石斑鱼转录因子GATA-3/T-bet克隆及其抗病毒应答功能研究

成果基本信息
关键词：	石斑鱼;转录因子;抗病毒免疫应答
成果类别：		技术成熟度：
体现形式（基础理论类）：		体现形式（应用技术类）：	无
成果登记号：	4602018J0076	资源采集日期：	2019-03-15

研究情况
单位名称：	中国水产科学研究院南海水产研究所热带水产研究开发中心	技术水平：
评价证书号：	琼科函[2017]456号	评价单位：	海南省科学技术厅
评价日期：	2017.06.13	评价证书号：	琼科函[2017]456号

转化情况
转让范围：		推广形式：	无
已转让企业数（个）：	0

联系方式
联系人（平台）：	玉女士	联系人（平台）电话：	0771-5885053
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成果简介
1、课题来源与背景：　　来源：2015海南省自然科学基金项目；　　背景：随着石斑鱼养殖业的快速发展，病害发生日益频繁，其中，病毒性病害尤为严重，成为限制石斑鱼产业健康发展的瓶颈之一。免疫预防是鱼类病害防控的首选安全高效途径。T-bet和GATA-3是决定CD4+ T向Th1和Th2分化的主调控因子，也是鱼类免疫系统中新发现的决定疫苗作用机制的关键免疫调控转录因子　　2、研究目的与意义：　　本研究以严重困扰石斑鱼健康养殖的石斑鱼蛙虹彩病毒（GIV-R）为模型，拟获得石斑鱼GATA-3和T-bet的序列全长，分析GATA-3/T-bet在健康石斑鱼、GIV-R感染石斑鱼和存活鱼中的组织分布特性及GATA-3/T-bet表达与Th1/Th2分化相关效应基因表达情况的相关性。本研究可能揭示GATA-3和T-bet调控的Th1/Th2分化在抗病毒免疫应答中的作用，为石斑鱼抗蛙虹彩病毒免疫防治及高效疫苗开发提供重要理论依据。　　3、主要论点与论据：　　a.石斑鱼GATA-3及T-bet的基因序列获得；　　b.GATA-3/T-bet在GIV-R感染鱼和存活鱼中组织分布研究；　　c.GATA-3/T-bet表达与Th1/Th2分化相关效应基因的关系研究。　　a.东风螺-海参综合养殖试验；　　b.监测东风螺工厂化养殖过程中底沙底质指标和菌群结构的一般动态变化规律；　　c.监测东风螺工厂化养殖中混养海参后底沙底质指标和菌群结构的动态变化规律，结合养殖产量，探讨螺-参混养的可行性。　　4、创见与创新：　　通过研究病毒攻击后，GATA-3/T-bet的表达变化，试图揭示Th1/Th2分化情况。　　5、社会经济效益，存在的问题：　　GATA3和T-bet被认为是调控免疫细胞向Th1/Th2分化从而决定疫苗免疫类型的方向，本研究显示，GATA3和T-bet的表达与抗原免疫和病原攻击有一定的关联，提示GATA3和T-bet具有调控石斑鱼在特定抗原和病原刺激后宿主免疫分化的方向上具有一定的作用。揭示GATA-3和T-bet调控的Th1/Th2分化在抗病毒免疫应答中的作用，可为石斑鱼抗蛙虹彩病毒免疫防治及高效疫苗开发提供重要理论依据。但受到研究条件的限制，本研究尚未对这种响应做定量分析，主要原因是试验动物的限制，比如目前还没有SPF级别的试验动物，石斑鱼的养殖过程也极易遭受某些未知的病原的侵扰，在整体改进试验条件的基础对鱼类免疫研究做出精确定量的分析。　　6、历年获奖情况：　　无。　　7、成果简介：　　项目首先通过RACE-PCR扩增获得斜带石斑鱼的T-bet基因全长，命名为EcT-bet。序列分析显示EcT-bet完整的编码框为1866bp，编码621个氨基酸序列，编码68.39 kDa的蛋白。EcT-bet与NCBI上已知其他鱼类T-bet基因的同源性在77%-94%之间；RACE-PCR扩增获得斜带石斑鱼的GATA3基因全长，命名为EcGATA3，序列分析显示EcGATA3完整的编码框为1344 bp，编码447个氨基酸序列，编码48.5 kDa的蛋白。其次，对其组织表达模式进行分析，结果显示EcGATA3在正常组织表达量都维持在比较低的水平，而EcT-bet在头肾以外的其他组织均低水平表达。最后，定量PCR分析了GIV-R免疫和攻毒模式下EcT-bet和EcGATA3应激与免疫关联等基因的组织时态表达情况。研究为石斑鱼抗蛙虹彩病毒免疫防治及高效疫苗开发提供了重要理论依据。发表学术论文1篇。

成果名称：	石斑鱼转录因子GATA-3/T-bet克隆及其抗病毒应答功能研究	关键词：	石斑鱼;转录因子;抗病毒免疫应答
成果类别：		一级分类名称：	农业生物技术
二级分类名称：	水产养殖	三级分类名称：
研究起止时间：	2015.01 至2016.12	成果体现形式（应用技术类）：	无
成果属性：		成果体现形式（基础理论类）：
技术成熟度：		技术水平：
研究形式：		学科分类1：
单位名称：	中国水产科学研究院南海水产研究所热带水产研究开发中心	学科分类2：
中图分类号1：		所属高新技术类别：
中图分类号2：		课题来源：
应用行业：		课题立项名称：
国家科技计划子类别：		课题立项编号：	20153167
经费实际投入额（万元）：	3.00	评价单位：	海南省科学技术厅
评价形式：	无	应用状态：	无
评价日期：	2017.06.13	转让范围：
评价证书号：	琼科函[2017]456号	推荐单位：	中国水产科学研究院南海水产研究所热带水产研究开发中心
推广形式：	无	成果登记号：	4602018J0076
成果简介：	1、课题来源与背景：　　来源：2015海南省自然科学基金项目；　　背景：随着石斑鱼养殖业的快速发展，病害发生日益频繁，其中，病毒性病害尤为严重，成为限制石斑鱼产业健康发展的瓶颈之一。免疫预防是鱼类病害防控的首选安全高效途径。T-bet和GATA-3是决定CD4+ T向Th1和Th2分化的主调控因子，也是鱼类免疫系统中新发现的决定疫苗作用机制的关键免疫调控转录因子　　2、研究目的与意义：　　本研究以严重困扰石斑鱼健康养殖的石斑鱼蛙虹彩病毒（GIV-R）为模型，拟获得石斑鱼GATA-3和T-bet的序列全长，分析GATA-3/T-bet在健康石斑鱼、GIV-R感染石斑鱼和存活鱼中的组织分布特性及GATA-3/T-bet表达与Th1/Th2分化相关效应基因表达情况的相关性。本研究可能揭示GATA-3和T-bet调控的Th1/Th2分化在抗病毒免疫应答中的作用，为石斑鱼抗蛙虹彩病毒免疫防治及高效疫苗开发提供重要理论依据。　　3、主要论点与论据：　　a.石斑鱼GATA-3及T-bet的基因序列获得；　　b.GATA-3/T-bet在GIV-R感染鱼和存活鱼中组织分布研究；　　c.GATA-3/T-bet表达与Th1/Th2分化相关效应基因的关系研究。　　a.东风螺-海参综合养殖试验；　　b.监测东风螺工厂化养殖过程中底沙底质指标和菌群结构的一般动态变化规律；　　c.监测东风螺工厂化养殖中混养海参后底沙底质指标和菌群结构的动态变化规律，结合养殖产量，探讨螺-参混养的可行性。　　4、创见与创新：　　通过研究病毒攻击后，GATA-3/T-bet的表达变化，试图揭示Th1/Th2分化情况。　　5、社会经济效益，存在的问题：　　GATA3和T-bet被认为是调控免疫细胞向Th1/Th2分化从而决定疫苗免疫类型的方向，本研究显示，GATA3和T-bet的表达与抗原免疫和病原攻击有一定的关联，提示GATA3和T-bet具有调控石斑鱼在特定抗原和病原刺激后宿主免疫分化的方向上具有一定的作用。揭示GATA-3和T-bet调控的Th1/Th2分化在抗病毒免疫应答中的作用，可为石斑鱼抗蛙虹彩病毒免疫防治及高效疫苗开发提供重要理论依据。但受到研究条件的限制，本研究尚未对这种响应做定量分析，主要原因是试验动物的限制，比如目前还没有SPF级别的试验动物，石斑鱼的养殖过程也极易遭受某些未知的病原的侵扰，在整体改进试验条件的基础对鱼类免疫研究做出精确定量的分析。　　6、历年获奖情况：　　无。　　7、成果简介：　　项目首先通过RACE-PCR扩增获得斜带石斑鱼的T-bet基因全长，命名为EcT-bet。序列分析显示EcT-bet完整的编码框为1866bp，编码621个氨基酸序列，编码68.39 kDa的蛋白。EcT-bet与NCBI上已知其他鱼类T-bet基因的同源性在77%-94%之间；RACE-PCR扩增获得斜带石斑鱼的GATA3基因全长，命名为EcGATA3，序列分析显示EcGATA3完整的编码框为1344 bp，编码447个氨基酸序列，编码48.5 kDa的蛋白。其次，对其组织表达模式进行分析，结果显示EcGATA3在正常组织表达量都维持在比较低的水平，而EcT-bet在头肾以外的其他组织均低水平表达。最后，定量PCR分析了GIV-R免疫和攻毒模式下EcT-bet和EcGATA3应激与免疫关联等基因的组织时态表达情况。研究为石斑鱼抗蛙虹彩病毒免疫防治及高效疫苗开发提供了重要理论依据。发表学术论文1篇。
联系人：	王雨	成果登记日期：	2018-02-13
联系人email：	winterrose@163.com	单位代码：	94600416
邮政编码222：	572018	联系人电话：	0898-88599073
单位传真：	0898-88599073	单位通讯地址：	海南省三亚市安游六道路4号
单位所在省市：		单位电话：	0898-88599073
转让收入（万元）：	0	单位属性：
合作完成单位：		已转让企业数（个）：	0
成果发布年份：	2018	知识产权形式：
成果完成人：	马红玲;郭志勋;温为庚;苏友禄	资源采集日期：	2019-03-15

石斑鱼转录因子GATA-3/T-bet克隆及其抗病毒应答功能研究

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