我国是渔业生产大国，水生动物养殖及进出口贸易在我国占有重要的地位。但是目前水生动物病害普遍加重，成为水产养殖业健康发展的制约因素。为了对病源进行早期诊断，从而保护水产养殖业的健康发展，另外为了有效的防范水生动物病源在国境口岸的传入传出，保护和促进我国对外贸易的发展，必须建立水生动物疫病的快速灵敏的检测方法。 Taqman实时荧光PCR技术，其基本原理是反应体系中包括两条引物和一条探针，探针只与模板特异性地结合，其5′端和3′端分别标记有荧光报告基团和荧光淬灭基团（Q），利用Taq酶的5′→3′外切核酸酶活性，在PCR反应过程中，将荧光释放。荧光信号的强度就代表了PCR产物的浓度，从而达到定量分析的目的。本研究采用PCR技术和TaqMan探针法荧光定量PCR技术，建立了水生生物主要病原的单重和多重PCR、荧光PCR快速检测技术，提高了检测效率，降低了检测成本，可以用于病原的定性、定量分析。 本研究建立的水生生物病源快速检测技术，适用于养殖场、渔业部门、检验检疫系统对水生生物进行早期诊断及疫病监控。本方法执行后，有利于消除技术性贸易壁垒，减少进口风险，可以有效防止疫病进一步蔓延，对于保护我国水产养殖业的健康发展有着巨大的经济效益和社会效益。拟在全系统范围内举办培训班，并且以研制试剂盒的手段推广该方法。

我国是渔业生产大国，水生动物养殖及进出口贸易在我国占有重要的地位。但是目前水生动物病害普遍加重，成为水产养殖业健康发展的制约因素。为了对病源进行早期诊断，从而保护水产养殖业的健康发展，另外为了有效的防范水生动物病源在国境口岸的传入传出，保护和促进我国对外贸易的发展，必须建立水生动物疫病的快速灵敏的检测方法。 Taqman实时荧光PCR技术，其基本原理是反应体系中包括两条引物和一条探针，探针只与模板特异性地结合，其5′端和3′端分别标记有荧光报告基团和荧光淬灭基团（Q），利用Taq酶的5′→3′外切核酸酶活性，在PCR反应过程中，将荧光释放。荧光信号的强度就代表了PCR产物的浓度，从而达到定量分析的目的。本研究采用PCR技术和TaqMan探针法荧光定量PCR技术，建立了水生生物主要病原的单重和多重PCR、荧光PCR快速检测技术，提高了检测效率，降低了检测成本，可以用于病原的定性、定量分析。 本研究建立的水生生物病源快速检测技术，适用于养殖场、渔业部门、检验检疫系统对水生生物进行早期诊断及疫病监控。本方法执行后，有利于消除技术性贸易壁垒，减少进口风险，可以有效防止疫病进一步蔓延，对于保护我国水产养殖业的健康发展有着巨大的经济效益和社会效益。拟在全系统范围内举办培训班，并且以研制试剂盒的手段推广该方法。