实时荧光PCR是一种融合基因扩增、荧光共振能量转移、分子标记多项技术的核酸检测方法，在常规PCR反应体系中除常规的一对引物以外，另加有一个能与PCR产物杂交的荧光双标记探针，荧光双标记探针5，端与3，端分别带有一个荧光基团R与淬灭基团Q，当探针完整时，发光基团R所发出的荧光被淬灭基团Q所吸收。因此在正常的情况下检测不到该探针5，端荧光基团所发出的荧光信号。当反应体系中存在被检测的目标模板时，模板变性后低温退火，引物与探针同时与模板结合。在引物的介导下，沿模板向前延伸至荧光双标记探针结合处，发生链的置换，Tap酶的5，到3，端外切酶活性将探针5，端连接的发光基团R切割下来，游离于反应体系中，脱离3，端荧光淬灭基团Q的屏蔽，发出荧光。切割的荧光基团数与PCR产物的数量成比例，可根据荧光强度计算出初始模板的数量。 开展实时荧光PCR对育龄妇女HPV16、18型感染的普查，在宫颈癌的早期发现，早期治疗，在宫颈癌的防治有重要的临床意义，经广东省科学技术情报研究所查新结果表明，实时荧光PCR对育龄妇女HPV16、18型感染，尚处于先进地位。

实时荧光PCR是一种融合基因扩增、荧光共振能量转移、分子标记多项技术的核酸检测方法，在常规PCR反应体系中除常规的一对引物以外，另加有一个能与PCR产物杂交的荧光双标记探针，荧光双标记探针5，端与3，端分别带有一个荧光基团R与淬灭基团Q，当探针完整时，发光基团R所发出的荧光被淬灭基团Q所吸收。因此在正常的情况下检测不到该探针5，端荧光基团所发出的荧光信号。当反应体系中存在被检测的目标模板时，模板变性后低温退火，引物与探针同时与模板结合。在引物的介导下，沿模板向前延伸至荧光双标记探针结合处，发生链的置换，Tap酶的5，到3，端外切酶活性将探针5，端连接的发光基团R切割下来，游离于反应体系中，脱离3，端荧光淬灭基团Q的屏蔽，发出荧光。切割的荧光基团数与PCR产物的数量成比例，可根据荧光强度计算出初始模板的数量。 开展实时荧光PCR对育龄妇女HPV16、18型感染的普查，在宫颈癌的早期发现，早期治疗，在宫颈癌的防治有重要的临床意义，经广东省科学技术情报研究所查新结果表明，实时荧光PCR对育龄妇女HPV16、18型感染，尚处于先进地位。