词: 生物矿化;纳米载体;抗生素
成果类别: 一级分类名称: 医学生物工程
二级分类名称: 三级分类名称:
研究起止时间: 2014.06 至2016.06 成果体现形式(应用技术类): 无
成果属性: 成果体现形式(基础理论类):
技术成熟度: 技术水平:
研究形式: 学科分类1:
单位名称: 哈尔滨市第五医院 学科分类2: 320.27
中图分类号1: 所属高新技术类别:
中图分类号2: R687 课题来源:
应用行业: 课题立项名称:
国家科技计划子类别: 课题立项编号: 2014RFQGJ091
经费实际投入额 (万元): 5.00 评价单位: 哈尔滨市科学技术局
评价形式: 无 应用状态: 无
评价日期: 2017.08.01 转让范围:
评价证书号: 黑科哈验字[2018]第R052号 推荐单位: 哈尔滨市科技局
推广形式: 无 成果登记号: 9232018J0300
成果简介:   本发明的目的在于提供一种制作过程简单,成本低廉,钛合金金属板零感染率的生物矿化纳米复合抗生素涂层钛金属板表面的制备方法。本发明的目的是这样实现的:一种生物矿化纳米复合抗生素涂层钛金属表面的制备方法,其特征在于:首先对钛金属板预处理后,将制备的纳米羟基磷灰石溶液和抗生素通过生物矿化法,进而通过共同沉淀法在钛金属涂层中负载抗生素;所述预处理是通过对钛金属板表面进行打磨,然后依次丙酮、乙醇溶液中进行超声清洗,干燥;所述生物矿化:是一种利用制备纳米羟基磷灰石碱性溶液,使生物分子来组装无机结构的高度自主调控的过程,共同沉淀法:将预处理的钛金属浸2入已经制备纳米羟基磷灰石碱性溶液与抗生素组成的混合溶液中,在模拟人体温度37度温箱,自然矿化24小时后提取上清液即得产品。钛金属板4孔接骨板4×1cm 大小,0.5cm厚,依次用500-1000目金相砂纸进行打磨,然后放在10-15mol/L丙酮、70%-75%乙醇、超声清洗,干燥备用;n-HA的制备:氯化钙2.3-2.5 mmol/L,磷酸二氢钾2.3-2.5 mmol/L,氯化钠135-141 mmol/L,氯化钾 3-4 mmol/L,碳酸氢钠3.8-4.2 mmol/L,逐步称重后加入100mlPBS超声磁力搅拌,注最后加入氯化钙,溶液调节PH7.0-7.4,无菌真空滤器过滤制备矿化溶液,0°冰柜储存,随时备用;样品热处理:在真空马弗炉中室温至400-600℃,速率为1-5℃/min;保温2-4h,关闭电源,然后随炉降温,庆大霉素加载:n-HA溶液分别与庆大霉素2-5ug/ml;溶液混合通过物理气相沉积,涂层钛板表面,浸泡在聚苯乙烯细胞培养板,室温36.5-37°培养箱内矿化24小时后,去除上清液,无菌环境自然室温晾干24小时后,将负载n-HA抗生素钛板反复PBS溶液冲洗3次后,应用PBS溶液(PH2盐酸)促进释放,制定庆大霉素药物标准曲线,应用波长为280-330mm 测定时间点分别为15分钟,1小时,6小时,12小时,48小时,72小时的药物释放浓度后成为生物矿化纳米复合抗生素涂层钛金属板。 采用仿生溶液(simulated body fluid,SBF),以羟基磷灰石为载体,通过生物矿化法制作GM-HA钛板。通过电镜SEM观察涂形态,及紫外光谱检测法(UV)确定抗生素释放曲线。选择金黄色葡萄球菌(S.aureus)作为体外抑菌实验,观察GM-HA钛板,抗菌效果。   本项目成功应用生物矿化纳米复合抗生素,并证实其可行性及有效性:1,电镜下证实纳米复合材料与抗生素合成成功,2,体外抑菌实验证实纳米载体复合抗生素具有抑菌作用,3,药物释放实验证实纳米载体具备可控性缓慢释放能力。目前发表国家级杂志论文1篇,申请新技术1项及专利1项。
联系人: 程振平 成果登记日期: 2018-04-01
联系人email: xueyan1188@163.com 单位代码: 92300046
邮政编码222: 150040 联系人电话: 0451-82108063
单位传真: 0451-82107563 单位通讯地址: 黑龙江省哈尔滨市动力区健康路27号
单位所在省市: 单位电话: 0451-82107563;82108464
转让收入(万元): 0 单位属性:
合作完成单位: 美国加州大学洛杉矶分校纳米系统中心 已转让企业数(个): 0
成果发布年份: 2018 知识产权形式:
成果完成人: 薛岩;刘勇;夏天;聂广辰;陈一凡;张浩;石健;张健;李景先;李佳铭;李宇实;付振德 资源采集日期: 2018-12-10

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