药物材料设计模拟与创新合成科研团队的建设

成果基本信息
关键词：	甘草次酸;药物分子设计;甘草酸
成果类别：		技术成熟度：
体现形式（基础理论类）：		体现形式（应用技术类）：	无
成果登记号：	2018201	资源采集日期：	2018-10-15

研究情况
单位名称：	长春中医药大学	技术水平：
评价证书号：	吉教科验字[2017]第348号	评价单位：	吉林省教育厅
评价日期：	2017.12.19	评价证书号：	吉教科验字[2017]第348号

转化情况
转让范围：		推广形式：	无
已转让企业数（个）：	0

联系方式
联系人（平台）：	孵化基地	联系人（平台）电话：	0771-3394012
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成果简介
1.课题来源背景：本项目药物材料设计模拟与创新合成研究为吉林省教育厅十三五规划立项课题，正式立项时间为2016年1月，项目组开展了甘草酸的药物设计合成等一系列药物材料合成设计研究工作，通过切实开展药物设计结构改造与创新合成研究工作，现已取得多项研究成果并获奖，完成研究工作任务。　　2.技术原理及性能指标：药物结构改造研究就是羧基的改造，变为甘草酸钾，甘草酸二钾，甘草酸三钾、酯。　　其次，减毒，改造为甘草酸钾，减少水肿。　　再次，增效，改造为甘草酸苷，增加脂溶性，利于吸收分解和代谢。　　药物设计结构改造研究思路：　　（1）从中药甘草中提取分离出甘草酸；　　（2）甘草酸和KOH反应成钾盐；　　（3）在酸性条件下将甘草酸水解为甘草次酸；　　（4）对甘草次酸进行结构改造；　　（5）进行药物设计　　3.技术的创造性与先进性：本课题组从甘草中提取精制出甘草酸，然后对其进行药物设计和结构改造，将甘草酸改造成毒性降低，药效增强的甘草酸三钾盐、甘草酸单钾盐及甘草次酸，如图4所示，对抗病毒中药成分甘草酸的结构进行改造，延长其在体内的生物半衰期，增强药效，同时降低其对人体的毒副作用，为新药的开发提供了理论依据。　　4.技术的成熟度：本课题组的前期工作完成甘草中甘草酸的提取工艺优化，通过正交试验设计方法获得最佳提取工艺路线；并以增效减毒为目标，采用合成化学方法，结合计算机辅助药物设计和分子模拟手段，对抗病毒中药成分甘草酸的结构进行改造，从而延长其在体内的生物半衰期，增强药效，同时降低其对人体的毒副作用。在药物设计方面，利用计算辅助药物设计，对药物的生物活性及与受体结合能力进行研究，对其相互作用关系进行分析，力争在甘草酸及其衍生物的药物改造及药效改善方面有新的突破，以期为中药抗病毒成分的药物合成及设计研究提供范例。　　5.应用情况及存在的问题：本课题组合成的几种甘草酸衍生物有望提高其与肝细胞表面受体的亲和力、细胞穿透力及载体的肝靶向性能。关于甘草次酸多种衍生物的肝靶向性能和抗病毒活性研究试验正在进行中。其中甘草次酸甲酯具备甘草酸的基本药用价值，比如治疗肝损伤、抗溃疡、抗炎等活性。但是甘草次酸甲酯比甘草酸更具有优越性，其假性醛固酮增多症副作用大大降低，并且脂溶性更好，有利于人体吸收[20]。本研究在五环三萜类分子骨架的化学修饰及肝靶向载体特征的研究以及新型小分子载体介导的肝靶向抗癌药物设计中具有一定的参考指导价值。存在问题在于后续抗癌药物实验不足。

成果名称：	药物材料设计模拟与创新合成科研团队的建设	关键词：	甘草次酸;药物分子设计;甘草酸
成果类别：		一级分类名称：	中成药
二级分类名称：		三级分类名称：
研究起止时间：	2016.01 至2017.12	成果体现形式（应用技术类）：	无
成果属性：		成果体现形式（基础理论类）：
技术成熟度：		技术水平：
研究形式：		学科分类1：
单位名称：	长春中医药大学	学科分类2：
中图分类号1：		所属高新技术类别：
中图分类号2：		课题来源：
应用行业：		课题立项名称：
国家科技计划子类别：		课题立项编号：	吉教科合字[2016]第22号
经费实际投入额（万元）：	3.00	评价单位：	吉林省教育厅
评价形式：	无	应用状态：	无
评价日期：	2017.12.19	转让范围：
评价证书号：	吉教科验字[2017]第348号	推荐单位：	吉林省教育厅
推广形式：	无	成果登记号：	2018201
成果简介：	1.课题来源背景：本项目药物材料设计模拟与创新合成研究为吉林省教育厅十三五规划立项课题，正式立项时间为2016年1月，项目组开展了甘草酸的药物设计合成等一系列药物材料合成设计研究工作，通过切实开展药物设计结构改造与创新合成研究工作，现已取得多项研究成果并获奖，完成研究工作任务。　　2.技术原理及性能指标：药物结构改造研究就是羧基的改造，变为甘草酸钾，甘草酸二钾，甘草酸三钾、酯。　　其次，减毒，改造为甘草酸钾，减少水肿。　　再次，增效，改造为甘草酸苷，增加脂溶性，利于吸收分解和代谢。　　药物设计结构改造研究思路：　　（1）从中药甘草中提取分离出甘草酸；　　（2）甘草酸和KOH反应成钾盐；　　（3）在酸性条件下将甘草酸水解为甘草次酸；　　（4）对甘草次酸进行结构改造；　　（5）进行药物设计　　3.技术的创造性与先进性：本课题组从甘草中提取精制出甘草酸，然后对其进行药物设计和结构改造，将甘草酸改造成毒性降低，药效增强的甘草酸三钾盐、甘草酸单钾盐及甘草次酸，如图4所示，对抗病毒中药成分甘草酸的结构进行改造，延长其在体内的生物半衰期，增强药效，同时降低其对人体的毒副作用，为新药的开发提供了理论依据。　　4.技术的成熟度：本课题组的前期工作完成甘草中甘草酸的提取工艺优化，通过正交试验设计方法获得最佳提取工艺路线；并以增效减毒为目标，采用合成化学方法，结合计算机辅助药物设计和分子模拟手段，对抗病毒中药成分甘草酸的结构进行改造，从而延长其在体内的生物半衰期，增强药效，同时降低其对人体的毒副作用。在药物设计方面，利用计算辅助药物设计，对药物的生物活性及与受体结合能力进行研究，对其相互作用关系进行分析，力争在甘草酸及其衍生物的药物改造及药效改善方面有新的突破，以期为中药抗病毒成分的药物合成及设计研究提供范例。　　5.应用情况及存在的问题：本课题组合成的几种甘草酸衍生物有望提高其与肝细胞表面受体的亲和力、细胞穿透力及载体的肝靶向性能。关于甘草次酸多种衍生物的肝靶向性能和抗病毒活性研究试验正在进行中。其中甘草次酸甲酯具备甘草酸的基本药用价值，比如治疗肝损伤、抗溃疡、抗炎等活性。但是甘草次酸甲酯比甘草酸更具有优越性，其假性醛固酮增多症副作用大大降低，并且脂溶性更好，有利于人体吸收[20]。本研究在五环三萜类分子骨架的化学修饰及肝靶向载体特征的研究以及新型小分子载体介导的肝靶向抗癌药物设计中具有一定的参考指导价值。存在问题在于后续抗癌药物实验不足。
联系人：	郭骏骐	成果登记日期：	2018-04-10
联系人email：	286719373@qq.com	单位代码：	92200013
邮政编码222：	130021	联系人电话：	13943041006;0431-86045421
单位传真：	0431-85656164	单位通讯地址：	吉林省长春市朝阳区工农大路1478号
单位所在省市：		单位电话：	0431-86045421;86045205
转让收入（万元）：	0	单位属性：
合作完成单位：		已转让企业数（个）：	0
成果发布年份：	2018	知识产权形式：
成果完成人：	胡冬华;和东亮;赵姗姗;杨晶;吴勇;李勇;李德慧;王海霞	资源采集日期：	2018-10-15

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