本研究采用化学合成的DL–ATC为底物，经假单胞菌TS1138菌株的胞内酶，催化水解L–ATC生成L–半胱氨酸，该技术可以在该类氨基酸以及其他发酵产品的生产上具有重要的借鉴意义；对L–半胱氨酸的代谢途径中关键酶的编码基因进行了系统的研究，在国际上首次从分子水平证明了假单胞菌合成L–半胱氨酸的S–代途径；建立了TS1138菌体生长、产物形成和底物消耗的动力学模型，构建了L–半胱氨酸生物合成的代谢网络，并对L–半胱氨酸生物合成代谢网络进行途径分析及代谢控制分析等代谢网络定量分析，得出L–半胱氨酸工程菌的构建及最佳工艺控制策略；通过遗传诱变和分子生物学的手段，筛选和构建了高转化率的突变菌株；探讨了L–半胱氨酸转化与分离提取的最佳工艺，在最佳工艺条件下，10L罐底物摩尔转化率达到95%以上，采用金属膜过滤系统，获得除杂质的转化液，用氧化还原法分离提取L–半胱氨酸。以上所取得的成果可以应用在其他氨基酸的生产上，带动该行业的发展，对我国及天津市生物医药发展具有重要意义。

本研究采用化学合成的DL–ATC为底物，经假单胞菌TS1138菌株的胞内酶，催化水解L–ATC生成L–半胱氨酸，该技术可以在该类氨基酸以及其他发酵产品的生产上具有重要的借鉴意义；对L–半胱氨酸的代谢途径中关键酶的编码基因进行了系统的研究，在国际上首次从分子水平证明了假单胞菌合成L–半胱氨酸的S–代途径；建立了TS1138菌体生长、产物形成和底物消耗的动力学模型，构建了L–半胱氨酸生物合成的代谢网络，并对L–半胱氨酸生物合成代谢网络进行途径分析及代谢控制分析等代谢网络定量分析，得出L–半胱氨酸工程菌的构建及最佳工艺控制策略；通过遗传诱变和分子生物学的手段，筛选和构建了高转化率的突变菌株；探讨了L–半胱氨酸转化与分离提取的最佳工艺，在最佳工艺条件下，10L罐底物摩尔转化率达到95%以上，采用金属膜过滤系统，获得除杂质的转化液，用氧化还原法分离提取L–半胱氨酸。以上所取得的成果可以应用在其他氨基酸的生产上，带动该行业的发展，对我国及天津市生物医药发展具有重要意义。