本课题主要应用T2DM大鼠造模法、电泳迁移率变动分析方法(EMSA)、RT-PCR、免疫组化、免疫散射比浊法、放射免疫分析法、受体放射配体结合分析法等技术，完成T2DM大鼠成功造模及进行NF-κB活性、MCP-1mRNA、MCP-1蛋白、C反应蛋白(CRP)、血浆胰岛素、白介素-6(IL-6)、胰岛素受体(InsR)等指标的检测，计算胰岛素敏感指数。结果显示：T2DM大鼠造模成功，与T2DM特征相符；模型组肝脏中NF-κB活性明显增高、MCP-1mRNA及蛋白质均有所表达，且明显高于正常组；调肝胶囊可使T2DM大鼠肝脏中NF-κB活性或（和）MCP-1mRNA及蛋白质的表达降低；模型组肝脏中InsR数量和（或）亲和力下降，ISI明显降低；调肝胶囊组、NF-κB抑制剂组肝脏中胰岛素受体数量和（或）亲和力上升，ISI明显升高；模型组循环中IL-6、CRP含量显著高于正常组；调肝胶囊组、NF-κB抑制剂组循环中IL-6、CRP含量显著低于模型组。本项目研究证明了调肝胶囊能够改善实验性DM大鼠的一般状态，具有一定的降血糖、调节血脂、减轻体重的作用，能够增加胰岛素敏感性，并对实验性DM大鼠肝脏具有一定保护作用。研究表明，该制剂防治T2DM的作用可能与减少肝脏NF-κB、MCP-1表达，增加实验性DM大鼠肝脏组织IRS-2基因及蛋白表达，从而减轻肝内炎症，减轻胰岛素抵抗有关。该项研究应用调肝胶囊以解毒疏肝通络立法，针对毒损肝络病机阻断肝内炎症通路，为“从肝论治IR”、“从肝论治DM”找寻现代医学研究内涵，为DM胰岛素抵抗的防治建立一种新治法，具有明显的创新性。 该项目为中医药干预糖尿病炎症发病机制和胰岛素抵抗机理方面的研究指导临床应用奠定了基础。在此研究期间，已培养出3名人才（1名博士生2名硕士生）。且为开发新药已完成所有实验研究内容。目前结合既往研究，本课题负责人提出以下理论：脂肪组织炎症机制可能是2型糖尿病胰岛素抵抗的发病因素之一。在《糖尿病胰岛素抵抗的肝内炎症发病机制及调肝胶囊的干预性研究》的基础上，本课题负责人先后成功申请到第41批中国博士后科学基金面上资助项目—《苦酸通调法抑制糖尿病脂肪组织炎症通路的机理研究》；吉林省教育厅“十一五”科学技术研究项目—《消渴脂平胶囊干预脂肪组织炎症因子防治糖尿病的机理研究》；吉林省科技发展计划项目—《糖尿病脂肪微炎症机制及连梅汤的干预性研究》系列课题，以期进一步研究糖尿病胰岛素抵抗的炎症机制。以上项目正在研究中，并已有多篇理论探讨文章待发表。 目前糖尿病(DM)及其并发症受众之多，危害之大已使其成为全球重大公共卫生事件，炎症在胰岛素抵抗，T2DM的发生、发展中起着重要作用，抗炎治疗可能成为预防及治疗T2DM及其并发症的新策略。解毒通络调肝法组方研究完成，为广大患者提供健康保证，并为中医药防治糖尿病胰岛素抵抗增添了新观点、新治法方药，此治法研制的调肝胶囊若能在以后进一步开发，投入市场后，经济指标保守估计每年国内可达到3000万元，如果进入国际市场，将可获得更为可观的经济效益。文献资料和实验研究证实了解毒通络调肝法治疗该病症的有效性，为指导临床应用奠定了基础，且为开发新药已完成所有实验研究内容，应用前景广阔。

本课题主要应用T2DM大鼠造模法、电泳迁移率变动分析方法(EMSA)、RT-PCR、免疫组化、免疫散射比浊法、放射免疫分析法、受体放射配体结合分析法等技术，完成T2DM大鼠成功造模及进行NF-κB活性、MCP-1mRNA、MCP-1蛋白、C反应蛋白(CRP)、血浆胰岛素、白介素-6(IL-6)、胰岛素受体(InsR)等指标的检测，计算胰岛素敏感指数。结果显示：T2DM大鼠造模成功，与T2DM特征相符；模型组肝脏中NF-κB活性明显增高、MCP-1mRNA及蛋白质均有所表达，且明显高于正常组；调肝胶囊可使T2DM大鼠肝脏中NF-κB活性或（和）MCP-1mRNA及蛋白质的表达降低；模型组肝脏中InsR数量和（或）亲和力下降，ISI明显降低；调肝胶囊组、NF-κB抑制剂组肝脏中胰岛素受体数量和（或）亲和力上升，ISI明显升高；模型组循环中IL-6、CRP含量显著高于正常组；调肝胶囊组、NF-κB抑制剂组循环中IL-6、CRP含量显著低于模型组。本项目研究证明了调肝胶囊能够改善实验性DM大鼠的一般状态，具有一定的降血糖、调节血脂、减轻体重的作用，能够增加胰岛素敏感性，并对实验性DM大鼠肝脏具有一定保护作用。研究表明，该制剂防治T2DM的作用可能与减少肝脏NF-κB、MCP-1表达，增加实验性DM大鼠肝脏组织IRS-2基因及蛋白表达，从而减轻肝内炎症，减轻胰岛素抵抗有关。该项研究应用调肝胶囊以解毒疏肝通络立法，针对毒损肝络病机阻断肝内炎症通路，为“从肝论治IR”、“从肝论治DM”找寻现代医学研究内涵，为DM胰岛素抵抗的防治建立一种新治法，具有明显的创新性。 该项目为中医药干预糖尿病炎症发病机制和胰岛素抵抗机理方面的研究指导临床应用奠定了基础。在此研究期间，已培养出3名人才（1名博士生2名硕士生）。且为开发新药已完成所有实验研究内容。目前结合既往研究，本课题负责人提出以下理论：脂肪组织炎症机制可能是2型糖尿病胰岛素抵抗的发病因素之一。在《糖尿病胰岛素抵抗的肝内炎症发病机制及调肝胶囊的干预性研究》的基础上，本课题负责人先后成功申请到第41批中国博士后科学基金面上资助项目—《苦酸通调法抑制糖尿病脂肪组织炎症通路的机理研究》；吉林省教育厅“十一五”科学技术研究项目—《消渴脂平胶囊干预脂肪组织炎症因子防治糖尿病的机理研究》；吉林省科技发展计划项目—《糖尿病脂肪微炎症机制及连梅汤的干预性研究》系列课题，以期进一步研究糖尿病胰岛素抵抗的炎症机制。以上项目正在研究中，并已有多篇理论探讨文章待发表。 目前糖尿病(DM)及其并发症受众之多，危害之大已使其成为全球重大公共卫生事件，炎症在胰岛素抵抗，T2DM的发生、发展中起着重要作用，抗炎治疗可能成为预防及治疗T2DM及其并发症的新策略。解毒通络调肝法组方研究完成，为广大患者提供健康保证，并为中医药防治糖尿病胰岛素抵抗增添了新观点、新治法方药，此治法研制的调肝胶囊若能在以后进一步开发，投入市场后，经济指标保守估计每年国内可达到3000万元，如果进入国际市场，将可获得更为可观的经济效益。文献资料和实验研究证实了解毒通络调肝法治疗该病症的有效性，为指导临床应用奠定了基础，且为开发新药已完成所有实验研究内容，应用前景广阔。