本课题采用小剂量链脲佐菌素（STZ）加高脂饲料喂养的方法成功构建2型糖尿病动物模型，此动物模型的优点是其发病过程和特征更类似人类2型糖尿病的病程和代谢特征，是作为研究人类胰岛素抵抗发病机制的良好动物模型。且采用的评价胰岛素抵抗程度的指标胰岛素敏感指数（ISI）也是被认为与评估胰岛素抵抗的金标准方法――高胰岛素正葡萄糖钳夹技术具有较好的相关性，其优点是可操作性强且简便易于推广。因此，我们建立的2型糖尿病大鼠动物模型及其评价胰岛素抵抗程度的方法可作为进一步研究人类胰岛素抵抗和2型糖尿病发病机制的工具。 由于引起胰岛素抵抗的机制很复杂，许多基因都可能参与胰岛素抵抗的发生和进展，传统的分子生物学方法常常只能对单个或数个基因进行研究，基因芯片 (cDNA microarray) 技术的出现为大规模、高通量地研究基因差异表达提供了可能。因此，基因芯片技术对于如2型糖尿病这样的多基因病且发病机制复杂的疾病是一良好的研究手段，值得在科研和药物筛查研究中推广和应用。

本课题采用小剂量链脲佐菌素（STZ）加高脂饲料喂养的方法成功构建2型糖尿病动物模型，此动物模型的优点是其发病过程和特征更类似人类2型糖尿病的病程和代谢特征，是作为研究人类胰岛素抵抗发病机制的良好动物模型。且采用的评价胰岛素抵抗程度的指标胰岛素敏感指数（ISI）也是被认为与评估胰岛素抵抗的金标准方法――高胰岛素正葡萄糖钳夹技术具有较好的相关性，其优点是可操作性强且简便易于推广。因此，我们建立的2型糖尿病大鼠动物模型及其评价胰岛素抵抗程度的方法可作为进一步研究人类胰岛素抵抗和2型糖尿病发病机制的工具。 由于引起胰岛素抵抗的机制很复杂，许多基因都可能参与胰岛素抵抗的发生和进展，传统的分子生物学方法常常只能对单个或数个基因进行研究，基因芯片 (cDNA microarray) 技术的出现为大规模、高通量地研究基因差异表达提供了可能。因此，基因芯片技术对于如2型糖尿病这样的多基因病且发病机制复杂的疾病是一良好的研究手段，值得在科研和药物筛查研究中推广和应用。