本实验选取3，4，6，8，10月龄db/db型小鼠，即表型肥胖、血糖高于10mmol/L小鼠 ，作为糖尿病组。对照组选取相应月龄的同种db/+m小鼠。每组5只。总计150只。应用光学显微镜、免疫组化及TUNEL原位标记的方法，对糖尿病时小鼠颌下腺形态学改变、EGFR、p53的表达及凋亡细胞阳性率的变化进行动态观察，以期对糖尿病时小鼠颌下腺形态学改变、细胞增殖、细胞凋亡的研究，旨在说明糖尿病时小鼠颌下腺细胞生存状态，明确 EGFR、p53表达与细胞凋亡关系对糖尿病小鼠颌下腺功能损害造成其功能降低的原因，为糖尿病的临床治疗及基础研究提供实验依据。 应用前景：本项研究取得成果后，旨在揭示糖尿病时EGFR、p53在颌下腺中的表达及凋亡细胞的分布情况，阐明EGFR、p53的表达与细胞凋亡间是相互促进关系（正相关）。为临床治疗糖尿病预防并发症提供相应的形态学及细胞因子的依据。为研发治疗糖尿病新药、基因治疗糖尿病提供理论依据。

本实验选取3，4，6，8，10月龄db/db型小鼠，即表型肥胖、血糖高于10mmol/L小鼠 ，作为糖尿病组。对照组选取相应月龄的同种db/+m小鼠。每组5只。总计150只。应用光学显微镜、免疫组化及TUNEL原位标记的方法，对糖尿病时小鼠颌下腺形态学改变、EGFR、p53的表达及凋亡细胞阳性率的变化进行动态观察，以期对糖尿病时小鼠颌下腺形态学改变、细胞增殖、细胞凋亡的研究，旨在说明糖尿病时小鼠颌下腺细胞生存状态，明确 EGFR、p53表达与细胞凋亡关系对糖尿病小鼠颌下腺功能损害造成其功能降低的原因，为糖尿病的临床治疗及基础研究提供实验依据。 应用前景：本项研究取得成果后，旨在揭示糖尿病时EGFR、p53在颌下腺中的表达及凋亡细胞的分布情况，阐明EGFR、p53的表达与细胞凋亡间是相互促进关系（正相关）。为临床治疗糖尿病预防并发症提供相应的形态学及细胞因子的依据。为研发治疗糖尿病新药、基因治疗糖尿病提供理论依据。