本研究在河北省自然科学基金课题（编号：C2005000664）资助下，进行了系列应用基础研究。收集本省食管癌高发区食管癌新鲜手术切除标本100余例，分别采用mRNA ISH、免疫荧光标记技术、FCM、图像分析技术、IHC等研究方法，对COX-2、iNOS、PCNA基因的表达、bcl-2与bax、cyclin Dl， CDK4， cyclin E及p27Kip1的表达在食管上皮癌变过程中及不同分化的鳞癌组织中的表达进行了系列研究。采用细胞培养方法，应用2个食管癌细胞株，以不同浓度NS-398和/或阿司匹林作用于食管癌细胞，分别采用MTT、FCM、RIA及TUNEL等方法进行了系列研究。还应用基因芯片技术对NS-398作用于Eca-109细胞后细胞凋亡相关基因进行了研究。 本研究标本量及工作量较大、研究内容丰富、系列相关指标多，既有对我省食管癌标本的研究，又有利用细胞培养进行的体外研究；应用不同的COX-2抑制剂进行了对比研究；同时又应用多个食管癌细胞株进行研究。还应用基因芯片技术对COX-2选择性抑制剂作用于食管癌细胞后的凋亡进行了综合检测。国内外未查到通过该课题设计系列指标研究COX-2选择性抑制剂对食管癌细胞作用机制的文献报道。 结果显示，COX-2及iNOS基因有可能成为食管癌化学预防的新靶点。如能在我国食管癌高发区进行相应的化学预防措施，可能大大降低食管癌的发病率，将具有重大的社会效益与经济效益，提高人民的生活质量。

本研究在河北省自然科学基金课题（编号：C2005000664）资助下，进行了系列应用基础研究。收集本省食管癌高发区食管癌新鲜手术切除标本100余例，分别采用mRNA ISH、免疫荧光标记技术、FCM、图像分析技术、IHC等研究方法，对COX-2、iNOS、PCNA基因的表达、bcl-2与bax、cyclin Dl， CDK4， cyclin E及p27Kip1的表达在食管上皮癌变过程中及不同分化的鳞癌组织中的表达进行了系列研究。采用细胞培养方法，应用2个食管癌细胞株，以不同浓度NS-398和/或阿司匹林作用于食管癌细胞，分别采用MTT、FCM、RIA及TUNEL等方法进行了系列研究。还应用基因芯片技术对NS-398作用于Eca-109细胞后细胞凋亡相关基因进行了研究。 本研究标本量及工作量较大、研究内容丰富、系列相关指标多，既有对我省食管癌标本的研究，又有利用细胞培养进行的体外研究；应用不同的COX-2抑制剂进行了对比研究；同时又应用多个食管癌细胞株进行研究。还应用基因芯片技术对COX-2选择性抑制剂作用于食管癌细胞后的凋亡进行了综合检测。国内外未查到通过该课题设计系列指标研究COX-2选择性抑制剂对食管癌细胞作用机制的文献报道。 结果显示，COX-2及iNOS基因有可能成为食管癌化学预防的新靶点。如能在我国食管癌高发区进行相应的化学预防措施，可能大大降低食管癌的发病率，将具有重大的社会效益与经济效益，提高人民的生活质量。