简要技术说明：本项目通过体内实验和体外实验两部分进行研究。体内实验以切除卵巢大鼠作为肾虚动物模型，设正常对照组、假手术组、卵巢切除（OVX）组、已烯雌酚组、左归丸组，共5组。造模3个月后开始给药，共给药3个月。给药结束后，分别取左右两侧大鼠胫骨进行各项指标的检测。用免疫组化法和原位杂交法检测骨髓基质细胞和成骨细胞IL-1、IL-6和COX-2蛋白和mRNA的表达；并制作不脱钙骨切片，采用Leica Qwin图像分析软件对各组大鼠胫骨的骨小梁体积百分比（TBV﹪）、骨小梁吸收表面百分比（TRS﹪）、骨小梁形成表面百分比（TFS﹪）、活性生成表面百分比（AFS﹪）、骨小梁矿化率（MAR）、骨小梁骨生成率（BFR）、骨皮质矿化率（mAR）、类骨质平均宽度（OSW）等骨组织形态计量学指标进行检测。体外实验采用成骨细胞、破骨细胞与骨磨片共同培养的方法，设破骨细胞（℃）+正常血清组、℃+OVX血清组、℃+OVX含药血清组、OB+℃+正常血清组、OB+℃+OVX血清组、OB+℃+OVX含药血清组，共6组。对破骨细胞在骨磨片上形成的骨吸收陷窝的数量及面积进行计算，并用免疫组化及原位杂交法法检测各组成骨细胞中IL-1、IL-6和COX-2蛋白和mRNA的表达。通过体内和体外实验，探讨肾虚和补肾后，IL-1、IL-6、PGE2等成骨细胞与破骨细胞偶联信号传递的特点。 　　应用前景：成骨细胞与破骨细胞是骨髓微环境中直接参与骨代谢的两个最为重要的细胞，在成年后，它们处于一种偶联状态，其偶联所处的状态决定着骨量的多少。而这种偶联状态的维持有赖于IL-1、IL-6、PGE2等因子进行信号传递。因此，IL-1、IL-6、PGE2等信号传递因子是骨代谢中非常重要的一环。本项目以此为切入点进行深入研究，从微观角度揭示了“肾主骨”机理，因而，本项目研究具有重要的理论意义。“肾主骨”是中医治疗骨质疏松症所依据的基本理论，因此，对其机理进行深入研究，还可为提高中医治疗该病的疗效提供重要的科学依据，因而，本项目还具有较高的实用价值。

　　简要技术说明：本项目通过体内实验和体外实验两部分进行研究。体内实验以切除卵巢大鼠作为肾虚动物模型，设正常对照组、假手术组、卵巢切除（OVX）组、已烯雌酚组、左归丸组，共5组。造模3个月后开始给药，共给药3个月。给药结束后，分别取左右两侧大鼠胫骨进行各项指标的检测。用免疫组化法和原位杂交法检测骨髓基质细胞和成骨细胞IL-1、IL-6和COX-2蛋白和mRNA的表达；并制作不脱钙骨切片，采用Leica Qwin图像分析软件对各组大鼠胫骨的骨小梁体积百分比（TBV﹪）、骨小梁吸收表面百分比（TRS﹪）、骨小梁形成表面百分比（TFS﹪）、活性生成表面百分比（AFS﹪）、骨小梁矿化率（MAR）、骨小梁骨生成率（BFR）、骨皮质矿化率（mAR）、类骨质平均宽度（OSW）等骨组织形态计量学指标进行检测。体外实验采用成骨细胞、破骨细胞与骨磨片共同培养的方法，设破骨细胞（℃）+正常血清组、℃+OVX血清组、℃+OVX含药血清组、OB+℃+正常血清组、OB+℃+OVX血清组、OB+℃+OVX含药血清组，共6组。对破骨细胞在骨磨片上形成的骨吸收陷窝的数量及面积进行计算，并用免疫组化及原位杂交法法检测各组成骨细胞中IL-1、IL-6和COX-2蛋白和mRNA的表达。通过体内和体外实验，探讨肾虚和补肾后，IL-1、IL-6、PGE2等成骨细胞与破骨细胞偶联信号传递的特点。 　　应用前景：成骨细胞与破骨细胞是骨髓微环境中直接参与骨代谢的两个最为重要的细胞，在成年后，它们处于一种偶联状态，其偶联所处的状态决定着骨量的多少。而这种偶联状态的维持有赖于IL-1、IL-6、PGE2等因子进行信号传递。因此，IL-1、IL-6、PGE2等信号传递因子是骨代谢中非常重要的一环。本项目以此为切入点进行深入研究，从微观角度揭示了“肾主骨”机理，因而，本项目研究具有重要的理论意义。“肾主骨”是中医治疗骨质疏松症所依据的基本理论，因此，对其机理进行深入研究，还可为提高中医治疗该病的疗效提供重要的科学依据，因而，本项目还具有较高的实用价值。