一种果蔗芽变的分子鉴定方法及其专用引物

成果基本信息
关键词：	果蔗;芽变;遗传物质;分子鉴定
成果类别：		技术成熟度：
体现形式（基础理论类）：		体现形式（应用技术类）：	无
成果登记号：	201713732	资源采集日期：	2019-04-15

研究情况
单位名称：	广西壮族自治区农业科学院甘蔗研究所	技术水平：
评价证书号：		评价单位：	国家知识产权局
评价日期：	2017.09.29	评价证书号：

转化情况
转让范围：		推广形式：	无
已转让企业数（个）：	0

联系方式
联系人（平台）：	孵化基地	联系人（平台）电话：	0771-3394012
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成果简介
1、课题来源与背景芽变，是植物体细胞内遗传物质发生改变，这种改变往往发生在芽的分生组织细胞中，当芽萌发成新植株时，即表现出新个体与原类型在性状上有所不同。所以，芽变为植物新品种选育提供了一条重要途径。果蔗在我国具有悠久的种植历史，分布范围也较广。目前我国生产上使用的果蔗品种可分为二大类，一是果蔗专用型品种，二是果糖兼用型品种。其中拔地拉栽培面积最大，以我国果蔗栽培面积最大的广西为列，拔地拉种植面积占果蔗种植总面积的90%以上，地方果蔗品种如青皮蔗、白皮蔗、黄皮果蔗、福建蜡蔗等的种植面积占不到总面积的10%。拔地拉原产热带地区，对水温肥等条件要求较高，在生长过程中对环境条件比较敏感，其主要表现是常因水肥管理偏差导致生长受抑制而出现短节现象，严重影响其商品性。为克服此问题，目前在栽培管理过程中，蔗农通过施用大量水肥及植物生长调节剂，使得果蔗节间长度达到一定长度，从而提高拔地拉的商品性。目前果蔗新品种选育主要是利用糖蔗品种作为亲本进行常规杂交选育，并育成了一批果糖兼用品种，但品质低于拔地拉。发明人经研究发现，将新型SCoT（Start codon targeted polymorphism）标记技术应用到果蔗拔地拉及其芽变类型的分子鉴定中，虽然PCR扩增效果非常好，但所用引物难以检测到遗传差异，不能对果蔗拔地拉及其芽变类型进行分子鉴定（图1）。因此，鉴于中国果蔗品种现状及存在问题，从果蔗自然突变株中系统选育果蔗新品种，以期育成高产、稳产、优质、抗病、适应性广、应用前景好的果蔗新品种，是果蔗生产的当务之急，但需要一种果蔗芽变的分子鉴定方法及其专用引物。为此，广西农业科学院甘蔗研究所设计研发出了本发明专利，并于2017年9月29日获得中华人民共和国国家知识产权局的授权。　　2、技术原理及性能指标（1）技术原理拔地拉栽培面积最大，以我国果蔗栽培面积最大的广西为列，拔地拉种植面积占果蔗种植总面积的90%以上，地方果蔗品种如青皮蔗、白皮蔗、黄皮果蔗、福建蜡蔗等的种植面积占不到总面积的10%。目前果蔗新品种选育主要是利用糖蔗品种作为亲本进行常规杂交选育，并育成了一批果糖兼用品种，但品质低于拔地拉。因此，鉴于中国果蔗品种现状及存在问题，从果蔗自然突变株中系统选育果蔗新品种，以期育成高产、稳产、优质、抗病、适应性广、应用前景好的果蔗新品种，是果蔗生产的当务之急，但需要一种果蔗芽变的分子鉴定方法及其专用引物。（2）性能指标一种果蔗芽变的分子鉴定的专用引物，所述专用引物为序列表SEQ ID NO:1核苷酸序列的引物，所述专用引物为URP（Universal Rice Primer）标记单引物。所述专用引物的核苷酸序列为：URP38F：AAGAGGCATTCTACCACCAC。所述专用引物以下统称为URP38F。一种果蔗芽变的分子鉴定方法，包括以下步骤：提取果蔗亲本拔地拉及对应的疑似芽变果蔗品种的基因组DNA，用所述专用引物即URP38F分别对基因组DNA进行PCR扩增，PCR扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳以区分亲本拔地拉及其对应的疑似芽变果蔗品种，果蔗亲本拔地拉与其对应的疑似芽变果蔗之间的电泳条带模式在625bp处有强度差异，疑似芽变果蔗品种为真实芽变品种。　　3、技术的创造性与先进性采用本发明的技术方案，可以有效地、快速地从果蔗拔地拉自然突变株中鉴定出芽变品种，为进一步育成高产、稳产、优质、抗病、适应性广、应用前景好的果蔗新品种奠定了基础；且本发明的鉴定方法具有较强的通用性，为有效选择变异奠定了理论基础和提供了技术支撑，操作简便、用途广泛，节约了大量的人力和物力，便于推广，适合甘蔗科研单位的广大研究人员使用。　　4、技术的成熟程度，适用范围和安全性本发明专利是在广西农业科学院甘蔗研究所长期从事甘蔗研究和发明人反复实践的基础上，针对当前果蔗品种存在的问题，设计研发而出，适合于研究果蔗的广大人员使用，技术成熟可靠，应用范围广，安全性高，不会对环境造成破坏。　　5、应用情况及存在的问题本发明专利目前正处于小批量或小范围应用阶段，后期在保证有足够人力、物力和资金投入的条件下，试图寻找合适的公司企业，通过与公司企业合作对该成果进行转化和规模化应用。

成果名称：	一种果蔗芽变的分子鉴定方法及其专用引物	关键词：	果蔗;芽变;遗传物质;分子鉴定
成果类别：		一级分类名称：	农作物
二级分类名称：	经济作物	三级分类名称：
研究起止时间：	2013.01 至2015.06	成果体现形式（应用技术类）：	无
成果属性：		成果体现形式（基础理论类）：
技术成熟度：		技术水平：
研究形式：		学科分类1：
单位名称：	广西壮族自治区农业科学院甘蔗研究所	学科分类2：
中图分类号1：		所属高新技术类别：
中图分类号2：		课题来源：
应用行业：		课题立项名称：
国家科技计划子类别：		课题立项编号：
经费实际投入额（万元）：	5.00	评价单位：	国家知识产权局
评价形式：	无	应用状态：	无
评价日期：	2017.09.29	转让范围：
评价证书号：		推荐单位：	广西壮族自治区农业科学院
推广形式：	无	成果登记号：	201713732
成果简介：	1、课题来源与背景芽变，是植物体细胞内遗传物质发生改变，这种改变往往发生在芽的分生组织细胞中，当芽萌发成新植株时，即表现出新个体与原类型在性状上有所不同。所以，芽变为植物新品种选育提供了一条重要途径。果蔗在我国具有悠久的种植历史，分布范围也较广。目前我国生产上使用的果蔗品种可分为二大类，一是果蔗专用型品种，二是果糖兼用型品种。其中拔地拉栽培面积最大，以我国果蔗栽培面积最大的广西为列，拔地拉种植面积占果蔗种植总面积的90%以上，地方果蔗品种如青皮蔗、白皮蔗、黄皮果蔗、福建蜡蔗等的种植面积占不到总面积的10%。拔地拉原产热带地区，对水温肥等条件要求较高，在生长过程中对环境条件比较敏感，其主要表现是常因水肥管理偏差导致生长受抑制而出现短节现象，严重影响其商品性。为克服此问题，目前在栽培管理过程中，蔗农通过施用大量水肥及植物生长调节剂，使得果蔗节间长度达到一定长度，从而提高拔地拉的商品性。目前果蔗新品种选育主要是利用糖蔗品种作为亲本进行常规杂交选育，并育成了一批果糖兼用品种，但品质低于拔地拉。发明人经研究发现，将新型SCoT（Start codon targeted polymorphism）标记技术应用到果蔗拔地拉及其芽变类型的分子鉴定中，虽然PCR扩增效果非常好，但所用引物难以检测到遗传差异，不能对果蔗拔地拉及其芽变类型进行分子鉴定（图1）。因此，鉴于中国果蔗品种现状及存在问题，从果蔗自然突变株中系统选育果蔗新品种，以期育成高产、稳产、优质、抗病、适应性广、应用前景好的果蔗新品种，是果蔗生产的当务之急，但需要一种果蔗芽变的分子鉴定方法及其专用引物。为此，广西农业科学院甘蔗研究所设计研发出了本发明专利，并于2017年9月29日获得中华人民共和国国家知识产权局的授权。　　2、技术原理及性能指标（1）技术原理拔地拉栽培面积最大，以我国果蔗栽培面积最大的广西为列，拔地拉种植面积占果蔗种植总面积的90%以上，地方果蔗品种如青皮蔗、白皮蔗、黄皮果蔗、福建蜡蔗等的种植面积占不到总面积的10%。目前果蔗新品种选育主要是利用糖蔗品种作为亲本进行常规杂交选育，并育成了一批果糖兼用品种，但品质低于拔地拉。因此，鉴于中国果蔗品种现状及存在问题，从果蔗自然突变株中系统选育果蔗新品种，以期育成高产、稳产、优质、抗病、适应性广、应用前景好的果蔗新品种，是果蔗生产的当务之急，但需要一种果蔗芽变的分子鉴定方法及其专用引物。（2）性能指标一种果蔗芽变的分子鉴定的专用引物，所述专用引物为序列表SEQ ID NO:1核苷酸序列的引物，所述专用引物为URP（Universal Rice Primer）标记单引物。所述专用引物的核苷酸序列为：URP38F：AAGAGGCATTCTACCACCAC。所述专用引物以下统称为URP38F。一种果蔗芽变的分子鉴定方法，包括以下步骤：提取果蔗亲本拔地拉及对应的疑似芽变果蔗品种的基因组DNA，用所述专用引物即URP38F分别对基因组DNA进行PCR扩增，PCR扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳以区分亲本拔地拉及其对应的疑似芽变果蔗品种，果蔗亲本拔地拉与其对应的疑似芽变果蔗之间的电泳条带模式在625bp处有强度差异，疑似芽变果蔗品种为真实芽变品种。　　3、技术的创造性与先进性采用本发明的技术方案，可以有效地、快速地从果蔗拔地拉自然突变株中鉴定出芽变品种，为进一步育成高产、稳产、优质、抗病、适应性广、应用前景好的果蔗新品种奠定了基础；且本发明的鉴定方法具有较强的通用性，为有效选择变异奠定了理论基础和提供了技术支撑，操作简便、用途广泛，节约了大量的人力和物力，便于推广，适合甘蔗科研单位的广大研究人员使用。　　4、技术的成熟程度，适用范围和安全性本发明专利是在广西农业科学院甘蔗研究所长期从事甘蔗研究和发明人反复实践的基础上，针对当前果蔗品种存在的问题，设计研发而出，适合于研究果蔗的广大人员使用，技术成熟可靠，应用范围广，安全性高，不会对环境造成破坏。　　5、应用情况及存在的问题本发明专利目前正处于小批量或小范围应用阶段，后期在保证有足够人力、物力和资金投入的条件下，试图寻找合适的公司企业，通过与公司企业合作对该成果进行转化和规模化应用。
联系人：	谭宏伟	成果登记日期：	2017-12-21
联系人email：	hwtan@gxaas.net	单位代码：	94502301
邮政编码222：	530007	联系人电话：	13807808116
单位传真：	0771-3899390	单位通讯地址：	广西壮族自治区南宁市大学东路172号
单位所在省市：		单位电话：	0771-3899007;3899558
转让收入（万元）：	0	单位属性：
合作完成单位：		已转让企业数（个）：	0
成果发布年份：	2018	知识产权形式：
成果完成人：	熊发前;刘俊仙;李松;刘红坚;刘丽敏;刘欣;余坤兴;淡明;卢曼曼;杨柳	资源采集日期：	2019-04-15

一种果蔗芽变的分子鉴定方法及其专用引物

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