1.本课题成功地构建了可同时表达人MAGE-1和mIL-18的共表达DNA疫苗。 2.质粒转染293细胞，通过RT-PCR和Western blot方法分别鉴定了MAGE-1在mRNA水平和蛋白质水平的表达。 3.pcIL-18、pcMAGE-1、pcIL-18+pcMAGE-1及pcIL-18-MAGE四组重组质粒免疫的小鼠的免疫功能均增强。 4.疫苗(pcIL-18-MAGE)与共注射两组质粒(pcIL-18+pcMAGE-1)相比，在激活细胞免疫与体液免疫方面具有明显的优越性，可取得更好的免疫疗效。 5.建立MAGE-1基因稳定转染的小鼠Hepa1-6细胞系，用带有人MAGE-1基因的小鼠Hepa1-6细胞制备了荷瘤小鼠模型。 6.共表达基因疫苗pcIL-18-MAGE免疫荷瘤小鼠，证实其具有明显的抗肿瘤免疫效果。 本课题构建的可同时表达MAGE-1和mIL-18的共表达DNA疫苗，并已经过体外、体内和动物实验验证；该共表达DNA疫苗与单独肿瘤抗原疫苗、共注射肿瘤抗原疫苗和基因佐剂相比，可更好诱导特异性和非特异免疫应答；同时抗肿瘤实验，共表达DNA疫苗对MAGE-1阳性的肿瘤具有显著的抑瘤作用。因此该疫苗极具推广价值，一旦应用于临床必将使更多的肿瘤患者从中受益，从而带来良好的社会效益和经济效益。

1.本课题成功地构建了可同时表达人MAGE-1和mIL-18的共表达DNA疫苗。 2.质粒转染293细胞，通过RT-PCR和Western blot方法分别鉴定了MAGE-1在mRNA水平和蛋白质水平的表达。 3.pcIL-18、pcMAGE-1、pcIL-18+pcMAGE-1及pcIL-18-MAGE四组重组质粒免疫的小鼠的免疫功能均增强。 4.疫苗(pcIL-18-MAGE)与共注射两组质粒(pcIL-18+pcMAGE-1)相比，在激活细胞免疫与体液免疫方面具有明显的优越性，可取得更好的免疫疗效。 5.建立MAGE-1基因稳定转染的小鼠Hepa1-6细胞系，用带有人MAGE-1基因的小鼠Hepa1-6细胞制备了荷瘤小鼠模型。 6.共表达基因疫苗pcIL-18-MAGE免疫荷瘤小鼠，证实其具有明显的抗肿瘤免疫效果。 本课题构建的可同时表达MAGE-1和mIL-18的共表达DNA疫苗，并已经过体外、体内和动物实验验证；该共表达DNA疫苗与单独肿瘤抗原疫苗、共注射肿瘤抗原疫苗和基因佐剂相比，可更好诱导特异性和非特异免疫应答；同时抗肿瘤实验，共表达DNA疫苗对MAGE-1阳性的肿瘤具有显著的抑瘤作用。因此该疫苗极具推广价值，一旦应用于临床必将使更多的肿瘤患者从中受益，从而带来良好的社会效益和经济效益。