一、主要技术说明： 　　1.用0.25﹪中性蛋白酶-Ⅱ、0.25﹪胰蛋白酶解离细胞。台盼蓝染色示细胞活力＞90﹪。免疫荧光染色细胞均呈深染的阳性染色。 　　2.高渗盐水/氢氧化钠方法处理得到PADM后，经交联和消毒后进行细菌学及病毒学微生物学检测。 　　3.成纤维细胞直接或与胶原混合后种植于制作好的PADM表面，构建活性复合真皮基质。双抗体夹心ELISA法测定活性复合真皮基质分泌细胞因子TGF-β1、bFGF的含量。 　　二、推广应用前景： 　　本项目围绕大面积深度烧伤后需要解决的早期创面覆盖和后期瘢痕增生、外观和功能差两项重大疑难问题而展开，实用性强。猪去细胞真皮基质来源广、易获取，克服了异体皮来源越来越困难的困难，避免了异体皮传播肝炎病毒、HIV的可能。活性复合真皮基质培养移植效率大大提高，具有广阔的应用前景。

　　一、主要技术说明： 　　1.用0.25﹪中性蛋白酶-Ⅱ、0.25﹪胰蛋白酶解离细胞。台盼蓝染色示细胞活力＞90﹪。免疫荧光染色细胞均呈深染的阳性染色。 　　2.高渗盐水/氢氧化钠方法处理得到PADM后，经交联和消毒后进行细菌学及病毒学微生物学检测。 　　3.成纤维细胞直接或与胶原混合后种植于制作好的PADM表面，构建活性复合真皮基质。双抗体夹心ELISA法测定活性复合真皮基质分泌细胞因子TGF-β1、bFGF的含量。 　　二、推广应用前景： 　　本项目围绕大面积深度烧伤后需要解决的早期创面覆盖和后期瘢痕增生、外观和功能差两项重大疑难问题而展开，实用性强。猪去细胞真皮基质来源广、易获取，克服了异体皮来源越来越困难的困难，避免了异体皮传播肝炎病毒、HIV的可能。活性复合真皮基质培养移植效率大大提高，具有广阔的应用前景。