利用ELISA中的常规模式，利用双抗体夹心法测定乙型肝炎表面抗原，是目前国内临床免疫实验室的主导技术，因此技术的局限性是，检测所用的生物学体液样本如血清中可能存在各种实验因素，尤其进行手工ELISA操作时难免存在人为误差，还有非特异性吸附引起的假阳性问题，cutoff值周围样本的结果通常可信度较差。所以工作中复检是常有的事。利用双抗体夹心法测定乙型肝炎表面抗原，阴性包被板再利用性和局限性的研究，规范了阴性可用包被板的选择方法和使用范围。填补了国内空白。A类包被板可用于cutoff值周围样本的复检和临床常规样本的检测，只限池天使用，可节省试剂，B类包被板因为低于是ng/ml样本检测不到，因此可用阳性样本的复检排除人为误差限于当天使用。适合各级实验室使用，因此有着广泛的推广前景，现已用十三家医院使用我科的技术，我们科研组提供技术支持如电话指导。

利用ELISA中的常规模式，利用双抗体夹心法测定乙型肝炎表面抗原，是目前国内临床免疫实验室的主导技术，因此技术的局限性是，检测所用的生物学体液样本如血清中可能存在各种实验因素，尤其进行手工ELISA操作时难免存在人为误差，还有非特异性吸附引起的假阳性问题，cutoff值周围样本的结果通常可信度较差。所以工作中复检是常有的事。利用双抗体夹心法测定乙型肝炎表面抗原，阴性包被板再利用性和局限性的研究，规范了阴性可用包被板的选择方法和使用范围。填补了国内空白。A类包被板可用于cutoff值周围样本的复检和临床常规样本的检测，只限池天使用，可节省试剂，B类包被板因为低于是ng/ml样本检测不到，因此可用阳性样本的复检排除人为误差限于当天使用。适合各级实验室使用，因此有着广泛的推广前景，现已用十三家医院使用我科的技术，我们科研组提供技术支持如电话指导。