目前，布鲁氏菌病的诊断仍延用早期建立的试管凝集试验(SAT)和补体结合试验(CFT)等，其操作步骤比较复杂、血清用量大、检测时间长，使快速诊断和基层推广应用受到一定限制。本项目建立并应用的布鲁氏菌病滴金免疫渗滤技术（DIGFA）技术，试剂稳定性好。敏感性和特异性分别达到95%和98%以上。在布鲁氏菌病重疫区、中疫区、监测地区、非疫区人群阳性率分别为21.62%、12.18%、1.41%和0。在布鲁氏菌病监测地区重点人群和不同职业人群，结果阳性符合率分别为96.66%和96.36%, 阴性符合率分别为99.92%和99.92%，未发现与血吸虫、乙肝病毒和疟原虫感染的人血清有交叉反应。表明DIGFA不尽可及时快速发现病人，而且可监测疫情，反映流行程度，可及时发现病人，而且可监测疫情，反映流行程度。DIGFA对布病发病人群和高滴度血清样本具有更高的敏感性，提示本方法可用于医疗单位的临床诊断。 本项目建立的斑点金免疫渗滤(DIGFA)技术国内外首次应用于布鲁氏菌病诊断,具有方法简便、快速，微量的优点，试剂敏感、特异和稳定。首次将滴金免疫渗滤(DIGFA)技术现场应用于布鲁氏菌病不同流行区、不同职业、不同感染人群，达到理想效果。因此本项目建立的斑点金免疫渗滤(DIGFA)技术适合于布鲁氏菌病的临床诊断、疫情监测、流行病学调查以及考核布病防治效果等，丰富了布鲁氏菌病的血清学诊断的方法，可推广应用于流行病学调查及作为临床诊断的重要参考。 项目建立的斑点金免疫渗滤法(DIGFA)已在不同流行区、不同职业、不同感染人群中分别进行了现场应用，应用结果达到理想效果，具有进一步推广应用的前景。

目前，布鲁氏菌病的诊断仍延用早期建立的试管凝集试验(SAT)和补体结合试验(CFT)等，其操作步骤比较复杂、血清用量大、检测时间长，使快速诊断和基层推广应用受到一定限制。本项目建立并应用的布鲁氏菌病滴金免疫渗滤技术（DIGFA）技术，试剂稳定性好。敏感性和特异性分别达到95%和98%以上。在布鲁氏菌病重疫区、中疫区、监测地区、非疫区人群阳性率分别为21.62%、12.18%、1.41%和0。在布鲁氏菌病监测地区重点人群和不同职业人群，结果阳性符合率分别为96.66%和96.36%, 阴性符合率分别为99.92%和99.92%，未发现与血吸虫、乙肝病毒和疟原虫感染的人血清有交叉反应。表明DIGFA不尽可及时快速发现病人，而且可监测疫情，反映流行程度，可及时发现病人，而且可监测疫情，反映流行程度。DIGFA对布病发病人群和高滴度血清样本具有更高的敏感性，提示本方法可用于医疗单位的临床诊断。 本项目建立的斑点金免疫渗滤(DIGFA)技术国内外首次应用于布鲁氏菌病诊断,具有方法简便、快速，微量的优点，试剂敏感、特异和稳定。首次将滴金免疫渗滤(DIGFA)技术现场应用于布鲁氏菌病不同流行区、不同职业、不同感染人群，达到理想效果。因此本项目建立的斑点金免疫渗滤(DIGFA)技术适合于布鲁氏菌病的临床诊断、疫情监测、流行病学调查以及考核布病防治效果等，丰富了布鲁氏菌病的血清学诊断的方法，可推广应用于流行病学调查及作为临床诊断的重要参考。 项目建立的斑点金免疫渗滤法(DIGFA)已在不同流行区、不同职业、不同感染人群中分别进行了现场应用，应用结果达到理想效果，具有进一步推广应用的前景。