| 成果基本信息 | ||||||
| 关键词: | 那格列奈;初发2型糖尿病;早时相胰岛素分泌 | |||||
| 成果类别: | 应用技术 | 技术成熟度: | 成熟应用阶段 | |||
| 体现形式(基础理论类): | / | 体现形式(应用技术类): | 新技术 | |||
| 成果登记号: | 20093165 | 资源采集日期: | 10-10-15 | |||
| 研究情况 | |||||
| 单位名称: | 廊坊市人民医院 | 技术水平: | 国内领先 | ||
| 评价证书号: | 廊科鉴字2009第78号 | 评价单位: | 廊坊市科技局 | ||
| 评价日期: | 2009.12.21 | 评价证书号: | 廊科鉴字2009第78号 | ||
| 转化情况 | |||||
| 转让范围: | 不转让 | 推广形式: | 其他 | ||
| 已转让企业数(个): | 0 | ||||
| 联系方式 | |||||
| 联系人(平台): | 孵化基地 | 联系人(平台)电话: | 0771-3394012 | ||
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| 成果简介 | |||||
技术说明:选用我院内分泌门诊患者100例,随机分为对照组和治疗组各50例,均给予严格的饮食加适当运动,治疗组予那格列奈(唐力)联合甘精胰岛素(来得时)治疗,那格列奈30mg日三次起始,最大剂量180mg/天,甘精胰岛素10u/天起始。对照组予阿卡波糖(拜唐苹)联合甘精胰岛素治疗,阿卡波糖25mg日三次起始,最大剂量300mg/天,甘精胰岛素10u/天起始。两组均根据血糖达标情况加服吡格列酮,最大剂量30mg/天。两组均根据空腹及餐后2小时血糖调整药物剂量。疗程16周,空腹血糖5.0~6.5mmol/l,餐后2小时血糖6.0~9.0mmol/l,HbA1c<6.5﹪为达标。两组治疗前及治疗后16周均做75g口服葡萄糖耐量试验及空腹、30分、60分、120分、180分胰岛素分泌测定,观察早时相胰岛素分泌指数改善情况。同时观察血糖、血脂、HbA1c、体重的变化及糖尿病的达标率和低血糖的发生率。结果:治疗组那格列奈(唐力)联合甘精胰岛素(来得时)及吡格列酮治疗16周后胰岛素分泌高峰由2~3小时提前到1小时,早时相分泌指数显著升高,而阿卡波糖组早时相胰岛素分泌指数无明显升高,说明小剂量那格列奈联合甘精胰岛素及吡格列酮能明显改善初发2型糖尿病患者早时相胰岛素分泌,恢复受损的胰岛B细胞功能,保护和延缓B细胞功能衰竭,增加餐时胰岛素分泌,降低餐后高血糖,减少下一餐前低血糖。同时两组胆固醇、甘油三酯水平有不同程度的下降。 应用前景:此方法依从性好,病人易接受,低血糖发生率低,疗效满意。本研究对提高糖尿病者的生活质量,防止并发症的发生和进展有重要的科研和临床使用价值,值得推广。因此,该课题有良好的应用前景。 |