本项目研究步骤共分为三部分：第一部分主要是大鼠骨髓间充质干细胞的分离、培养，应用创伤性脑组织匀浆、膀胱匀浆上清液分别诱导骨髓间充质干细胞向神经元和平滑肌细胞转化，应用免疫组化方法进行细胞鉴定，观察微环境的改变对干细胞的诱导分化作用；第二部分利用1﹪tritonX-100和0.25﹪胰蛋白酶+0.02﹪EDTA联合进行脱细胞处理，获得人脱细胞羊膜，应用电镜进行超微结构观察，并将其移植入动物体内观察脱细胞羊膜的生物相容性；第三部分用诱导分化后的大鼠骨髓间充质干细胞和人脱细胞羊膜在体外采用静态接种的方法构建了组织工程膀胱，并进行了动物膀胱替代实验，观察膀胱容量的改变和组织学情况。 　　先天、后天的各种疾病以及外伤所导致的膀胱损伤或缺失，需要进行膀胱的修复乃至重建。传统的修复替代材料主要有三种来源：合成材料、非泌尿系来源的天然替代材料及患者自体泌尿系组织。但由于上述材料多存在生物相容性问题或存在代谢异常、感染、尿路结石、挛缩甚至恶变、术后膀胱容量过小等一系列的问题，在不同程度上限制了其在临床上的应用。因而，组织工程膀胱的研究为膀胱的修复和重建带来了曙光。 　　本研究属于动物实验研究，但已经初步探讨了人脱细胞羊膜负载骨髓间充质干细胞后可成为一种良好的生物支架材料，可用于动物膀胱缺损的修补，为进一步进行临床研究奠定了基础，具有重要的社会意义。

　　本项目研究步骤共分为三部分：第一部分主要是大鼠骨髓间充质干细胞的分离、培养，应用创伤性脑组织匀浆、膀胱匀浆上清液分别诱导骨髓间充质干细胞向神经元和平滑肌细胞转化，应用免疫组化方法进行细胞鉴定，观察微环境的改变对干细胞的诱导分化作用；第二部分利用1﹪tritonX-100和0.25﹪胰蛋白酶+0.02﹪EDTA联合进行脱细胞处理，获得人脱细胞羊膜，应用电镜进行超微结构观察，并将其移植入动物体内观察脱细胞羊膜的生物相容性；第三部分用诱导分化后的大鼠骨髓间充质干细胞和人脱细胞羊膜在体外采用静态接种的方法构建了组织工程膀胱，并进行了动物膀胱替代实验，观察膀胱容量的改变和组织学情况。 　　先天、后天的各种疾病以及外伤所导致的膀胱损伤或缺失，需要进行膀胱的修复乃至重建。传统的修复替代材料主要有三种来源：合成材料、非泌尿系来源的天然替代材料及患者自体泌尿系组织。但由于上述材料多存在生物相容性问题或存在代谢异常、感染、尿路结石、挛缩甚至恶变、术后膀胱容量过小等一系列的问题，在不同程度上限制了其在临床上的应用。因而，组织工程膀胱的研究为膀胱的修复和重建带来了曙光。 　　本研究属于动物实验研究，但已经初步探讨了人脱细胞羊膜负载骨髓间充质干细胞后可成为一种良好的生物支架材料，可用于动物膀胱缺损的修补，为进一步进行临床研究奠定了基础，具有重要的社会意义。