完成人胚胎骨松质骨、骨膜和骨髓细胞成分来源成骨细胞的分离培养，并通过传代扩增获得大量增殖成骨细胞。完成细胞形态学和超微结构观察，细胞生物学特性检测。通过液氮冻存的方法长期保存活细胞，冻存细胞复苏培养后能连续传代增殖。 确定相同组织来源的成骨细胞在传代培养至4-6代的细胞增殖与钙化活性最强。不同来源细胞的增殖钙化特性具有不同特点。发现体外培养的成骨细胞排列脊样结构，证明体外培养成骨细胞具有向骨组织结构转化的特性。定量检测成骨细胞中碱性磷酸酶活性，为在组织工程骨构建中成骨细胞应用细胞增殖数量提供量化检测指标。 研究意义在于确定具有低免疫原性的胚胎骨来源成骨细胞具有良好的增殖与成骨活性，适于做骨组织工程种子细胞。其应用范围优于自体来源成骨细胞。在骨组织工程研究与临床骨缺损修复治疗中具有良好的应用前景。

完成人胚胎骨松质骨、骨膜和骨髓细胞成分来源成骨细胞的分离培养，并通过传代扩增获得大量增殖成骨细胞。完成细胞形态学和超微结构观察，细胞生物学特性检测。通过液氮冻存的方法长期保存活细胞，冻存细胞复苏培养后能连续传代增殖。 确定相同组织来源的成骨细胞在传代培养至4-6代的细胞增殖与钙化活性最强。不同来源细胞的增殖钙化特性具有不同特点。发现体外培养的成骨细胞排列脊样结构，证明体外培养成骨细胞具有向骨组织结构转化的特性。定量检测成骨细胞中碱性磷酸酶活性，为在组织工程骨构建中成骨细胞应用细胞增殖数量提供量化检测指标。 研究意义在于确定具有低免疫原性的胚胎骨来源成骨细胞具有良好的增殖与成骨活性，适于做骨组织工程种子细胞。其应用范围优于自体来源成骨细胞。在骨组织工程研究与临床骨缺损修复治疗中具有良好的应用前景。