本研究通过选择最佳浓度的草酸钠溶液复溶己糖激酶法干粉试剂配成工作液， 该方法抑制心肌酶干扰反应来提高测定血液中葡萄糖的准确度，在测定心肌酶升高组（其中AMI患者的血清标本28份；肝转移癌组18份；巨幼红细胞贫血组22份）患者68例和心肌酶正常对照组24例血清葡萄糖与葡萄糖氧化酶比较均呈良好的相关性，正常对照组：Y草酸钠 =1.002XGOD- 0.1778；r=0.9993 两法相关性良好，经配对t检验，t =0.23，p＞0.05，无显著性差异。Y草酸钠=0.9938XHK+0.2079；r=0.9966 两法相关性良好，经配对t检验，t =0.61，p＞0.05，无显著性差异； 急性心肌梗死组：Y草酸钠=1.0270XGOD- 0.1906；r=0.9713两法相关性良好，经配对t检验，t =0.70，p＞0.05，无显著性差异。草酸钠复溶法与原有试剂有显著性差异，t =8.96，p ＜0.05；恶性贫血组：Y草酸钠=0.9508XGOD+0.1962；r=0.9694两法相关性良好，经配对t检验，t =2.45，p＞0.05，无显著性差异； 肝转移癌组：Y草酸钠=1.042XGOD-0.2382；r=0.9892两法相关性良好，经配对t检验，t =0.93，p＞0.05，无显著性差异。该实验研究为己糖激酶法试剂盒设计更为合理，提高了己糖激酶法测定血清葡萄糖的准确性，具用抗干扰能力强，准确度高的特点，便于临床实验室自动化分析的特点。对提高病人的诊疗，降低病人的医疗费用、医疗风险和合理诊治具有重要的应用价值，提高了医院的经济和社会效益。为医学试剂厂家改良试剂提高更好的理论基础。

本研究通过选择最佳浓度的草酸钠溶液复溶己糖激酶法干粉试剂配成工作液， 该方法抑制心肌酶干扰反应来提高测定血液中葡萄糖的准确度，在测定心肌酶升高组（其中AMI患者的血清标本28份；肝转移癌组18份；巨幼红细胞贫血组22份）患者68例和心肌酶正常对照组24例血清葡萄糖与葡萄糖氧化酶比较均呈良好的相关性，正常对照组：Y草酸钠 =1.002XGOD- 0.1778；r=0.9993 两法相关性良好，经配对t检验，t =0.23，p＞0.05，无显著性差异。Y草酸钠=0.9938XHK+0.2079；r=0.9966 两法相关性良好，经配对t检验，t =0.61，p＞0.05，无显著性差异； 急性心肌梗死组：Y草酸钠=1.0270XGOD- 0.1906；r=0.9713两法相关性良好，经配对t检验，t =0.70，p＞0.05，无显著性差异。草酸钠复溶法与原有试剂有显著性差异，t =8.96，p ＜0.05；恶性贫血组：Y草酸钠=0.9508XGOD+0.1962；r=0.9694两法相关性良好，经配对t检验，t =2.45，p＞0.05，无显著性差异； 肝转移癌组：Y草酸钠=1.042XGOD-0.2382；r=0.9892两法相关性良好，经配对t检验，t =0.93，p＞0.05，无显著性差异。该实验研究为己糖激酶法试剂盒设计更为合理，提高了己糖激酶法测定血清葡萄糖的准确性，具用抗干扰能力强，准确度高的特点，便于临床实验室自动化分析的特点。对提高病人的诊疗，降低病人的医疗费用、医疗风险和合理诊治具有重要的应用价值，提高了医院的经济和社会效益。为医学试剂厂家改良试剂提高更好的理论基础。