该课题通过模拟2型糖尿病的发病过程，制备动物模型，采用组织病理学技术、免疫组化技术和分子生物学技术（RT-PCR， Western Blotting）探讨了糖尿病心肌病的发病机制及罗格列酮对心肌间质胶原代谢及心肌细胞凋亡的影响，取得了很好的结果。 结果表明： 1. 糖尿病大鼠心肌细胞排列紊乱，间质及血管周围细胞外基质增多，炎症细胞浸润，心肌间质胶原纤维明显增多； 2. 糖尿病大鼠心肌细胞凋亡之指标Bax/Bcl-2比值及TUNEL阳性细胞数均明显高于对照组； 3. 心肌组织中MMP-2 mRNA及蛋白表达减少，而MMP-9、TIMP-1 mRNA和蛋白表达均增加，但增加程度不成比例，使MMP-9/TIMP-1比值下降； 4. 罗格列酮可以改善以上病理变化，对糖尿病心肌损害起到保护作用。 因为临床医师很难得到糖尿病患者的心肌标本来直接观查心肌病理改变，通过该课题的完成，使临床医生通过动物的心肌改变间接了解糖尿病患者的心肌改变及可能的发病机制，为临床糖尿病心肌病的预防和治疗提供了动物试验资料和理论基础，为罗格列酮预防和治疗糖尿病心肌病积攒了实验室资料，为以后的临床推广和研究打下了深厚的理论基础。临床上新发的2型糖尿病患者如果以胰岛素抵抗为主，应早期使用罗格列酮，可以预防或延缓糖尿病心肌病的发生、发展，减轻因患糖尿病心肌病而带来的高额经济费用，提高患者的生活质量，延长患者寿命。

该课题通过模拟2型糖尿病的发病过程，制备动物模型，采用组织病理学技术、免疫组化技术和分子生物学技术（RT-PCR， Western Blotting）探讨了糖尿病心肌病的发病机制及罗格列酮对心肌间质胶原代谢及心肌细胞凋亡的影响，取得了很好的结果。 结果表明： 1. 糖尿病大鼠心肌细胞排列紊乱，间质及血管周围细胞外基质增多，炎症细胞浸润，心肌间质胶原纤维明显增多； 2. 糖尿病大鼠心肌细胞凋亡之指标Bax/Bcl-2比值及TUNEL阳性细胞数均明显高于对照组； 3. 心肌组织中MMP-2 mRNA及蛋白表达减少，而MMP-9、TIMP-1 mRNA和蛋白表达均增加，但增加程度不成比例，使MMP-9/TIMP-1比值下降； 4. 罗格列酮可以改善以上病理变化，对糖尿病心肌损害起到保护作用。 因为临床医师很难得到糖尿病患者的心肌标本来直接观查心肌病理改变，通过该课题的完成，使临床医生通过动物的心肌改变间接了解糖尿病患者的心肌改变及可能的发病机制，为临床糖尿病心肌病的预防和治疗提供了动物试验资料和理论基础，为罗格列酮预防和治疗糖尿病心肌病积攒了实验室资料，为以后的临床推广和研究打下了深厚的理论基础。临床上新发的2型糖尿病患者如果以胰岛素抵抗为主，应早期使用罗格列酮，可以预防或延缓糖尿病心肌病的发生、发展，减轻因患糖尿病心肌病而带来的高额经济费用，提高患者的生活质量，延长患者寿命。