| 成果基本信息 | ||||||
| 关键词: | 降解;药用辅料;控释制剂 | |||||
| 成果类别: | 技术成熟度: | |||||
| 体现形式(基础理论类): | 体现形式(应用技术类): | 无 | ||||
| 成果登记号: | GK17353 | 资源采集日期: | 2017-09-25 | |||
| 研究情况 | |||||
| 单位名称: | 广州帝奇医药技术有限公司 | 技术水平: | |||
| 评价证书号: | 2013B090600038078 | 评价单位: | 广州市科技创新委员会 | ||
| 评价日期: | 2017.05.12 | 评价证书号: | 2013B090600038078 | ||
| 转化情况 | |||||
| 转让范围: | 推广形式: | 无 | |||
| 已转让企业数(个): | 0 | ||||
| 联系方式 | |||||
| 联系人(平台): | 孵化基地 | 联系人(平台)电话: | 0771-3394012 | ||
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| 成果简介 | |||||
| 解决超高纯度乙交酯单体(大于99.9%)的公斤级制备及工艺条件开发;建立聚合物合成的工艺条件及质量监控体系,实现共聚物工艺及质量的可控性,实辅料的放大生产,并建立起辅料的质量标准;完成辅料的降解性能、生物相容性和生物安全性评价。开发用于纳米靶向制剂、 温敏性的注射水凝胶制剂的药用辅料,构建缓释微球、纳米及凝胶型制剂。 |