本研究从收集衣原体尿道（宫颈）炎患者临床病历和泌尿生殖道分泌物标本开始，继而在细胞中培养衣原体，传代增值后检测体外敏感性和耐药突变。此外，将野生耐药株的突变与诱导突变进行了比较。最终我们建立并完善了沙眼衣原体感染临床治疗疗效评价体系。建立了临床标本库，保存了大量临床株。发现随着时间推移，沙眼衣原体对各类抗菌素的体内外敏感性均不同程度的降低。诱导突变在临床野生耐药株中并不常见。本课题的完成使我们对沙眼衣原体的理解更加深入，使衣原体的研究达到领先水平，可以为其他实验室提供技术指导，具有重要的学术价值。建立了统一规范的衣原体感染疗效的临床评价系统。体外药敏试验结果为临床治疗药物的选择提供参考。同时，耐药机制的研究为基因治疗和新药研制奠定了基础。 本研究技术经济指标先进程度高。建立并完善了沙眼衣原体感染临床治疗疗效评价体系。建立了临床标本库，保存了大量临床株。发现随着时间推移，沙眼衣原体对各类抗菌素的体内外敏感性均不同程度的降低。诱导突变在临床野生耐药株中并不常见。 推广应用前景及效益预测： 目前临床评价系统和体外敏感试验已经应用于临床工作。通过技术指导，已经帮助其他单位完成2项课题：山西省太原市科技计划项目，项目名称：沙眼衣原体基因分型的研究。广州市黄埔区科技计划项目：用次抑菌浓度药物诱导沙眼衣原体对红霉素、阿奇霉素、交沙霉素耐药的研究。 本研究所奠定的实验基础能够继续为国内外衣原体相关研究提供参考和技术支持。耐药机制的研究为基因治疗和新药研制奠定了基础。因此，本研究具有广阔的应用前景，并将产生很大的经济效益和社会效益。

本研究从收集衣原体尿道（宫颈）炎患者临床病历和泌尿生殖道分泌物标本开始，继而在细胞中培养衣原体，传代增值后检测体外敏感性和耐药突变。此外，将野生耐药株的突变与诱导突变进行了比较。最终我们建立并完善了沙眼衣原体感染临床治疗疗效评价体系。建立了临床标本库，保存了大量临床株。发现随着时间推移，沙眼衣原体对各类抗菌素的体内外敏感性均不同程度的降低。诱导突变在临床野生耐药株中并不常见。本课题的完成使我们对沙眼衣原体的理解更加深入，使衣原体的研究达到领先水平，可以为其他实验室提供技术指导，具有重要的学术价值。建立了统一规范的衣原体感染疗效的临床评价系统。体外药敏试验结果为临床治疗药物的选择提供参考。同时，耐药机制的研究为基因治疗和新药研制奠定了基础。 本研究技术经济指标先进程度高。建立并完善了沙眼衣原体感染临床治疗疗效评价体系。建立了临床标本库，保存了大量临床株。发现随着时间推移，沙眼衣原体对各类抗菌素的体内外敏感性均不同程度的降低。诱导突变在临床野生耐药株中并不常见。 推广应用前景及效益预测： 目前临床评价系统和体外敏感试验已经应用于临床工作。通过技术指导，已经帮助其他单位完成2项课题：山西省太原市科技计划项目，项目名称：沙眼衣原体基因分型的研究。广州市黄埔区科技计划项目：用次抑菌浓度药物诱导沙眼衣原体对红霉素、阿奇霉素、交沙霉素耐药的研究。 本研究所奠定的实验基础能够继续为国内外衣原体相关研究提供参考和技术支持。耐药机制的研究为基因治疗和新药研制奠定了基础。因此，本研究具有广阔的应用前景，并将产生很大的经济效益和社会效益。