本研究以念珠菌阴道炎的致病原白色念珠菌为研究对象，从临床分离培养鉴定白色念珠菌菌株371株，对其药敏结果进行分析，结合耐药基因MDR1表达的研究，选择非配对的白色念珠菌咪康唑耐药株和敏感株各30株，采用实时定量PCR方法检测该基因的表达情况，得出MDR1基因在耐药株组和敏感株组的相对表达量分别为3.06±0.41，0.94±0.31，两组间比较 p＜0.05，结果证明MDR1基因在mRNA表达水平上存在统计学差异，耐药株组的表达量要高于敏感株组，表明MDR1基因的高表达与咪康唑耐药有关。如果明确了其与耐药的关系，结合其他耐药基因，可采用检测耐药基因的直接方法进行真菌耐药的检测，可以大大缩短报告时间。 紧随国内外真菌耐药机制的研究进程，可进行进一步的研究如MDR1的调控基因，MDR1基因敲除等，提高我院在此方面的研究水平。 对于MDR1的功能及其表达与真菌耐药的相关性研究，有助于发现新的抗真菌药物作用靶点，对于制定新的治疗策略及研制开发泵抑制性抗真菌以逆转耐药具重要的理论指导意义。

本研究以念珠菌阴道炎的致病原白色念珠菌为研究对象，从临床分离培养鉴定白色念珠菌菌株371株，对其药敏结果进行分析，结合耐药基因MDR1表达的研究，选择非配对的白色念珠菌咪康唑耐药株和敏感株各30株，采用实时定量PCR方法检测该基因的表达情况，得出MDR1基因在耐药株组和敏感株组的相对表达量分别为3.06±0.41，0.94±0.31，两组间比较 p＜0.05，结果证明MDR1基因在mRNA表达水平上存在统计学差异，耐药株组的表达量要高于敏感株组，表明MDR1基因的高表达与咪康唑耐药有关。如果明确了其与耐药的关系，结合其他耐药基因，可采用检测耐药基因的直接方法进行真菌耐药的检测，可以大大缩短报告时间。 紧随国内外真菌耐药机制的研究进程，可进行进一步的研究如MDR1的调控基因，MDR1基因敲除等，提高我院在此方面的研究水平。 对于MDR1的功能及其表达与真菌耐药的相关性研究，有助于发现新的抗真菌药物作用靶点，对于制定新的治疗策略及研制开发泵抑制性抗真菌以逆转耐药具重要的理论指导意义。