本实验通过对2型糖尿病大鼠肾小管上皮细胞转分化过程中的标志蛋白a-SMA、Vim、CK18及相关因子TGF-β1表达变化的研究，探讨了DN时肾小管病变，肾间质纤维化的发生、发展机理。同时我们选择目前广泛应用于临床的罗格列酮（rosiglitazone，RSG）进行干预治疗，探讨其对糖尿病肾脏病变的保护机制。 本课题的技术说明： （1）本试验用高脂饮食加腹腔小计量注射链脲佐菌素制作2型糖尿病大鼠模型，这种方法更符合2型糖尿病的病理生理过程，对现实更有指导意义。 （2）以肾小管上皮细胞转分化这一病理过程为契机，来探讨糖尿病肾病时肾小管病变，肾间质纤维化的发生发展过程，具有很强的说服力。 （3）噻唑烷二酮类药物是一种新的降糖药物，除了可以增强胰岛素的敏感性，减轻胰岛素抵抗之外，还可以直接保护肾脏。 （4）本课题经检索国内外未发现类似研究，通过本研究可揭示糖尿病肾病的发病机制，为糖尿病及并发症的治疗以及延长病人的寿命、减少经济开支提供理论帮助。 应用前景：通过该课题的完成，为糖尿病肾病的预防和治疗提供了新的理论基础，使临床预防和治疗糖尿病肾病有了新选择。早期应用罗格列酮可提高患者的生活质量，减轻经济负担，具有很大的社会和经济效益。 通过该课题的完成，为糖尿病肾病的治疗提供了动物实验依据，为临床应用罗格列酮治疗糖尿病肾病提供了理论依据。

本实验通过对2型糖尿病大鼠肾小管上皮细胞转分化过程中的标志蛋白a-SMA、Vim、CK18及相关因子TGF-β1表达变化的研究，探讨了DN时肾小管病变，肾间质纤维化的发生、发展机理。同时我们选择目前广泛应用于临床的罗格列酮（rosiglitazone，RSG）进行干预治疗，探讨其对糖尿病肾脏病变的保护机制。 本课题的技术说明： （1）本试验用高脂饮食加腹腔小计量注射链脲佐菌素制作2型糖尿病大鼠模型，这种方法更符合2型糖尿病的病理生理过程，对现实更有指导意义。 （2）以肾小管上皮细胞转分化这一病理过程为契机，来探讨糖尿病肾病时肾小管病变，肾间质纤维化的发生发展过程，具有很强的说服力。 （3）噻唑烷二酮类药物是一种新的降糖药物，除了可以增强胰岛素的敏感性，减轻胰岛素抵抗之外，还可以直接保护肾脏。 （4）本课题经检索国内外未发现类似研究，通过本研究可揭示糖尿病肾病的发病机制，为糖尿病及并发症的治疗以及延长病人的寿命、减少经济开支提供理论帮助。 应用前景：通过该课题的完成，为糖尿病肾病的预防和治疗提供了新的理论基础，使临床预防和治疗糖尿病肾病有了新选择。早期应用罗格列酮可提高患者的生活质量，减轻经济负担，具有很大的社会和经济效益。 通过该课题的完成，为糖尿病肾病的治疗提供了动物实验依据，为临床应用罗格列酮治疗糖尿病肾病提供了理论依据。