课题来源与背景：长春市科技计划项目。 简要技术说明：通过分子生物学方法和手段，以牛的酪蛋白为启动子，构建蚓激酶乳腺特异性表达载体与重组蚓激酶逆转录病毒载体，并在牛乳腺实现了瞬时表达。重组蚓激酶逆转录病毒载体经PA317细胞的包装，获得了重组蚓激酶逆转录病毒，依此转染妊娠后期奶牛乳腺组织，实现了稳定表达。均以尿激酶为标准，FAPA法测定瞬时与稳定表达奶样最高纤溶活性相当于100000UK单位/L牛奶、80000UK单位/L牛奶、30000UK单位/L牛奶，奶样经SDS-PAGE电泳测定所表达的蚓激酶分子量约为43kDa，薄层扫描分析结果表明，牛奶中蚓激酶瞬时与稳定表达量分别约为350mg/L牛奶、320mg/L牛奶、200mg/L牛奶。 技术的创造性与先进性：构建了乳腺特异性瞬时及稳定表达载体，采用通过乳腺导管独特转染方式，建立了瞬时及稳定表达系统，该项指标在国内处于领先水平。 该项研究按期完成，若继续援助完成下游工作，生物乳腺反应器每年在发达国家所产生的效益以千亿美元计算，会产生意义重大的社会效益与经济效益。对预防和治疗心脑血管疾病是突破性进展。

课题来源与背景：长春市科技计划项目。 简要技术说明：通过分子生物学方法和手段，以牛的酪蛋白为启动子，构建蚓激酶乳腺特异性表达载体与重组蚓激酶逆转录病毒载体，并在牛乳腺实现了瞬时表达。重组蚓激酶逆转录病毒载体经PA317细胞的包装，获得了重组蚓激酶逆转录病毒，依此转染妊娠后期奶牛乳腺组织，实现了稳定表达。均以尿激酶为标准，FAPA法测定瞬时与稳定表达奶样最高纤溶活性相当于100000UK单位/L牛奶、80000UK单位/L牛奶、30000UK单位/L牛奶，奶样经SDS-PAGE电泳测定所表达的蚓激酶分子量约为43kDa，薄层扫描分析结果表明，牛奶中蚓激酶瞬时与稳定表达量分别约为350mg/L牛奶、320mg/L牛奶、200mg/L牛奶。 技术的创造性与先进性：构建了乳腺特异性瞬时及稳定表达载体，采用通过乳腺导管独特转染方式，建立了瞬时及稳定表达系统，该项指标在国内处于领先水平。 该项研究按期完成，若继续援助完成下游工作，生物乳腺反应器每年在发达国家所产生的效益以千亿美元计算，会产生意义重大的社会效益与经济效益。对预防和治疗心脑血管疾病是突破性进展。