在蛋白酶编码区，全部46例患者中没有发现与蛋白酶抑制剂相关的主要耐药突变。逆转录酶突变主要有NRTIs突变和NNRTIs突变。NRTIs类耐药突变中，最先产生M184V位点突变，然后产生胸腺嘧啶类似物(TAMs)突变；TAMs突变主要有6种：M41L、D67N、K70R、L210W、T215Y/F和K219Q/E/N/R。NNRTIs耐药突变发生在RT区的98、100、103、106、108、179、181、188、190氨基酸位点上，K103N是常见的耐药突变。在本次研究中，NRTIs发生M184V位点突变的几率最高，达到75%（21/28），该突变位点导致艾滋病病毒对药物3TC、FTC产生高度耐药，对药物ABC潜在低度耐药。TAMs突变造成了AZT、D4T等药物的低度交叉或多度耐药；在NNRTIs抑制剂耐药突变中，有13例患者发生Y181C突变，造成药物DLV和NVP高度失效，中度耐EFV和ETR。K103N突变会对DLV、EFV、NVP产生高度耐药性，而对ETR存在潜在的低度耐药性。Y181C、K103N位点突变率分别为46.42%（13/28）、39.29%（11/28）。HIV-1耐药基因检测结果对于选择挽救性治疗方案具有很好的临床指导意义。

在蛋白酶编码区，全部46例患者中没有发现与蛋白酶抑制剂相关的主要耐药突变。逆转录酶突变主要有NRTIs突变和NNRTIs突变。NRTIs类耐药突变中，最先产生M184V位点突变，然后产生胸腺嘧啶类似物(TAMs)突变；TAMs突变主要有6种：M41L、D67N、K70R、L210W、T215Y/F和K219Q/E/N/R。NNRTIs耐药突变发生在RT区的98、100、103、106、108、179、181、188、190氨基酸位点上，K103N是常见的耐药突变。在本次研究中，NRTIs发生M184V位点突变的几率最高，达到75%（21/28），该突变位点导致艾滋病病毒对药物3TC、FTC产生高度耐药，对药物ABC潜在低度耐药。TAMs突变造成了AZT、D4T等药物的低度交叉或多度耐药；在NNRTIs抑制剂耐药突变中，有13例患者发生Y181C突变，造成药物DLV和NVP高度失效，中度耐EFV和ETR。K103N突变会对DLV、EFV、NVP产生高度耐药性，而对ETR存在潜在的低度耐药性。Y181C、K103N位点突变率分别为46.42%（13/28）、39.29%（11/28）。HIV-1耐药基因检测结果对于选择挽救性治疗方案具有很好的临床指导意义。