糖尿病导致的糖尿病肾病是糖尿病患者较严重的远期并发症并且是多数糖尿病患者死亡的主要原因。因而对糖尿病导致糖尿病肾病的机制、预防和治疗一直为近年研究的重要课题。 　　人们从临床、动物实验、病理生理及分子生物学等不同角度进行了广泛的探讨。醛固酮在肾间质炎症及纤维化过程中具有重要作用，醛固酮在糖尿病肾病发病中通过哪些机制发挥作用是本研究的重点。本项目采用链脲佐菌素制备糖尿病大鼠模型，用实时定量PCR法进行AT1R，AT2R mRNA表达定量分析，比较选择性醛固酮受体拮抗剂螺内酯与氯沙坦对炎症介质及AT受体表达的影响。免疫组化检测转录因子PAI-1，核转录因子kB。用不同浓度醛固酮刺激培养的大鼠肾小球系膜细胞（高糖作用后），用实时定量PCR法进行AT1R，AT2R mRNA表达定量分析，RT-PCR和细胞免疫荧光技术检测MCP-1的表达。

　　糖尿病导致的糖尿病肾病是糖尿病患者较严重的远期并发症并且是多数糖尿病患者死亡的主要原因。因而对糖尿病导致糖尿病肾病的机制、预防和治疗一直为近年研究的重要课题。 　　人们从临床、动物实验、病理生理及分子生物学等不同角度进行了广泛的探讨。醛固酮在肾间质炎症及纤维化过程中具有重要作用，醛固酮在糖尿病肾病发病中通过哪些机制发挥作用是本研究的重点。本项目采用链脲佐菌素制备糖尿病大鼠模型，用实时定量PCR法进行AT1R，AT2R mRNA表达定量分析，比较选择性醛固酮受体拮抗剂螺内酯与氯沙坦对炎症介质及AT受体表达的影响。免疫组化检测转录因子PAI-1，核转录因子kB。用不同浓度醛固酮刺激培养的大鼠肾小球系膜细胞（高糖作用后），用实时定量PCR法进行AT1R，AT2R mRNA表达定量分析，RT-PCR和细胞免疫荧光技术检测MCP-1的表达。