由于浅部真菌病发病越来越多，故对其主要致病真菌-皮肤癣菌的研究是非常必要的。因皮肤癣菌菌落形态的复杂多变，用传统的方法鉴定皮肤癣菌菌种带来了很多困难。但从基因水平进行菌种鉴定无论从实验方法还是引物的选择上均未有公认的标准。为寻求更好的方法，本研究用任意引物聚合酶链反应（AP-PCR）技术和引物OPD18、OPAA11对常见7种皮肤癣菌进行扩增，并对扩增产物的DNA带型进行分析，旨在探讨AP-PCR技术和引物OPD18、OPAA11对常见皮肤癣菌进行分子水平鉴定的意义。此外，由于抗真菌药物的不断出现及耐药菌株的逐渐增多，我们用琼脂柱接种的琼脂稀释法分别测定6种抗真菌药物对常见皮肤癣菌的最低抑菌浓度（MIC），以探讨皮肤癣菌体外药物敏感试验的方法及所试抗真菌药物的抑菌活性。通过用AP-PCR技术和引物OPD18、OPAA11对常见皮肤癣菌进行扩增的结果发现：皮肤癣菌各不同菌种均扩增出特异的DNA带型，相同菌种不同菌株的DNA带型一致，AP-PCR技术具有操作简便、省时，敏感性、特异性高的特点，AP-PCR技术和引物OPD18、OPAA11用于皮肤癣菌的种间鉴定是有意义的。用琼脂柱接种的琼脂稀释法是可靠、快速简便、高度可重复性的皮肤癣菌药物敏感试验方法，所用的抗真菌药物中伊曲康唑对皮肤癣菌抑菌活性最强。 本研究所选用仪器及试剂均为高精产品，但提取皮肤癣菌的DNA，菌落的培养，药物培养基的制备及接种，对最终结果的准确性有极大的影响。本课题成员组有富有经验的高级技师，对上述操作熟练，并已经通过预实验。 本课题组的成员积极配合，通力合作，做了大量艰苦的工作，历时四年时间，完成了该项课题的研究并进行了积极推广。首先在我院、市中心医院、266医院和承德市第五医院推广，使浅部真菌病的诊断及治疗更加准确合理。 本研究成果能为皮肤癣菌的鉴定及药敏试验提供更可靠的方法。对临床特征不明显的浅部真菌病的诊断提供可靠依据，对菌落形态变异的皮肤癣菌鉴定提供可靠方法，更好更快的诊断浅部真菌病，正确用药。皮肤癣菌药敏试验为临床选用抗真菌药物提供依据，合理用药，减少患者在用药方面不必要的浪费和不良反应的损伤，具有一定的经济效益和社会效益。

由于浅部真菌病发病越来越多，故对其主要致病真菌-皮肤癣菌的研究是非常必要的。因皮肤癣菌菌落形态的复杂多变，用传统的方法鉴定皮肤癣菌菌种带来了很多困难。但从基因水平进行菌种鉴定无论从实验方法还是引物的选择上均未有公认的标准。为寻求更好的方法，本研究用任意引物聚合酶链反应（AP-PCR）技术和引物OPD18、OPAA11对常见7种皮肤癣菌进行扩增，并对扩增产物的DNA带型进行分析，旨在探讨AP-PCR技术和引物OPD18、OPAA11对常见皮肤癣菌进行分子水平鉴定的意义。此外，由于抗真菌药物的不断出现及耐药菌株的逐渐增多，我们用琼脂柱接种的琼脂稀释法分别测定6种抗真菌药物对常见皮肤癣菌的最低抑菌浓度（MIC），以探讨皮肤癣菌体外药物敏感试验的方法及所试抗真菌药物的抑菌活性。通过用AP-PCR技术和引物OPD18、OPAA11对常见皮肤癣菌进行扩增的结果发现：皮肤癣菌各不同菌种均扩增出特异的DNA带型，相同菌种不同菌株的DNA带型一致，AP-PCR技术具有操作简便、省时，敏感性、特异性高的特点，AP-PCR技术和引物OPD18、OPAA11用于皮肤癣菌的种间鉴定是有意义的。用琼脂柱接种的琼脂稀释法是可靠、快速简便、高度可重复性的皮肤癣菌药物敏感试验方法，所用的抗真菌药物中伊曲康唑对皮肤癣菌抑菌活性最强。 本研究所选用仪器及试剂均为高精产品，但提取皮肤癣菌的DNA，菌落的培养，药物培养基的制备及接种，对最终结果的准确性有极大的影响。本课题成员组有富有经验的高级技师，对上述操作熟练，并已经通过预实验。 本课题组的成员积极配合，通力合作，做了大量艰苦的工作，历时四年时间，完成了该项课题的研究并进行了积极推广。首先在我院、市中心医院、266医院和承德市第五医院推广，使浅部真菌病的诊断及治疗更加准确合理。 本研究成果能为皮肤癣菌的鉴定及药敏试验提供更可靠的方法。对临床特征不明显的浅部真菌病的诊断提供可靠依据，对菌落形态变异的皮肤癣菌鉴定提供可靠方法，更好更快的诊断浅部真菌病，正确用药。皮肤癣菌药敏试验为临床选用抗真菌药物提供依据，合理用药，减少患者在用药方面不必要的浪费和不良反应的损伤，具有一定的经济效益和社会效益。