课题来源与背景： 　　本课题是海南省自然科学基金资助项目（80445），本项目属于临床医学－实验学领域。该研究利用基因工程技分别克隆出人和鼠的IL-5基因，将基因构建在原核表达质粒PQE30中，在大肠杆菌中进行表达，获得人的IL-5作为异种蛋白疫苗，在小鼠哮喘模型中进行试验，了解是否能达到有效预防和治疗哮喘的目的。 　　技术原理及性能指标： 　　1、设计了PCR引物并克隆扩增了人和小鼠IL-5基因cDNA序列。 　　2、重组IL-5原核表达载体的构建和重组蛋白的表达与纯化。 　　3、建立哮喘研究模型。经预实验的病理切片证实，该模型表现出哮喘特有的炎症反应。 　　4、重组人IL-5蛋白疫苗免疫治疗可以有效抑制哮喘的炎症反应。 　　5、重组人IL-5蛋白疫苗免疫治疗可以有效抑制哮喘的气道高反应性。 　　6、重组人IL-5蛋白疫苗免疫治疗逆转Th2细胞反应。 　　7、重组人IL-5蛋白疫苗免疫治疗诱导抗自身IL-5免疫反应，通过交叉反应产生抗自身IL-5的抗体来发挥其抗哮喘作用。 　　技术的创造性与先进性： 　　完成标注该项目资助的论著6篇，其中SCI收录论著两篇，硕士学位论文两篇。海南省医学信息研究所采用19种检索工具，对近十多年发表的3010万文献进行了检索，结果显示，国内外未见有重组异种IL-5蛋白疫苗防治哮喘的实验研究报道。 　　本研究成果有望成为治疗哮喘的新策略，具有一定的临床应用前景。

　　课题来源与背景： 　　本课题是海南省自然科学基金资助项目（80445），本项目属于临床医学－实验学领域。该研究利用基因工程技分别克隆出人和鼠的IL-5基因，将基因构建在原核表达质粒PQE30中，在大肠杆菌中进行表达，获得人的IL-5作为异种蛋白疫苗，在小鼠哮喘模型中进行试验，了解是否能达到有效预防和治疗哮喘的目的。 　　技术原理及性能指标： 　　1、设计了PCR引物并克隆扩增了人和小鼠IL-5基因cDNA序列。 　　2、重组IL-5原核表达载体的构建和重组蛋白的表达与纯化。 　　3、建立哮喘研究模型。经预实验的病理切片证实，该模型表现出哮喘特有的炎症反应。 　　4、重组人IL-5蛋白疫苗免疫治疗可以有效抑制哮喘的炎症反应。 　　5、重组人IL-5蛋白疫苗免疫治疗可以有效抑制哮喘的气道高反应性。 　　6、重组人IL-5蛋白疫苗免疫治疗逆转Th2细胞反应。 　　7、重组人IL-5蛋白疫苗免疫治疗诱导抗自身IL-5免疫反应，通过交叉反应产生抗自身IL-5的抗体来发挥其抗哮喘作用。 　　技术的创造性与先进性： 　　完成标注该项目资助的论著6篇，其中SCI收录论著两篇，硕士学位论文两篇。海南省医学信息研究所采用19种检索工具，对近十多年发表的3010万文献进行了检索，结果显示，国内外未见有重组异种IL-5蛋白疫苗防治哮喘的实验研究报道。 　　本研究成果有望成为治疗哮喘的新策略，具有一定的临床应用前景。