本技术采用双抗体夹心法测定血清中癌胚抗原水平，用两种不同的单克隆抗体分别与CEA分子上不同的抗原决定簇发生反应。用一株单抗包被微孔板制成固相抗体，用另一株单抗标记碱性磷酸酶（ALP）制成酶标抗体， 以环化1.2二氧乙烷的衍生物（AMPPD）及增强液为发光底物的化学发光酶免疫分析技术， AMPPD在ALP作用下分子上的磷酸酯键部位水解脱去一个磷酸基，生成一个中等稳定的中间体AMPD。AMPD经自身内电子转移裂解为一分子的金钢烷酮和一分子处于激发态的间氧苯甲酸甲酯阴离子，当其回到基态时发出470nm的光，再通过发光分析仪来检测其光信号。在包被微孔中加入CEA校准品或待测血清及酶标抗体，温育后即形成固相抗体-抗原-酶标抗体的复合物，充分洗涤后加入化学发光底物液，于30-90分钟内测定其发光强度（RLU），根据标准曲线即可算出样品中CEA的含量。 该化学发光免疫分析方法具有广阔的应用前景，利用这一技术平台可以开发生常用的肿瘤系列、甲状腺系列、糖尿病系列和传染病系列等众多配套诊断试剂。

本技术采用双抗体夹心法测定血清中癌胚抗原水平，用两种不同的单克隆抗体分别与CEA分子上不同的抗原决定簇发生反应。用一株单抗包被微孔板制成固相抗体，用另一株单抗标记碱性磷酸酶（ALP）制成酶标抗体， 以环化1.2二氧乙烷的衍生物（AMPPD）及增强液为发光底物的化学发光酶免疫分析技术， AMPPD在ALP作用下分子上的磷酸酯键部位水解脱去一个磷酸基，生成一个中等稳定的中间体AMPD。AMPD经自身内电子转移裂解为一分子的金钢烷酮和一分子处于激发态的间氧苯甲酸甲酯阴离子，当其回到基态时发出470nm的光，再通过发光分析仪来检测其光信号。在包被微孔中加入CEA校准品或待测血清及酶标抗体，温育后即形成固相抗体-抗原-酶标抗体的复合物，充分洗涤后加入化学发光底物液，于30-90分钟内测定其发光强度（RLU），根据标准曲线即可算出样品中CEA的含量。 该化学发光免疫分析方法具有广阔的应用前景，利用这一技术平台可以开发生常用的肿瘤系列、甲状腺系列、糖尿病系列和传染病系列等众多配套诊断试剂。