| 成果基本信息 | ||||||
| 关键词: | 肝纤维化;疾病;诊断 | |||||
| 成果类别: | 应用技术 | 技术成熟度: | 成熟应用阶段 | |||
| 体现形式(基础理论类): | / | 体现形式(应用技术类): | 新工艺 | |||
| 成果登记号: | 9312009Y0208 | 资源采集日期: | 10-2-10 | |||
| 研究情况 | |||||
| 单位名称: | 上海贝西生物科技有限公司 | 技术水平: | 国内先进 | ||
| 评价证书号: | 沪浦科验字[2008]第297号 | 评价单位: | 浦东新区科技发展基金管理办公室 | ||
| 评价日期: | 2009.01.08 | 评价证书号: | 沪浦科验字[2008]第297号 | ||
| 转化情况 | |||||
| 转让范围: | 不转让 | 推广形式: | 3;5 | ||
| 已转让企业数(个): | 0 | ||||
| 联系方式 | |||||
| 联系人(平台): | 孵化基地 | 联系人(平台)电话: | 0771-3394012 | ||
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| 成果简介 | |||||
“肝纤维化疾病新型诊断试剂”项目是为了满足临床对肝纤维化血清标志物进行安全、快速、定量检测的需要而开发的。 该项目包括四种检测试剂盒,分别对肝纤维化血清标志物-透明质酸、层粘蛋白、Ⅲ型前胶原氨基末端肽、Ⅳ型胶原-进行定量检测,其检测结果可提供肝纤维化进展和严重程度的相关信息,以帮助临床医生对肝纤维化作出早期诊断。 本项目采用了单克隆抗体的筛选、纯化和标记技术,双抗体夹心法固相酶联免疫技术等关键技术。其中创新性的应用Ⅲ型前胶原氨基末端肽作为肝纤维化血清标志物用于临床检测。采用双抗体夹心法固相酶联免疫技术为原理开发试剂盒以代替传统的竞争性放免分析产品,克服了原产品对环境、人员放射性危害,检测时间长,效期短等问题。 我国乙肝、丙肝、脂肪肝等慢性肝病患者数量庞大,本项目的应用和推广能帮助医生对肝纤维化疾病作出及时准确的诊断,对症采取恰当的治疗措施,能阻止或延缓肝纤维化的发展,改善患者生活质量。应用前景广阔。 |