项目实施过程中成功获得人纤维蛋白原α、β、γ蛋白亚基基因，并构建入原核表达载体及诱导表达；对凝血因子XIIIa的克隆及表达载体的构建进行了有意义的研究及探索，构建了PQE-XIIIa重组质粒、PPICZαC-XIIIa重组质粒，并于不同的原核细胞株中进行表达。发表论文1篇。 同时对原有产品进行了主体胶工艺及配方改进研究，在成胶时间、胶的弹性和强度等方面有了提高，并获得发明专利1项，实用新型专利1项。对本项目的产业化研究具有参考价值。 在项目实施过程中，企业新建生产基地占地面积8026m2，建成由建筑物、场地和生产设备三部分组成的现代化厂房。2008年11月，获领《药品生产许可证》（许可证证号：粤S 20070560）。2010年5月产品“猪源纤维蛋白粘合剂”取得药品注册批件（国家准字S20100007）。 　　该项目为企业培养人才5名，帮助浙江大学直接培养硕博研究生3人，产学研效果较好。

项目实施过程中成功获得人纤维蛋白原α、β、γ蛋白亚基基因，并构建入原核表达载体及诱导表达；对凝血因子XIIIa的克隆及表达载体的构建进行了有意义的研究及探索，构建了PQE-XIIIa重组质粒、PPICZαC-XIIIa重组质粒，并于不同的原核细胞株中进行表达。发表论文1篇。 同时对原有产品进行了主体胶工艺及配方改进研究，在成胶时间、胶的弹性和强度等方面有了提高，并获得发明专利1项，实用新型专利1项。对本项目的产业化研究具有参考价值。 在项目实施过程中，企业新建生产基地占地面积8026m2，建成由建筑物、场地和生产设备三部分组成的现代化厂房。2008年11月，获领《药品生产许可证》（许可证证号：粤S 20070560）。2010年5月产品“猪源纤维蛋白粘合剂”取得药品注册批件（国家准字S20100007）。 　　该项目为企业培养人才5名，帮助浙江大学直接培养硕博研究生3人，产学研效果较好。