本项目是2005年5月以普通课题计划向省卫生厅申报，2005年12月获得立项并签订了科技计划任务（合同书），合同编号为20052185。 研究技术原理是采集流感样病例的鼻咽拭子标本，用MDCK细胞进行流感病毒分离，采用HI试验进行流感病毒分别鉴定，选择分离的部分流感病毒进行核酸的提取，采用RT-PCR方法，自行设计扩增程序，扩增病毒HAl基因后进行核苷酸序列测定，用DNAStar5.0、BioEdit（Version5.0）、Mage生物软件对测序结果进行分析处理，了解毒株HAl区的基因特性，并与WHO推荐疫苗株进行比对，从基因层面上了解疫苗株对我省流感的保护作用，指导本省的流感疫苗接种工作。 本项目的主要指标流感样病人鼻咽拭子样本数300份、病毒分离率8％、测序结果与疫苗毒株的同源性分析。本课题完成的技术指标远超过项目合同的要求。流感样病人鼻咽拭子标本数3321份，流感病毒分离率为15.93％；每年测序的流感病毒均与当年WHO推荐的疫苗株进行了同源性分析，绘制了流感病毒HAl区的蛋白氨基酸序列比较表利分离株HAl区的氨基酸进化树。 成果的创造性、先进性是该项目2004年分离到的A/江西/424/2004（H3N2）毒株和A/江西东湖/312/2006（H3N2）毒株被中国疾控中心病毒所流感中心推荐为中国2005年和2007年H3N2而刑流感病毒流行代表株。首次掌握江西省2004～2006年流行的流感病毒（A1亚型，A3亚型，B型）Hal基因序列特征，并将变异基因新序列全部提交GenBank收录。该项目自行设计扩增条件，扩增流感病毒Hal区基因片段升对序列进行分析，建立了流感病毒基因序列研究技术平台。该项目通过对2004～2006年江内流感样病例标本的分离鉴定，掌握了期间流感病毒的病原学特征，通过对流行株与WHO疫苗株Hal区基因特性的比较，指导我省流感疫苗的接种条件，为预防控制流感流行提供了实验室依据。 本项目技术已成熟，安全性很好，适应范围广，可用于病毒病等病原体的病原学研究。 应用情况： ①将此项研究成果运用于流感监测的实际工作中，已发表论文两篇。 ②已向基层单位进行推广，日前赣州和宜春市疾病预防控制中心已开展了流感病毒分离培养实验，上饶市也将在今年筹建流感实验室，赣州市已着手进行流感病毒基因序列研究。 ③建立了基因序列研究的技术平台。

本项目是2005年5月以普通课题计划向省卫生厅申报，2005年12月获得立项并签订了科技计划任务（合同书），合同编号为20052185。 研究技术原理是采集流感样病例的鼻咽拭子标本，用MDCK细胞进行流感病毒分离，采用HI试验进行流感病毒分别鉴定，选择分离的部分流感病毒进行核酸的提取，采用RT-PCR方法，自行设计扩增程序，扩增病毒HAl基因后进行核苷酸序列测定，用DNAStar5.0、BioEdit（Version5.0）、Mage生物软件对测序结果进行分析处理，了解毒株HAl区的基因特性，并与WHO推荐疫苗株进行比对，从基因层面上了解疫苗株对我省流感的保护作用，指导本省的流感疫苗接种工作。 本项目的主要指标流感样病人鼻咽拭子样本数300份、病毒分离率8％、测序结果与疫苗毒株的同源性分析。本课题完成的技术指标远超过项目合同的要求。流感样病人鼻咽拭子标本数3321份，流感病毒分离率为15.93％；每年测序的流感病毒均与当年WHO推荐的疫苗株进行了同源性分析，绘制了流感病毒HAl区的蛋白氨基酸序列比较表利分离株HAl区的氨基酸进化树。 成果的创造性、先进性是该项目2004年分离到的A/江西/424/2004（H3N2）毒株和A/江西东湖/312/2006（H3N2）毒株被中国疾控中心病毒所流感中心推荐为中国2005年和2007年H3N2而刑流感病毒流行代表株。首次掌握江西省2004～2006年流行的流感病毒（A1亚型，A3亚型，B型）Hal基因序列特征，并将变异基因新序列全部提交GenBank收录。该项目自行设计扩增条件，扩增流感病毒Hal区基因片段升对序列进行分析，建立了流感病毒基因序列研究技术平台。该项目通过对2004～2006年江内流感样病例标本的分离鉴定，掌握了期间流感病毒的病原学特征，通过对流行株与WHO疫苗株Hal区基因特性的比较，指导我省流感疫苗的接种条件，为预防控制流感流行提供了实验室依据。 本项目技术已成熟，安全性很好，适应范围广，可用于病毒病等病原体的病原学研究。 应用情况： ①将此项研究成果运用于流感监测的实际工作中，已发表论文两篇。 ②已向基层单位进行推广，日前赣州和宜春市疾病预防控制中心已开展了流感病毒分离培养实验，上饶市也将在今年筹建流感实验室，赣州市已着手进行流感病毒基因序列研究。 ③建立了基因序列研究的技术平台。