“肥胖人群血清炎症因子水平与2型糖尿病（T2DM）发生的相关性研究”是河北省科技厅2006年河北省科学技术研究与发展指导性计划项目，课题编号为0627611106。 肥胖症的流行趋势日益严峻，据WHO估计目前全世界超重人数已经超过10亿，肥胖患者超过3亿，肥胖患病率逐年增长，伴随着糖尿病，高血压病，高血脂等多种疾病的发病率增加，严重影响着人类的身心健康。研究表明，肥胖者发生糖尿病的危险性是正常人的3倍，约50%的肥胖者将来会患上糖尿病。因此我们设想通过对肥胖人群进行CRP、Fg检测，探讨肥胖人群炎症标志物水平与2型糖尿病发病率之间的关系，为早期炎症干预提供理论基础。 我们收集自2003年3月至2003年9月在我院健康体检的人员，按照WHO西太平洋地区肥胖症特别工作组提出的亚洲成人分级标准，BMI≥25kg/m2 ，腰围男≥90cm，女≥80cm诊断为肥胖，筛选出160例肥胖者为观察组（其中男88例，女72例）非肥胖者（BMI＜25kg/m2，腰围男＜90cm，女＜80cm）160例为对照组（其中男91例，女69例）。所有受试者年龄均在20-50岁，既往均无糖尿病、心血管疾病史，排除急性感染、应激、肿瘤及其它免疫性疾病。 受试者空腹、脱鞋、免冠、穿单衣裤测身高、体重、腰围，计算体重指数，休息至少15min后测右肱动脉血压。 入选者三天清淡饮食，在空腹10-12小时后，晨起6:00-8:00采静脉血8ml，分别检测空腹血糖（FPG）、胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、纤维蛋白原（Fg）、C-反应蛋白（CRP）。继之口服100g馒头，于2h抽取静脉血4ml，送检餐后2h血糖（2hPG），试验中禁止吸烟和剧烈运动。 血糖采用已糖激酶法，血脂采用酶法测定，试剂购于上海科华生物工程股份有限公司，Fg采用日本东亚CA6000全自动血凝仪测定，CRP测定采用酶联免疫吸附法（ELISA），选用美国BIOCOX原装配套试剂盒 ，批内变异系数（CV）＜5%，批间CV＜8%，血清标本在-70℃条件下保存待测。 对所测项目数值进行登记，每6个月监测一次，通过5年的研究结果显示：160例肥胖者中发展为T2DM有13人，患病率8.12%。160例非肥胖者中发展为T2DM仅有4人，患病率2.5%，两组之间比较P＜0.05；肥胖人群血浆CRP和Fg水平明显高于非肥胖人群；肥胖人群中CRP和Fg与FPG，2hPG、BMI、TG、LDL-C、收缩压，舒张压呈正相关，与HDL-C呈负相关。因此得出结论，肥胖人群已出现炎症表现，炎症因子CRP和Fg在2型糖尿病的发生、发展中起着重要的作用。 目前认为肥胖与糖尿病，高血压，血脂代谢紊乱等疾病的发生密切相关。肥大的脂肪细胞可以分泌大量促炎或炎症因子，如过量的白细胞介素（IL-6）及TNF-α可促进肝脏合成CRP和Fg增多，CRP和Fg是非特异性的炎症标志物。我国目前对CRP的研究在冠心病，心肌梗塞，高血压病及糖尿病并发血管病变等方面取得重大成效。近年来：肥胖、胰岛素抵抗与T2DM之间的研究已成为医学热点。但对肥胖人群炎症因子水平：CRP和Fg变化与T2DM发生发展之间关系的研究尚属空白，国外也未见文献报道。因此我们对肥胖人群进行了CRP和Fg检测，探讨肥胖人群炎症标志物水平与T2DM发生的相关性研究的课题处于国内外领先水平。 该成果的创造性、先进性在于将肥胖患者与糖尿病之间通过炎症因子的表达紧密的联系起来，明确了CRP和Fg在肥胖人群向2型糖尿病转化过程中所起的重要作用。 该课题尚存在的问题是，肥胖人群血清CRP和Fg升高到什么水平，即开始抗炎治疗还有待于进一步研究。

“肥胖人群血清炎症因子水平与2型糖尿病（T2DM）发生的相关性研究”是河北省科技厅2006年河北省科学技术研究与发展指导性计划项目，课题编号为0627611106。 肥胖症的流行趋势日益严峻，据WHO估计目前全世界超重人数已经超过10亿，肥胖患者超过3亿，肥胖患病率逐年增长，伴随着糖尿病，高血压病，高血脂等多种疾病的发病率增加，严重影响着人类的身心健康。研究表明，肥胖者发生糖尿病的危险性是正常人的3倍，约50%的肥胖者将来会患上糖尿病。因此我们设想通过对肥胖人群进行CRP、Fg检测，探讨肥胖人群炎症标志物水平与2型糖尿病发病率之间的关系，为早期炎症干预提供理论基础。 我们收集自2003年3月至2003年9月在我院健康体检的人员，按照WHO西太平洋地区肥胖症特别工作组提出的亚洲成人分级标准，BMI≥25kg/m2 ，腰围男≥90cm，女≥80cm诊断为肥胖，筛选出160例肥胖者为观察组（其中男88例，女72例）非肥胖者（BMI＜25kg/m2，腰围男＜90cm，女＜80cm）160例为对照组（其中男91例，女69例）。所有受试者年龄均在20-50岁，既往均无糖尿病、心血管疾病史，排除急性感染、应激、肿瘤及其它免疫性疾病。 受试者空腹、脱鞋、免冠、穿单衣裤测身高、体重、腰围，计算体重指数，休息至少15min后测右肱动脉血压。 入选者三天清淡饮食，在空腹10-12小时后，晨起6:00-8:00采静脉血8ml，分别检测空腹血糖（FPG）、胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、纤维蛋白原（Fg）、C-反应蛋白（CRP）。继之口服100g馒头，于2h抽取静脉血4ml，送检餐后2h血糖（2hPG），试验中禁止吸烟和剧烈运动。 血糖采用已糖激酶法，血脂采用酶法测定，试剂购于上海科华生物工程股份有限公司，Fg采用日本东亚CA6000全自动血凝仪测定，CRP测定采用酶联免疫吸附法（ELISA），选用美国BIOCOX原装配套试剂盒 ，批内变异系数（CV）＜5%，批间CV＜8%，血清标本在-70℃条件下保存待测。 对所测项目数值进行登记，每6个月监测一次，通过5年的研究结果显示：160例肥胖者中发展为T2DM有13人，患病率8.12%。160例非肥胖者中发展为T2DM仅有4人，患病率2.5%，两组之间比较P＜0.05；肥胖人群血浆CRP和Fg水平明显高于非肥胖人群；肥胖人群中CRP和Fg与FPG，2hPG、BMI、TG、LDL-C、收缩压，舒张压呈正相关，与HDL-C呈负相关。因此得出结论，肥胖人群已出现炎症表现，炎症因子CRP和Fg在2型糖尿病的发生、发展中起着重要的作用。 目前认为肥胖与糖尿病，高血压，血脂代谢紊乱等疾病的发生密切相关。肥大的脂肪细胞可以分泌大量促炎或炎症因子，如过量的白细胞介素（IL-6）及TNF-α可促进肝脏合成CRP和Fg增多，CRP和Fg是非特异性的炎症标志物。我国目前对CRP的研究在冠心病，心肌梗塞，高血压病及糖尿病并发血管病变等方面取得重大成效。近年来：肥胖、胰岛素抵抗与T2DM之间的研究已成为医学热点。但对肥胖人群炎症因子水平：CRP和Fg变化与T2DM发生发展之间关系的研究尚属空白，国外也未见文献报道。因此我们对肥胖人群进行了CRP和Fg检测，探讨肥胖人群炎症标志物水平与T2DM发生的相关性研究的课题处于国内外领先水平。 该成果的创造性、先进性在于将肥胖患者与糖尿病之间通过炎症因子的表达紧密的联系起来，明确了CRP和Fg在肥胖人群向2型糖尿病转化过程中所起的重要作用。 该课题尚存在的问题是，肥胖人群血清CRP和Fg升高到什么水平，即开始抗炎治疗还有待于进一步研究。