成果基本信息 | ||||||
关键词: | 断血流;超微粉碎;低温提取 | |||||
成果类别: | 技术成熟度: | |||||
体现形式(基础理论类): | 体现形式(应用技术类): | 无 | ||||
成果登记号: | 2018N993Y002527 | 资源采集日期: | 2019-04-15 |
研究情况 | |||||
单位名称: | 安庆回音必制药股份有限公司 | 技术水平: | |||
评价证书号: | 1722781 | 评价单位: | 国家知识产权局 | ||
评价日期: | 2015.07.15 | 评价证书号: | 1722781 |
转化情况 | |||||
转让范围: | 推广形式: | 无 | |||
已转让企业数(个): | 0 |
联系方式 | |||||
联系人(平台): | 玉女士 | 联系人(平台)电话: | 0771-5885053 | ||
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成果简介 | |||||
中药提取是中成药生产中的最关键环节之一,国内外各种新技术不断涌现。生物酶解技术、微博辅助提取技术、超临界流体萃取技术、超高压提取技术、版放生提取技术等纷至沓来。这些现代提取分离技术的应用可在一定程度上克服传统提取分离技术的瓶颈问题,使提取分离技术大幅度提高。然而对于断血流品种来说,以上方法均没有太大的效果。传统的断血流提取一般采用水提或醇提,存在收膏率低,有效成分被破坏等问题。 1.一种断血流超微粉碎低温提取方法,其特征在于包括以下步骤: (1)、将断血流净药材粉碎成350-500目超微粉,加入3-5倍量的水,用醋酸调节PH值至6.0-6.5,加热,保温浸提; (2)、进行渣液分离,进行过滤浓缩; (3)、浓缩滤液经真空低温干燥得干浸膏; 所述的断血流超微粉碎低温提取方法,所述的加热至50-70℃,保温浸提时间为1-2个小时。 2.根据权利要求1所述的断血流超微粉碎低温提取方法,起特征在于所述的断血流净药材粉碎成400目超微粉,加入3倍量的水,用醋酸调节PH值至6.0,加热至温度70℃,保温浸提1小时;真空低温干燥温度不超过70℃。 本发明和传统的提取工艺相比,具有以下优点: 1、传统工艺煎煮温度为100℃至105℃,这个温度下中药的皂苷类成分,有益酶类成分均受到严重的破坏,而断血流本发明采用的是70℃的提取工艺,经过试验证明这个温度下对断血流皂苷类及酶类基本无破坏。 2、传统工艺是将断血流草切制成2-3㎝段后用水提取,而断血流本发明采用将新断血流草净药材粉碎成400目的超微细粉,然后将提取液用醋酸调节pH为6.0,400目超微细粉可以直接导致断血流药材部分细胞壁破裂,在水的作用下有效成分极易溶出,同事大量实验结果证明微弱的酸性(pH为 6.0时)能有效保护断血流的有效成分不被破坏。 3、断血流本发明加热时间短,较传统工艺的加热时间缩短一半以上,中药材许多有效成分在加热过程中交易氧化失效,除温度以外,加热时间影响加大,时间越长对易氧化的有效成分破坏越大。 4、缩短生产周期,提高生产效率,因高效提取工艺溶剂使用量较传统工艺大大减少,且只需要一次提取,节约了提取时间及浓缩时间,同时在提取工艺方面由以前的七个环节缩短为三个环节,使得浸膏生产周期较传统生产相比较缩短了80%以上,提取浓缩全过程仅需3-4小时。 |