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胰岛素基因修饰脂肪间充质干细胞与新型缓释丝素蛋白支架构建组织工程脂肪的研究

成果基本信息
关键词: 脂肪间充质干细胞;新型缓释丝素蛋白支架;壳聚糖微球
成果类别: 技术成熟度:
体现形式(基础理论类): 体现形式(应用技术类): 无
成果登记号: 9622018J0002 资源采集日期: 2018-10-15
研究情况
单位名称: 解放军兰州军区兰州总医院 技术水平:
评价证书号: 评价单位: 甘肃省科技厅
评价日期: 2018.01.11 评价证书号:
转化情况
转让范围: 推广形式: 无
已转让企业数(个): 0
联系方式
联系人(平台): 孵化基地 联系人(平台)电话: 0771-3394012
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成果简介
  1.课题背景与来源:   本课题成果来源于兰州军区总医院烧伤整形科刘毅课题组承担的甘肃省自然科学基金项目,胰岛素基因修饰脂肪间充质干细胞与新型缓释丝素蛋白支架构建组织工程脂肪的研究,批准号,1506RJZA303,丝素蛋白是由蚕丝变化而来的天然生物材料,具有无毒、可降解等优良性质。随着SilkII结构增多,丝素蛋白结构及力学性能趋于稳定,研究丝素蛋白二级结构、以及体内外降解性能将是下一步研究方向。在甘肃省自然科学基金的支持下发现,.所制备的丝素蛋白支架孔隙率及孔径符合脂肪组织工程支架要求,微球作为药物递送系统已经广泛应用于生物医学领域,通过缓释满释放药物能力达到治疗疾病的目的,课题组通过乳化交联法制备的壳聚糖载药微球大小均一,比较符合药物缓释的要求。   2.技术性能及其性能指标:本实验通过胶原酶消化法从人体皮下脂肪组织中成功分离出hADSCs,分离出的hADSCs贴壁生长,呈现长梭形,细胞增值至80%融合时,呈现“旋涡状”排列。通过流式细胞仪检测,hADSCs高表达CD90、CD105、CD29,几乎不表达CD31、CD44、HLA-DR,与目前发现的研究表型类型相符合。通过乳化交联法成功制备了大小均一的载药壳聚糖微球,本实验通过冷冻干燥技术,使得支架内部水分子形成冰晶,然后升华成气体形成微孔,所制备的丝素蛋白支架孔径大小为97±36um,符合脂肪干细胞的粘附与增殖。   3.本实验的创造性与先进性:课题组首先提出的丝素蛋白与微球构成的复合支架,为后期缓慢促进血管生成奠定了基础。   4.技术的成熟程度、适用范围及安全性:本项目在前期已成功利用壳聚糖修饰的丝素蛋白支架成功构建出组织工程化脂肪,本项目继续进行深入研究,在国内核心期刊《中华整形外科杂志》、《中国美容整形外科杂志》等发表文章4篇。   5.应用情况及存在问题:项目研究过程获得一定科研项目管理的经验,为脂肪组织工程新型支架的制备提供了技术依据,在慢病毒转染脂肪间充质干细胞过程中可能由于客观或主观因素,导致转染结果不理想,需要进一步研究。   6.历年的获奖情况:无   7.经过几年的研究,课题组对脂肪干细胞及生物支架材料有了更深入的了解。   
成果名称: 胰岛素基因修饰脂肪间充质干细胞与新型缓释丝素蛋白支架构建组织工程脂肪的研究 关键词: 脂肪间充质干细胞;新型缓释丝素蛋白支架;壳聚糖微球
成果类别: 一级分类名称: 医学生物工程
二级分类名称: 三级分类名称:
研究起止时间: 2015.01 至2017.12 成果体现形式(应用技术类): 无
成果属性: 成果体现形式(基础理论类):
技术成熟度: 技术水平:
研究形式: 学科分类1:
单位名称: 解放军兰州军区兰州总医院 学科分类2: 320.27
中图分类号1: 所属高新技术类别:
中图分类号2: R644 课题来源:
应用行业: 课题立项名称:
国家科技计划子类别: 课题立项编号: 1506RJZA303
经费实际投入额 (万元): 3.00 评价单位: 甘肃省科技厅
评价形式: 无 应用状态: 无
评价日期: 2018.01.11 转让范围:
评价证书号: 推荐单位:
推广形式: 无 成果登记号: 9622018J0002
成果简介:   1.课题背景与来源:   本课题成果来源于兰州军区总医院烧伤整形科刘毅课题组承担的甘肃省自然科学基金项目,胰岛素基因修饰脂肪间充质干细胞与新型缓释丝素蛋白支架构建组织工程脂肪的研究,批准号,1506RJZA303,丝素蛋白是由蚕丝变化而来的天然生物材料,具有无毒、可降解等优良性质。随着SilkII结构增多,丝素蛋白结构及力学性能趋于稳定,研究丝素蛋白二级结构、以及体内外降解性能将是下一步研究方向。在甘肃省自然科学基金的支持下发现,.所制备的丝素蛋白支架孔隙率及孔径符合脂肪组织工程支架要求,微球作为药物递送系统已经广泛应用于生物医学领域,通过缓释满释放药物能力达到治疗疾病的目的,课题组通过乳化交联法制备的壳聚糖载药微球大小均一,比较符合药物缓释的要求。   2.技术性能及其性能指标:本实验通过胶原酶消化法从人体皮下脂肪组织中成功分离出hADSCs,分离出的hADSCs贴壁生长,呈现长梭形,细胞增值至80%融合时,呈现“旋涡状”排列。通过流式细胞仪检测,hADSCs高表达CD90、CD105、CD29,几乎不表达CD31、CD44、HLA-DR,与目前发现的研究表型类型相符合。通过乳化交联法成功制备了大小均一的载药壳聚糖微球,本实验通过冷冻干燥技术,使得支架内部水分子形成冰晶,然后升华成气体形成微孔,所制备的丝素蛋白支架孔径大小为97±36um,符合脂肪干细胞的粘附与增殖。   3.本实验的创造性与先进性:课题组首先提出的丝素蛋白与微球构成的复合支架,为后期缓慢促进血管生成奠定了基础。   4.技术的成熟程度、适用范围及安全性:本项目在前期已成功利用壳聚糖修饰的丝素蛋白支架成功构建出组织工程化脂肪,本项目继续进行深入研究,在国内核心期刊《中华整形外科杂志》、《中国美容整形外科杂志》等发表文章4篇。   5.应用情况及存在问题:项目研究过程获得一定科研项目管理的经验,为脂肪组织工程新型支架的制备提供了技术依据,在慢病毒转染脂肪间充质干细胞过程中可能由于客观或主观因素,导致转染结果不理想,需要进一步研究。   6.历年的获奖情况:无   7.经过几年的研究,课题组对脂肪干细胞及生物支架材料有了更深入的了解。   
联系人: 郭建魁 成果登记日期: 2018-01-11
联系人email: liuyi196402@163.com 单位代码: 96200369
邮政编码222: 730050 联系人电话: 0931-8994063
单位传真: 0931-8975113;8994053;8994054 单位通讯地址: 甘肃省兰州市七里河区南滨河中路333号
单位所在省市: 单位电话: 0931-8994003;8975117;8994067
转让收入(万元): 0 单位属性:
合作完成单位: 已转让企业数(个): 0
成果发布年份: 2018 知识产权形式:
成果完成人: 刘毅;田亚菲;李峋汐;廉娟;刘晓慧 资源采集日期: 2018-10-15

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