【课题来源与背景】 该项目为自选课题，研究经费分别来自海南医学院科研基金以及由中山大学陈观今教授主持的中国博士点基金、中山大学“211”重点学科建设基金，国家自然科学基金。 【研究目的和意义】 将DNA免疫的新理论和新技术引入抗弓形虫感染的研究，探讨特定的靶抗原DNA介导的基因免疫机制及抗感染的保护性作用；探索弓形虫DNA免疫新途径，为弓形虫病的免疫预防提供理论及实验依据，填补国内外抗弓形虫感染DNA免疫的研究资料空白。 【主要论点与论据】 弓形虫病防治的主要对策和研究目标是疫苗的研制。现有的全虫减毒疫苗及虫体特异性组分基因工程疫苗仍存在较大的局限性。新近开创的第三代疫苗-DNA疫苗，利用基因重组技术直接将编码某种抗原蛋白的外源基因（DNA）与质粒重组后，直接导入动物细胞内，并通过宿主细胞的转录系统合成抗原蛋白，诱导宿主产生对该抗原蛋白的免疫应答，以达到预防和治疗疾病的目的，具有巨大的研究及开发应用前景。 【创见与创新】 首次在国内及国际将DNA免疫新技术用于抗弓形虫感染的研究 1.所构建的ROP1、SAG1 单基因及ROP1/SAG1复合基因真核表达重组质粒，在体外及小鼠体内成功表达。可同时激发小鼠体液免疫和细胞免疫应答，诱导产生特异性的IgG抗体，显著提高实验动物血清IFN-?、IL-2和NO水平；增强NK细胞活性及CD8+细胞增殖活性；可诱导产生显著的抗弓形虫攻击感染的保护性反应。 2.ROP1/SAG1复合基因的DNA免疫以及两种单基因混合免疫小鼠，所诱导的免疫应答强于单一抗原基因。 3.所构建IFN-?、IL-2细胞因子基因真核表达系统，作为基因佐剂免疫小鼠，可明显增强抗原基因的免疫原性和免疫应答。 4.用脂质体介导的DNA免疫，可增强抗原基因的免疫原性和免疫应答。 5.从目的基因的扩增、克隆、体外表达（原核及真核系统）、表达产物鉴定、到实验动物小鼠DNA免疫，免疫效应测定和抗攻击感染的保护性观察等，与国内外同类报道相比，在研究的深入及系统方面占据明显优势 【社会经济效益】 研究结果以论文形式在国家一级核心刊物共发表29篇（郭虹署名文章），其中Chinese Medical Journal（英文版SCI收录）发表4篇，论文引频共达162次（至2007-12中国知网），在该领域产生较大影响。引领了同类研究在国内的开展。 研究结果显示，抗弓形虫的DNA疫苗研制具有巨大的开发潜力和应用前景。

【课题来源与背景】 该项目为自选课题，研究经费分别来自海南医学院科研基金以及由中山大学陈观今教授主持的中国博士点基金、中山大学“211”重点学科建设基金，国家自然科学基金。 【研究目的和意义】 将DNA免疫的新理论和新技术引入抗弓形虫感染的研究，探讨特定的靶抗原DNA介导的基因免疫机制及抗感染的保护性作用；探索弓形虫DNA免疫新途径，为弓形虫病的免疫预防提供理论及实验依据，填补国内外抗弓形虫感染DNA免疫的研究资料空白。 【主要论点与论据】 弓形虫病防治的主要对策和研究目标是疫苗的研制。现有的全虫减毒疫苗及虫体特异性组分基因工程疫苗仍存在较大的局限性。新近开创的第三代疫苗-DNA疫苗，利用基因重组技术直接将编码某种抗原蛋白的外源基因（DNA）与质粒重组后，直接导入动物细胞内，并通过宿主细胞的转录系统合成抗原蛋白，诱导宿主产生对该抗原蛋白的免疫应答，以达到预防和治疗疾病的目的，具有巨大的研究及开发应用前景。 【创见与创新】 首次在国内及国际将DNA免疫新技术用于抗弓形虫感染的研究 1.所构建的ROP1、SAG1 单基因及ROP1/SAG1复合基因真核表达重组质粒，在体外及小鼠体内成功表达。可同时激发小鼠体液免疫和细胞免疫应答，诱导产生特异性的IgG抗体，显著提高实验动物血清IFN-?、IL-2和NO水平；增强NK细胞活性及CD8+细胞增殖活性；可诱导产生显著的抗弓形虫攻击感染的保护性反应。 2.ROP1/SAG1复合基因的DNA免疫以及两种单基因混合免疫小鼠，所诱导的免疫应答强于单一抗原基因。 3.所构建IFN-?、IL-2细胞因子基因真核表达系统，作为基因佐剂免疫小鼠，可明显增强抗原基因的免疫原性和免疫应答。 4.用脂质体介导的DNA免疫，可增强抗原基因的免疫原性和免疫应答。 5.从目的基因的扩增、克隆、体外表达（原核及真核系统）、表达产物鉴定、到实验动物小鼠DNA免疫，免疫效应测定和抗攻击感染的保护性观察等，与国内外同类报道相比，在研究的深入及系统方面占据明显优势 【社会经济效益】 研究结果以论文形式在国家一级核心刊物共发表29篇（郭虹署名文章），其中Chinese Medical Journal（英文版SCI收录）发表4篇，论文引频共达162次（至2007-12中国知网），在该领域产生较大影响。引领了同类研究在国内的开展。 研究结果显示，抗弓形虫的DNA疫苗研制具有巨大的开发潜力和应用前景。