1)以FeCl2和FeC13为原料，氨水为沉淀剂，通过化学共沉淀法制备了粒径分布较窄的纳米Fe3O4磁性粒子；2)通过乳化交联法制备了壳聚糖空白微球，所制得的壳聚糖空白微球圆整光滑，粒径较均一，粒径主要分布在3～10μm之间，平均粒径在5μm左右；3)将制备的纳米Fe3O4磁性粒子作为磁性材料，壳聚糖作为骨架材料，通过乳化交联作用在最佳实验条件下制备了包裹纳米Fe3O4粒子的壳聚糖磁性微球，包覆后Fe3O4的结构未发生变化，壳聚糖复合微球粒径达到了10μm左右，其成球性较好，尺寸均匀，虽然微球具有凹凸面和孔穴结构，但微球仍然具有完整的骨架结构，没有团聚现象；4)本研究还采用电子天平法对纳米Fe3O4磁性粒子和壳聚糖磁性复合微球的相对磁响应性进行了定性分析，研究了其作为药物磁性载体材料的靶向性能，这对今后进一步临床研究很有参考价值；5)采用乳化交联法制备了阿霉素磁性明胶微球。通过微球的载药量、包封率、磁吸附率、产率及形态的观察等特性确定阿霉素与明胶的最佳投料比为1:15，该药物微球有明显的缓释作用。

1)以FeCl2和FeC13为原料，氨水为沉淀剂，通过化学共沉淀法制备了粒径分布较窄的纳米Fe3O4磁性粒子；2)通过乳化交联法制备了壳聚糖空白微球，所制得的壳聚糖空白微球圆整光滑，粒径较均一，粒径主要分布在3～10μm之间，平均粒径在5μm左右；3)将制备的纳米Fe3O4磁性粒子作为磁性材料，壳聚糖作为骨架材料，通过乳化交联作用在最佳实验条件下制备了包裹纳米Fe3O4粒子的壳聚糖磁性微球，包覆后Fe3O4的结构未发生变化，壳聚糖复合微球粒径达到了10μm左右，其成球性较好，尺寸均匀，虽然微球具有凹凸面和孔穴结构，但微球仍然具有完整的骨架结构，没有团聚现象；4)本研究还采用电子天平法对纳米Fe3O4磁性粒子和壳聚糖磁性复合微球的相对磁响应性进行了定性分析，研究了其作为药物磁性载体材料的靶向性能，这对今后进一步临床研究很有参考价值；5)采用乳化交联法制备了阿霉素磁性明胶微球。通过微球的载药量、包封率、磁吸附率、产率及形态的观察等特性确定阿霉素与明胶的最佳投料比为1:15，该药物微球有明显的缓释作用。