应用分子生物学基因检测方法和细菌“法国梅李埃VITER-32型仪”进行菌种鉴定和药物敏感试验技术联合检测的方法，对临床标本MRSA菌、MSSA菌及各种肠球菌进行β内酰胺类耐药基因（mecA）、大环内酯类耐药基因（ermA/B/C）、氨基糖甙类耐药相关基因（aac(6|)/aph(2")、aph(3|)- Ⅲ、ant(4|，4")）和四环素类耐药关基因（tetM）和β-内酰胺类耐药相关基因（TEM）、氨基糖苷类耐药相关基因[aac(6|)/aph(2")、aph(3|)-Ⅲ、ant(6)-Ⅰ]、红霉素耐药相关基因(ermB) 、万古霉素耐药相关基因(vanA、vanB、vanC1) 检测和分析，同时进行了肠球菌接合型转座子遗传标记--intTn916/Tn1545转座酶基因、Ⅰ类整合子遗传标记-intⅠ1基因检测。探讨耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）、甲氧西林金敏感黄色葡萄球菌（MSSA）和各种肠球菌在医院感染中的耐药性，耐药基因和遗传性的存在状况。 目前MRSA 同时携带有多种耐药基因，而MSSA所带的耐药基因较少，本课题研究结揭示了MRSA的多重耐药性与多种耐药基因的存在有关，发现了在肠球菌属中存在着多重耐药基因，在国内首次报道多重耐药肠球菌携带转座酶基因intT916/Tn1545和整合子基因int I l。本课题研究从分子水平上进一步阐明耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）和各种肠球菌在医院感染中的耐药性，耐药基因、遗传性的存在状况，有助于了解细菌耐药的遗传学基础，并为以后研究细菌耐药性的变迁提供本底资料，同时对指导临床医生更好地合理使用抗菌药物，减少耐药，减轻病人负担，节省药费，提高患者的生活质量有较大的意义。 由于课题经费原因，限制了对更多菌株的检测和对课题更深入的研究。

应用分子生物学基因检测方法和细菌“法国梅李埃VITER-32型仪”进行菌种鉴定和药物敏感试验技术联合检测的方法，对临床标本MRSA菌、MSSA菌及各种肠球菌进行β内酰胺类耐药基因（mecA）、大环内酯类耐药基因（ermA/B/C）、氨基糖甙类耐药相关基因（aac(6|)/aph(2")、aph(3|)- Ⅲ、ant(4|，4")）和四环素类耐药关基因（tetM）和β-内酰胺类耐药相关基因（TEM）、氨基糖苷类耐药相关基因[aac(6|)/aph(2")、aph(3|)-Ⅲ、ant(6)-Ⅰ]、红霉素耐药相关基因(ermB) 、万古霉素耐药相关基因(vanA、vanB、vanC1) 检测和分析，同时进行了肠球菌接合型转座子遗传标记--intTn916/Tn1545转座酶基因、Ⅰ类整合子遗传标记-intⅠ1基因检测。探讨耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）、甲氧西林金敏感黄色葡萄球菌（MSSA）和各种肠球菌在医院感染中的耐药性，耐药基因和遗传性的存在状况。 目前MRSA 同时携带有多种耐药基因，而MSSA所带的耐药基因较少，本课题研究结揭示了MRSA的多重耐药性与多种耐药基因的存在有关，发现了在肠球菌属中存在着多重耐药基因，在国内首次报道多重耐药肠球菌携带转座酶基因intT916/Tn1545和整合子基因int I l。本课题研究从分子水平上进一步阐明耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）和各种肠球菌在医院感染中的耐药性，耐药基因、遗传性的存在状况，有助于了解细菌耐药的遗传学基础，并为以后研究细菌耐药性的变迁提供本底资料，同时对指导临床医生更好地合理使用抗菌药物，减少耐药，减轻病人负担，节省药费，提高患者的生活质量有较大的意义。 由于课题经费原因，限制了对更多菌株的检测和对课题更深入的研究。