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老年初发2型糖尿病患者的临床特征及B细胞功能、胰岛素敏感性与胰岛素强化治疗效果评价

成果基本信息
关键词: 2型糖尿病;临床特征;B细胞功能;胰岛素
成果类别: 应用技术 技术成熟度: 初期阶段
体现形式(基础理论类): / 体现形式(应用技术类): 其他应用技术
成果登记号: 090410 资源采集日期: 10-3-15
研究情况
单位名称: 韶关学院医学院 技术水平: 国内先进
评价证书号: 韶科鉴字(2008)30号 评价单位: 韶关市科技信息局
评价日期: 2008.11.13 评价证书号: 韶科鉴字(2008)30号
转化情况
转让范围: 限国内转让 推广形式: 合作开发
已转让企业数(个): 0
联系方式
联系人(平台): 孵化基地 联系人(平台)电话: 0771-3394012
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成果简介

本研究以老年初发2型糖尿病为对象,旨在探讨其早期临床特征、B细胞功能和胰岛素敏感性,并予胰岛素强化控制血糖,观察强化血糖控制对B细胞功能和胰岛素敏感性的影响,为早期发现老年2型糖尿病、延缓病情进展和并发症的发生提供临床和实验依据。按照项目计划的设计,共对70例老年初诊2型糖尿病患者进行了研究,将其随机分成A组(胰岛素治疗组)和B组(口服降糖药治疗组),观察血糖、血胰岛素、HbA1,C-肽等指标变化。结果表明,与B组相比,A组血糖控制达标天数缩短7天,在胰岛素强化治疗后,除了有1例患者因不能坚持胰岛素强化治疗而自行停用胰岛素,其余34例患者餐后C-肽峰值较治疗前明显前移,峰值增加,HOMA-IR明显降低(P<0.01),HOMA-IS明显升高(P<0.01),表明初诊老年T2DM患者在接受短期“诺和锐+诺和灵N”强化治疗后,胰岛素抵抗获得明显缓解,更能在短时期内逆转高血糖对胰岛β细胞的毒性作用,在一定程度上恢复胰岛β细胞的功能。本研究提示,对于老年初诊的T2DM,给予恰当的胰岛素治疗,在短期内去除了葡萄糖的毒性作用,使自身的β细胞得以修复,胰岛素分泌量增加;而仅仅应用口服降糖药物,如使用胰岛素刺激剂,对改善高胰岛素血症,降低胰岛素抵抗效果不及胰岛素强化明显,β细胞功能渐渐衰竭,此时可出现糖尿病并发症,病情难以控制。当胰岛β细胞功能完全衰竭,失去了自身调节,血糖忽高忽低,更容易导致严重的低血糖发生,加重糖尿病的发展。本课题经临床观察,34例经胰岛素强化治疗患者,血糖达标时间较对照组缩短7天,在短期内去除了葡萄糖的毒性作用,可使自身B细胞功能得以修复,其远期疗效是避免或延缓并发症的发生,既减少患者的痛苦,又为社会节约医药开支。具有较好的经济和社会效益。

成果名称: 老年初发2型糖尿病患者的临床特征及B细胞功能、胰岛素敏感性与胰岛素强化治疗效果评价 关键词: 2型糖尿病;临床特征;B细胞功能;胰岛素
成果类别: 应用技术 一级分类名称: 医学生物工程
二级分类名称: / 三级分类名称: /
研究起止时间: 2007.07 至2008.10 成果体现形式(应用技术类): 其他应用技术
成果属性: 国内技术二次开发 成果体现形式(基础理论类): /
技术成熟度: 初期阶段 技术水平: 国内先进
研究形式: 独立研究 学科分类1: 320.24
单位名称: 韶关学院医学院 学科分类2: /
中图分类号1: R587.1 所属高新技术类别: /
中图分类号2: / 课题来源: 地方计划
应用行业: 卫生、社会保障和社会福利业 课题立项名称:
国家科技计划子类别: / 课题立项编号: 韶科卫2008-32
经费实际投入额 (万元): 0.5 评价单位: 韶关市科技信息局
评价形式: 鉴定 应用状态: 稳定应用
评价日期: 2008.11.13 转让范围: 限国内转让
评价证书号: 韶科鉴字(2008)30号 推荐单位: 韶关市科技信息局
推广形式: 合作开发 成果登记号: 090410
成果简介:

本研究以老年初发2型糖尿病为对象,旨在探讨其早期临床特征、B细胞功能和胰岛素敏感性,并予胰岛素强化控制血糖,观察强化血糖控制对B细胞功能和胰岛素敏感性的影响,为早期发现老年2型糖尿病、延缓病情进展和并发症的发生提供临床和实验依据。按照项目计划的设计,共对70例老年初诊2型糖尿病患者进行了研究,将其随机分成A组(胰岛素治疗组)和B组(口服降糖药治疗组),观察血糖、血胰岛素、HbA1,C-肽等指标变化。结果表明,与B组相比,A组血糖控制达标天数缩短7天,在胰岛素强化治疗后,除了有1例患者因不能坚持胰岛素强化治疗而自行停用胰岛素,其余34例患者餐后C-肽峰值较治疗前明显前移,峰值增加,HOMA-IR明显降低(P<0.01),HOMA-IS明显升高(P<0.01),表明初诊老年T2DM患者在接受短期“诺和锐+诺和灵N”强化治疗后,胰岛素抵抗获得明显缓解,更能在短时期内逆转高血糖对胰岛β细胞的毒性作用,在一定程度上恢复胰岛β细胞的功能。本研究提示,对于老年初诊的T2DM,给予恰当的胰岛素治疗,在短期内去除了葡萄糖的毒性作用,使自身的β细胞得以修复,胰岛素分泌量增加;而仅仅应用口服降糖药物,如使用胰岛素刺激剂,对改善高胰岛素血症,降低胰岛素抵抗效果不及胰岛素强化明显,β细胞功能渐渐衰竭,此时可出现糖尿病并发症,病情难以控制。当胰岛β细胞功能完全衰竭,失去了自身调节,血糖忽高忽低,更容易导致严重的低血糖发生,加重糖尿病的发展。本课题经临床观察,34例经胰岛素强化治疗患者,血糖达标时间较对照组缩短7天,在短期内去除了葡萄糖的毒性作用,可使自身B细胞功能得以修复,其远期疗效是避免或延缓并发症的发生,既减少患者的痛苦,又为社会节约医药开支。具有较好的经济和社会效益。

联系人: 李景田 成果登记日期: 09-1-4
联系人email: sgmcjour@163.com 单位代码: 94400770
邮政编码222: 512026 联系人电话: 0751-8176663
单位传真: 0751-8176855 单位通讯地址: 韶关市新华南路1号
单位所在省市: 广东省 单位电话: 0751-8176013;8176917;8176922
转让收入(万元): 0 单位属性: 大专院校
合作完成单位: / 已转让企业数(个): 0
成果发布年份: 2009 知识产权形式:
成果完成人: 赵小玲;邓国宝;刘媛莉;邓翠迎;黄联继;郭树清;陈岗梅;黄宜生 资源采集日期: 10-3-15

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