东北农业大学大豆研究所从疫霉根腐病菌的分离、纯化到生理小种的鉴定，从病原菌的生物学特性研究到病原菌的分子检测与分析，从东北三省的抗源筛选到大豆抗病原菌生理生化机理的初步探讨，从病原菌致病因子之一的毒素的提取、纯化、化学结构分析到大豆抗毒素机理的研究，较系统全面地分析了从致病因子--病原菌和寄主-大豆的致病机理及抗性机理，并通过跨洲大环境分子定位稳定的耐病性QTL，进而实现了分子聚合育种。在《Euphytica》和《Heredity》等杂志发表SCI论文3篇和在《高技术通讯》发表EI论文1篇，并应邀参加第六次国际大豆会议、中日韩国际豆类会议、2007年全国作物遗传育种学术研讨会和第十五国际植物保护大会做专题报告。 1. 利用同源克隆和电子克隆方法克隆出抗大豆疫霉根腐病基因SR1- 4等4个基因，并在GENBANK 上登录，SR1基因通过构建正反义表达载体和转化烟草验证，表现出抗病性。 2. 在国际上首次进行大豆抗病性的跨洲际大环境分子定位研究，在中国和加拿大两国多个地点、多个年份跨洲际鉴定大豆耐疫霉根腐病的损失率，并将其作为依据挖掘耐病性QTL，进而应用于分子标记辅助选育耐病性品种（系）。 3. 采用SSR分子标记将两个耐病品种的耐病性位点聚合到后代品系中，实现了分子聚合育种，在国内还未见报道。 4. 在国际上首次利用RAPD和EST-SSR等方法将中国和美国、加拿大疫霉根腐病病原菌的种群进化和分类进行了详细研究，证明了中国和美国、加拿大疫霉根腐病原菌起源相对独立、遗传距离相对较远，为抗疫霉根腐病遗传育种奠定了理论基础。 5. 首次利用我国高抗疫霉根腐病的品种绥农10号，采用SSH和Microarray法建立了抗性相关基因文库。 6. 分离鉴定的大豆疫霉根腐病3、4、5、8、15、44、54号小种在国内首次报道。 7. 首次在国内对东北三省的栽培大豆进行了大规模的抗源筛选，并证实东北三省存在着丰富的抗性资源。 8. 首次对黑龙江省的优势疫霉根腐病菌小种的致病因子之一的毒素进行了较详细的研究，为进一步用毒素在室内进行大豆的抗性鉴定，防止疫霉根腐病菌的扩散具有一定的应用价值。

东北农业大学大豆研究所从疫霉根腐病菌的分离、纯化到生理小种的鉴定，从病原菌的生物学特性研究到病原菌的分子检测与分析，从东北三省的抗源筛选到大豆抗病原菌生理生化机理的初步探讨，从病原菌致病因子之一的毒素的提取、纯化、化学结构分析到大豆抗毒素机理的研究，较系统全面地分析了从致病因子--病原菌和寄主-大豆的致病机理及抗性机理，并通过跨洲大环境分子定位稳定的耐病性QTL，进而实现了分子聚合育种。在《Euphytica》和《Heredity》等杂志发表SCI论文3篇和在《高技术通讯》发表EI论文1篇，并应邀参加第六次国际大豆会议、中日韩国际豆类会议、2007年全国作物遗传育种学术研讨会和第十五国际植物保护大会做专题报告。 1. 利用同源克隆和电子克隆方法克隆出抗大豆疫霉根腐病基因SR1- 4等4个基因，并在GENBANK 上登录，SR1基因通过构建正反义表达载体和转化烟草验证，表现出抗病性。 2. 在国际上首次进行大豆抗病性的跨洲际大环境分子定位研究，在中国和加拿大两国多个地点、多个年份跨洲际鉴定大豆耐疫霉根腐病的损失率，并将其作为依据挖掘耐病性QTL，进而应用于分子标记辅助选育耐病性品种（系）。 3. 采用SSR分子标记将两个耐病品种的耐病性位点聚合到后代品系中，实现了分子聚合育种，在国内还未见报道。 4. 在国际上首次利用RAPD和EST-SSR等方法将中国和美国、加拿大疫霉根腐病病原菌的种群进化和分类进行了详细研究，证明了中国和美国、加拿大疫霉根腐病原菌起源相对独立、遗传距离相对较远，为抗疫霉根腐病遗传育种奠定了理论基础。 5. 首次利用我国高抗疫霉根腐病的品种绥农10号，采用SSH和Microarray法建立了抗性相关基因文库。 6. 分离鉴定的大豆疫霉根腐病3、4、5、8、15、44、54号小种在国内首次报道。 7. 首次在国内对东北三省的栽培大豆进行了大规模的抗源筛选，并证实东北三省存在着丰富的抗性资源。 8. 首次对黑龙江省的优势疫霉根腐病菌小种的致病因子之一的毒素进行了较详细的研究，为进一步用毒素在室内进行大豆的抗性鉴定，防止疫霉根腐病菌的扩散具有一定的应用价值。